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司法檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)代理

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-02-24

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的適應(yīng)性,就是指紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)能滿足使用要求的程度。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)適用性的主要內(nèi)容是由技術(shù)指標(biāo)所決定的。考慮適用性的原則應(yīng)該是:能滿足使用要求,不必苛求。使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)對(duì)不同試樣進(jìn)行比對(duì)測(cè)試時(shí),儀器的波長(zhǎng)準(zhǔn)確度很重要。但在一般的定量相對(duì)測(cè)量時(shí),儀器的波長(zhǎng)準(zhǔn)確度就不是很重要。又如波長(zhǎng)重復(fù)性,在發(fā)表文章時(shí)很重要,因?yàn)椋思胰绻貜?fù)不了你的數(shù)據(jù),有時(shí)甚至你自己也重復(fù)不了你自己的數(shù)據(jù)是不行的。還有雜散光,在分析試樣較多、濃度較大時(shí)就很重要。因?yàn)椋拗票环治鲈嚇訚舛鹊纳舷蕖.?dāng)雜散光一時(shí),被測(cè)試的試樣的濃度越大,分析測(cè)試數(shù)據(jù)偏離比耳定律的程度就越大。所以,在所要求的分析誤差一定時(shí),被分析試樣濃度的上限就會(huì)受到限制。因此,在分析試樣品種較多的食品、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域挑選紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)時(shí),一定要注意挑選雜散光小的儀器。又如光度噪聲,它也是分析測(cè)試誤差的主要來(lái)源,且限制被分析試樣濃度的下限。在儀器的噪聲一定時(shí),被分析測(cè)試的試樣濃度越低,分析測(cè)試的誤差就越大。在要求的分析誤差一定時(shí),被分析試樣濃度的下限就會(huì)受到限制。因此,生化、海洋等領(lǐng)域的科技工作者挑選紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。 原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn):靈敏度高。司法檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)代理

原子吸收分光光度計(jì)一般由四大部分組成,即光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測(cè)裝置)。原子化器主要有兩大類(lèi),即火焰原子化器和電熱原子化器。火焰有多種火焰,目前普遍應(yīng)用的是空氣—乙炔火焰。電熱原子化器普遍應(yīng)用的是石墨爐原子化器,因而原子吸收分光光度計(jì),就有火焰原子吸收分光光度計(jì)和帶石墨爐的原子吸收分光光度計(jì)。前者原子化的溫度在2100℃~2400℃之間,后者在2900℃~3000℃之間。火焰原子吸收分光光度計(jì),利用空氣—乙炔測(cè)定的元素可達(dá)30多種,若使用氧化亞氮—乙炔火焰,測(cè)定的元素可達(dá)70多種。但氧化亞氮—乙炔火焰安全性較差,應(yīng)用不普遍。空氣—乙炔火焰原子吸收分光光度法,一般可檢測(cè)到PPm級(jí)(10-6),精密度1%左右。國(guó)產(chǎn)的火焰原子吸收分光光度計(jì),都可配備各種型號(hào)的氫化物發(fā)生器(屬電加熱原子化器),利用氫化物發(fā)生器,可測(cè)定砷(As)、銻(Sb)、鍺(Ge)、碲(Te)等元素。一般靈敏度在ng/ml級(jí)(10-9),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法測(cè)定。石墨爐原子吸收分光光度計(jì),可以測(cè)定近50種元素。石墨爐法,進(jìn)樣量少,靈敏度高,有的元素也可以分析到pg/mL級(jí)。學(xué)校原子吸收分光光度計(jì)廠家原子吸收分光光度計(jì)安全操作須知:操作人員必須經(jīng)過(guò)儀器生產(chǎn)商的操作培訓(xùn)或持有更高級(jí)別職業(yè)資格證書(shū)。

原子吸收光譜分析現(xiàn)在已應(yīng)用于各個(gè)分析領(lǐng)域,就比如說(shuō)金屬化學(xué)形態(tài)分析中的應(yīng)用通過(guò)氣相色譜和液體色譜分離,然后以原子吸收光譜加以測(cè)定,可以分析同種金屬元素的不同有機(jī)化合物。舉個(gè)例子:汽油中5種烷基鉛,大氣中的5種烷基鉛、烷基硒、烷基胂、烷基錫,水體中的烷基胂、烷基鉛、烷基揭、烷基汞、有機(jī)鉻,生物中的烷基鉛、烷基汞、有機(jī)鋅、有機(jī)銅等多種金屬有機(jī)化合物,均可通過(guò)不同類(lèi)型的光譜原子吸收聯(lián)用方式加以鑒別和測(cè)定。

如果子吸收分光光度計(jì)在靜態(tài)狀態(tài)下仍然不穩(wěn)定,原因可能是:1.電網(wǎng)電壓變動(dòng)大,可采用安裝穩(wěn)壓器解決。2.周?chē)袕?qiáng)電磁場(chǎng)或高頻干擾,解決的辦法是關(guān)掉周?chē)母蓴_儀器。3.標(biāo)尺擴(kuò)展太大。采用標(biāo)尺擴(kuò)展的目的是為了提高測(cè)試的靈敏度,但如果靈敏度太高穩(wěn)定性就會(huì)降低,可適當(dāng)調(diào)整標(biāo)尺擴(kuò)展的倍數(shù)。4.燈損壞。可選用常用的燈進(jìn)行對(duì)比測(cè)試,拋棄壞燈。空心陰極燈不能長(zhǎng)期擱置不用,存放時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)因?yàn)闅怏w吸附、釋放等原因而致燈成批的損壞,因此每隔三四個(gè)月,應(yīng)將不常用的燈取出點(diǎn)燃2h~3h。5.原子吸收分光光度計(jì)是精密儀器,對(duì)溫度要求較高,溫度過(guò)高,將使一些元素?zé)崃繜o(wú)法散失,功能異常,可設(shè)法降低室溫予以解決。火焰原子化法中,火焰類(lèi)型和特性是影響原子化效率的主要因素。

原子吸收分光光度計(jì)的分類(lèi)

1、按背景校正方法可分:氘燈背景校正原子吸收分光光度計(jì)和塞曼背景校正原子吸收分光光度計(jì)等。

2、按分析靈敏度可分:微量原子吸收分光光度計(jì)和痕量原子吸收分光光度計(jì)。

3、按分析特征可分:高選擇性原子吸收分光光度計(jì)和高靈敏度原子吸收分光光度計(jì)。

4、按分析規(guī)模可分:微型原子吸收分光光度計(jì)、小型原子吸收分光光度計(jì)和大型原子吸收分光光度計(jì)。

5、按分析元素?cái)?shù)可分:?jiǎn)卧卦游辗止夤舛扔?jì)、雙元素原子吸收分光光度計(jì)和多元素原子吸收分光光度計(jì)。 原子吸收分光光度計(jì)型號(hào)繁多,不同型號(hào)儀器性能和應(yīng)用范圍不同。飼料原子吸收分光光度計(jì)排名

很長(zhǎng)一段時(shí)間,原子吸收主要局限于天體物理方面的研究。司法檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)代理

原子吸收分光光度計(jì)的優(yōu)缺點(diǎn):原子吸收光譜法選擇性強(qiáng),因其原子吸收的譜線*發(fā)生在主線系,且譜線很窄,所以光譜攪擾小、選擇性強(qiáng)、測(cè)定快速簡(jiǎn)潔、靈敏度高,在慣例剖析中大多元素能達(dá)到10-6級(jí),若采用萃取法、離子交換法或其它富集辦法還可進(jìn)行10-9級(jí)的測(cè)定。當(dāng)然原子吸收光譜法也有其局限性,它不能對(duì)多元素同時(shí)剖析,對(duì)難溶元素的測(cè)定靈敏度也不十分令人滿意,對(duì)共振譜線處于真空紫外區(qū)的元素,如P、S等還無(wú)法測(cè)定。別的,標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的線性規(guī)模窄,給實(shí)際工作帶來(lái)不方便,關(guān)于某些復(fù)雜樣品的剖析,還需求進(jìn)一步消除攪擾。如有需求,聯(lián)系上海儀電分析儀器有限公司。司法檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)代理

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