氣相色譜儀毛細管柱中被測物質各組分在不同兩相間分配系數(溶解度)的微小差異，當汽化后的試樣被載氣帶人色譜柱中運行時，組分就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組分的吸附或溶解能力不同，因此各組分在氣相色譜儀色譜柱中的運行速度就不同，然后通過載氣溫度的升高，待測物質按照沸點由低到高逐漸被洗脫出來。如果固定相流失，將無法有效地吸附待測物質。將非極性組分構成的混合標準溶液在氣相色譜儀上按照相同的色譜工作條件進行了氣相色譜分析，發現所有的物質都能被很好的分離。在另一臺氣相色譜儀上用同種型號的新色譜柱按照相同色譜工作條件進行了氣相色譜對照分析，獲得的色譜圖。比較發現，兩臺氣相色譜儀所得色譜圖的保留時間、峰高的比例關系一致，表明舊的色譜柱的固定相正常，能正常的分離由這些非極性組分構成的混合組分。因此，該氣相色譜儀色譜柱不能夠分離以極性組分如芳香胺為主的混合物，應該是其它原因所導致。檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現為一個個的峰，稱為色譜峰。飼料氣相色譜儀排行

氣相色譜儀的定量方法：在氣相色譜儀中的定量方法有四種分別是外標法，內標法，面積歸一法，內加法。1.外標法用的較為普遍，精度高，當能夠精確進樣量的前提下，氣相色譜儀可以用采用外標法進行定量。2.內標物，精確度高，優點可以不用精確進樣量。3.面積歸一法，也可以稱為百分法，不許標準物質幫助來進行定量，他可以直接通過峰面積或者氣相色譜儀峰高來進行歸一化計算。4.內加法，是內標法的無奈版吧，在沒有找到內標物的時候，加入一種物質作為預測組分的參比物，定量加入到氣相色譜儀樣品中去進行檢測分析。氮氣氣相色譜儀選擇進樣系統：進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。

造成峰丟失的原因有兩種:一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。(一)、第1種情況可通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施:程序升溫的結尾階段應有一個高溫清洗過程;2、注入進樣口的樣品應當清潔;3、減少高沸點的油類物質的使用;4、使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。(二)、峰丟失的第二種情況是峰沒有分開，除了以上原因外，其也有可能是因系統污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化導致的，但柱子老化所造成的峰丟失是漸進的、緩慢的。假峰一般是由于系統污染和漏氣造成的，其解決方法也是通過檢查漏氣和去除污染來解決。在平時的工作中應當記錄正常時基線的情況，以便在維護時作參考。

氣相色譜儀經過長時間的使用后，分流管線的內徑逐漸變小，甚至完全被堵塞。分流管線被堵塞后，儀器進樣口顯示壓力異常，峰形變差，分析結果異常。在檢修過程中，無論事先能否判斷分流管線有無堵塞現象，都需要對分流管線進行清洗。分流管線的清洗一般選擇甲苯等有機溶劑，對堵塞嚴重的分流管線有時用單純清洗的方法很難清洗干凈，需要采取一些其他輔助的機械方法來完成。可以選取粗細合適的鋼絲對分流管線進行簡單的疏通，然后再用甲苯等有機溶劑進行清洗。由于事先不容易對分流部分的情況作出準確判斷，對手動分流的氣相色譜儀來說，在檢修過程中對分流管線進行清洗是十分必要的。溫度控制系統：用于控制和測量色譜柱、檢測器、氣化室溫度，是氣相色譜儀的重要組成部分。

氣相色譜儀的操作規程：開機。1、打開所需載氣氣源開關，穩壓閥調至0.3~0.5Mpa，看柱前壓力表有壓力顯示，方可開主機電源，調節氣體流量至實驗要求;2、在主機控制面板上設定檢測器溫度、汽化室溫度、柱箱溫度，被測物各組分沸點范圍較寬時，還需設定程序升溫速率，確認無誤后保存參數，開始升溫;3、打開氫氣發生器和純凈空氣泵的閥門，氫氣壓力調至0.3~0.4Mpa，空氣壓力調至0.3~0.5Mpa，在主機氣體流量控制面板上調節氣體流量至實驗要求;當檢測器溫度大于100℃時，按《點火》按鈕點火，并檢查點火是否成功，點火成功后，待基線走穩，即可進樣。液化石油氣分析用氣相色譜儀：包括樣品氣體凈化管，以延長注射系統和柱的壽命。分析氣相色譜儀差價

色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的中心部件。飼料氣相色譜儀排行

氣相色譜儀電路板需要經常清潔才可以獲取更長的使用壽命，如何清理電路板呢，首先切斷氣相色譜儀電源，用海綿輕輕擦拭，戴上手套一面對電路板造成影響，清洗完之后，檢查氣相色譜儀電路板上電子元件是否有腐蝕現象，若有需要用脫脂棉蘸取酒精進行擦拭，電路板插口和插槽部分也需要進行擦拭。并且要及時更換氣相色譜儀密封膠片，因為氣化室墊片一般由硅膠制成，壽命和氣化室溫度相關，正常情況下使用次數是十次，如果發現到期要及時更換。定期對氣相色譜儀氣路和配管進行泄露檢查，如果發生泄露要及時更換，隨著時間的延長，氣相色譜儀的精度會慢慢降低，如果降低到一定程度時要及時進行處理。飼料氣相色譜儀排行