氣相色譜儀的儀器特點：1.色譜柱(進口擔體)和三個凈化器1.柱室溫度:室溫+15℃---350℃。2.控制精度:+0.1℃---0.2℃。3.檢測室溫度:室溫+30---350℃控制精度:+0.1℃---0.2℃。4.轉化爐溫度:+30---350℃控制精度:±0.1℃。5.檢測精度:H2≤2UL/LO2≤5UL/LN2≤10UL/L；CO≤2UL/LCO2≤2UL/L烴類≤0.1UL/L。6.開機穩定時間:<1.0小時。7.控溫范圍:柱室溫度:RT+5~300℃汽化室、檢測器溫度:RT+5~350℃。8.程序升溫重復性:0.2%。9.基線噪聲:TCD:≤0.1mvFID:≤1×10A。10.基線漂移:TCD:≤0.2mv/30minFID:≤1×10A/30min。11.靈敏度:≥5000ml/mgFID:≤1×10g/s。12.溫度設定范圍:RT+5-350℃。液化石油氣分析用氣相色譜儀：采用4.3寸觸摸屏LCD中文顯示屏，實時顯示各通道的溫度和操作條件。高性能氣相色譜儀怎么樣

氣相色譜儀的儀器保養：電路板的維護和清潔氣相色譜儀準備檢修前，切斷儀器電源，首先用儀表空氣或氮氣對電路板和電路板插槽進行吹掃，吹掃時用軟毛刷配合對電路板和插槽中灰塵較多的部分進行仔細清理。操作過程中盡量戴手套操作，防止靜電或手上的汗漬等對電路板上的部分元件造成影響。吹掃工作完成后，應仔細觀察電路板的使用情況，看印刷電路板或電子元件是否有明顯被腐蝕現象。對電路板上沾染有機物的電子元件和印刷電路用脫脂棉蘸取酒精小心擦拭，電路板接口和插槽部分也要進行擦拭。常用氣相色譜儀生產廠家液化石油氣分析用氣相色譜儀：四路外部事件功能支持多閥切換。

提高氣相色譜儀分離度的幾種方法：1、增加柱長可以增加氣相色譜儀分離度。2、減少氣相色譜儀進樣量（固體樣品加大溶劑量）。3、提高進樣技術防止造成兩次進樣。4、降低載氣流速。5、降低氣相色譜儀色譜柱溫度。6、提高汽化室溫度。7、減少氣相色譜儀系統的死體積，比如色譜柱連接要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。8、氣相色譜儀毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。綜上所述要根據具體情況在實驗中摸索，比如降低載氣流速、降低色譜柱溫度又會使色譜峰變寬，因此要看氣相色譜儀色譜峰型來改變條件。較終目的是達到分離好，出峰時間快。

氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題。2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4、結尾觀察檢測器出口是否暢通。5、檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會遇到這樣的問題:前一日儀器工作還一切正常，第二天開機后卻無響應峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發現進樣口柱頭壓達不到設定值，總是偏高，這時才懷疑是ECD檢驗器出口不暢通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。當時是秋冬之交，雨水進入到ECD排出口之后凍住了，因此造成儀器ECD的出口堵塞，柱頭壓居高不下，氣體在氣路中無法流動，也就無法載樣品到檢測器，所以不出峰。樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學性質的差異。

氣相色譜儀基線扭動：1、指氣相色譜儀基線上下扭擺不停超出標準范圍、無法走直穩定。注意：發現氣相色譜儀基線扭動時，請先檢查電網電源是否有異常波動或突變，特別是在同一電網電源上接有大功率裝置時，更要注意。同時檢查氣相色譜儀的接地是否正確并且良好。2、將火焰熄滅之后基線如果還是扭動：（1）檢查氣相色譜儀檢測器的溫度是否正常，必要時檢測器進行老化。（2）檢查檢測器是否被污染，如果污染請進行清洗。（3）檢查氣相色譜儀是否離子信號線故障、放大器電路板故障、輸出信號線故障、積分儀/工作站故障。氣相色譜儀應用領域：合成工業。氣相色譜儀設備

在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。高性能氣相色譜儀怎么樣

氣相色譜儀鋼瓶使用注意事項：(1)氣相色譜儀鋼瓶必須定期送有關部門檢驗，檢驗合格的才能充氣。充一般氣體的鋼瓶3年內必須送檢一次，充腐蝕性氣體的鋼瓶每兩年送檢一次。(2)搬運鋼瓶時，要戴好鋼瓶帽和上、下兩個橡皮腰圈，輕拿輕放，不可在地上滾動、撞擊、摔倒或激烈振動，以防發生爆裂。放置和使用氣相色譜儀鋼瓶時，必須用架子或鐵絲固定住。(3)氣相色譜儀鋼瓶應存放在陰涼、干燥、遠離熱源的地方，通風良好，避免明火和陽光暴曬。鋼瓶受熱后，氣體膨脹，瓶內壓力增大，易造成漏氣，甚至爆裂。可燃性氣體鋼瓶與氧氣鋼瓶必須分室存放。氫氣鋼瓶較好放置在大樓外的專屬小間，以確保安全。高性能氣相色譜儀怎么樣