從氣相色譜儀中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的氣相色譜儀玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。氣相色譜儀分流平板理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理，烘干后使用。也可以選擇合適的有機溶劑清洗：從進樣口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶劑清洗，再用甲醇等醇類溶劑進行清洗，烘干后使用。分離系統：分離系統的中心是色譜柱，它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。低端氣相色譜儀廠家

氣相色譜儀無論是通過機械背壓閥維持穩定的柱頭壓力也罷，還是大多數現代氣相色譜儀都具備電子控制流路，柱子流量都是通過在溫度和參數基礎上精細控制計算出來的。每次更換色譜柱需確保將正確的尺寸輸入到GC中，否則后續計算的流速和分流比等流路控制的關鍵數據將出現很大偏差。這樣柱流量直接影響保留時間定性出偏差，而分流比偏差直接影響響應峰面積。為了獲得該比較好線速度，流量是與相應色譜柱的參數必須是匹配的。例如對于使用氦氣的0.32mm內徑的色譜柱，比較好流量約為2.0ml/min。如果未選擇比較好流量，則柱效會明顯降低。上海氣相色譜儀代***相色譜儀的開機前準備：根據實驗要求，選擇合適的色譜柱。

所以對于氣相色譜儀的水分相關進樣，盡可能使用固定相極性強的（例如Wax柱），并要接受色譜柱壽命減少和柱流失增加的結果。色譜柱是否耐水，要仔細查看廠家說明：比如標明：不推薦使用水，或者標明耐水等等。正確選擇點火所需氣體流量比例請注意點火期間關閉尾吹氣。氫氣與空氣之間流量的比例按照廠商建議，或者使用1：10的常規比例，如30ml/min的氫氣流量加300ml/min的空氣流量。請特別注意，設定之后如有條件比較好用流量計測量一下設定流量。

氣相色譜儀的哪些位置容易漏氣呢？①當載氣的流量不正常a.流量太大調不小時，可能是：ⅰ.流量控制閥后氣路有泄漏；ⅱ.流量控制閥損壞。b.流量太小調不大時：ⅰ.如聽到明顯的漏氣聲，則在有聲音處查漏；ⅱ.無明顯漏氣聲，鋼瓶高壓閥壓力正常，如柱前壓太低且鋼瓶低壓不能正常調節，則說明減壓閥壞或漏氣，其他情況說明氣路有堵塞。c.流量調節后不穩定，在鋼瓶壓力正常、柱溫正常的前提下，可能：ⅰ.氣路閥前面漏氣；ⅱ.氣路閥內部漏氣。氣相色譜儀的應用范圍：石油加工。

操作條件對于色譜分離有很大影響。１、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為３－６毫米，柱長為１－４米。２、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時間；降低柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩定性提高，柱壽命延長。一般采用等于或高于數十度于樣品的平均沸點的柱溫為較合適，對易揮發樣用低柱溫，不易揮發的樣品采用高柱溫。３、載氣流速：載氣流速是決定色譜分離的重要原因之一。一般講流速高色譜峰狹，反之則寬些，但流速過高或過低對分離都有不利的影響。流速要求要平穩，常用的流速范圍每分鐘在１０－１００亳升之間。檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現為一個個的峰，稱為色譜峰。水質氣相色譜儀代理

氣相色譜儀其原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物的分離。低端氣相色譜儀廠家

氣相色譜儀外氣路的連接：減壓閥的安裝。有的氣相色譜儀隨機帶有減壓閥，若沒有的則要購買。所用的是2只氧氣，1只氫氣減壓閥。將2只氧氣減壓閥，1只氫氣減壓閥分別裝到氮氣，空氣和氫氣鋼瓶上(注意氫氣減壓閥螺紋是反向的，并在接口處加上所附的O形塑料墊圈，以便密封)，旋緊螺帽后，關閉氣相色譜儀減壓閥調節手柄(即旋松)，打開鋼瓶高壓閥，此時減壓閥高壓表應有指示，關閉高壓閥后，其指示壓力不應下降，否則有漏，應及時排除(用墊圈或生料帶密封)，有時高壓閥也會漏，要注意。然后旋動氣相色譜儀調節手柄將余氣排掉。低端氣相色譜儀廠家