利用待測(cè)元素的共振輻射，通過其原子蒸汽，測(cè)定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計(jì)。它有單光束，雙光束，雙波道，多波道等結(jié)構(gòu)形式。其基本結(jié)構(gòu)包括光源，原子化器，光學(xué)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)。它主要用于痕量元素雜質(zhì)的分析，具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于各種氣體，金屬有機(jī)化合物，金屬醇鹽中微量元素的分析。但是測(cè)定每種元素均需要相應(yīng)的空心陰極燈，這對(duì)檢測(cè)工作帶來不便。火焰原子化法的優(yōu)點(diǎn)是:火焰原子化法的操作簡(jiǎn)便，重現(xiàn)性好，有效光程大，對(duì)大多數(shù)元素有較高靈敏度，因此應(yīng)用很多。缺點(diǎn)是:原子化效率低，靈敏度不夠高，而且一般不能直接分析固體樣品。原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高。工廠原子吸收分光光度計(jì)怎么樣

原子吸收分光光度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)加入法原子吸收光度法中的光譜干擾和非光譜干擾，指出標(biāo)準(zhǔn)加入法和分析校準(zhǔn)曲線法是消除和減少某些干擾很簡(jiǎn)單、快速的校準(zhǔn)方法。在標(biāo)準(zhǔn)加人法中，當(dāng)分析曲線呈線性時(shí)，表明分析結(jié)果可信，當(dāng)分析曲線不呈線性，表明方法靈敏度隨質(zhì)量濃度變化而變化，分析結(jié)果的準(zhǔn)確性有問題以改變基體的質(zhì)量濃度和在同一質(zhì)量濃度的基體溶液中加入不同量的標(biāo)準(zhǔn)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)加入法在原子吸收光度法中的適用性。采用標(biāo)準(zhǔn)加人法消除非、乘積性的干擾時(shí)，工作曲線必須是直線。若樣品中不含待測(cè)元素，工作曲線將通過原點(diǎn);若存在分子吸收或散射變化，則不通過原點(diǎn)，此時(shí)須用背景校正器校正。驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)加人法是否適用，通常要做兩個(gè)試驗(yàn)，即改變基體的質(zhì)量濃度(稱取不同量樣品稀釋至相同體積或?qū)悠啡芤合♂尣煌稊?shù))和在同一質(zhì)量濃度的基體溶液中加入不同量標(biāo)準(zhǔn)，看測(cè)定結(jié)果是否一致。如果不一致，則加人電離緩沖劑，或加人釋放劑，然后再用標(biāo)準(zhǔn)加人法校準(zhǔn)。國產(chǎn)原子吸收分光光度計(jì)排名火焰原子化法的優(yōu)點(diǎn)是：火焰原子化法的操作簡(jiǎn)便，重現(xiàn)性好，有效光程大。

    原子吸收光譜儀的優(yōu)點(diǎn)與不足：(1)檢出限低，靈敏度高。火焰原子吸收法的檢出限可達(dá)到10-9級(jí)，石墨爐原子吸收法的檢出限可達(dá)到10-14～10-10g。(2)分析精度好。火焰原子吸收法測(cè)定中等和高含量元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差可小于1%，其準(zhǔn)確度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般為3%～5%。(3)分析速度快。原子吸收光譜儀在35min內(nèi)能連續(xù)測(cè)定50個(gè)試樣中的6種元素。(4)應(yīng)用范圍廣。可測(cè)定的元素達(dá)70多種，不僅可以測(cè)定金屬元素，也可以用間接原子吸收法測(cè)定非金屬元素和有機(jī)化合物。(5)儀器比較簡(jiǎn)單，操作方便。(6)原子吸收光譜儀的不足之處是多元素同時(shí)測(cè)定尚有困難，有相當(dāng)一些元素的測(cè)定靈敏度還不能令人滿意。

原子吸收分光光度計(jì)的方法原理是原子吸收是指呈氣態(tài)的原子對(duì)由同類原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現(xiàn)象。當(dāng)輻射投射到原子蒸氣上時(shí)，如果輻射波長相應(yīng)的能量等于原原子吸收光譜儀子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需要的能量時(shí)，則會(huì)引起原子對(duì)輻射的吸收，產(chǎn)生吸收光譜。基態(tài)原子吸收了能量，外層的電子產(chǎn)生躍遷，從低能態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。原子吸收光譜根據(jù)郎伯-比爾定律來確定樣品中化合物的含量。已知所需樣品元素的吸收光譜和摩爾吸光度，以及每種元素都將優(yōu)先吸收特定波長的光，因?yàn)槊糠N元素需要消耗一定的能量使其從基態(tài)變成激發(fā)態(tài)。檢測(cè)過程中，基態(tài)原子吸收特征輻射，通過測(cè)定基態(tài)原子對(duì)特征輻射的吸收程度，從而測(cè)量待測(cè)元素含量。原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定每種元素均需要相應(yīng)的空心陰極燈，這對(duì)檢測(cè)工作帶來不便。

    紫外可見分光光度計(jì)是基于紫外可見分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。紫外可見分光光度計(jì)有哪些用途呢？1、對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分析鑒定，紫外可見分光光度計(jì)在制藥行業(yè)有著很大的前景。根據(jù)國內(nèi)外的書籍記載，已經(jīng)把很多的藥品紫外線吸收波長和相對(duì)應(yīng)的詳細(xì)參數(shù)記錄起來，給藥品分析帶來了很大的方便。2、對(duì)比分析，把需要測(cè)定的樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣品放在同等環(huán)境下進(jìn)行測(cè)量。如果兩種樣品得到的檢測(cè)結(jié)果完全一樣，就表明這兩種樣品是同種物質(zhì)。要是沒有標(biāo)準(zhǔn)樣品的話，可以選擇跟已知的標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)比分析，這種辦法對(duì)儀器的要求相當(dāng)高，檢測(cè)環(huán)境要求極高。3、紫外可見分光光度計(jì)在化學(xué)學(xué)科上的應(yīng)用，其可以檢驗(yàn)化學(xué)物質(zhì)的純度，同時(shí)也可以推算物質(zhì)的原子結(jié)構(gòu)，還可以對(duì)物質(zhì)之間的氫鍵進(jìn)行測(cè)定。特別是在有機(jī)化學(xué)方向的運(yùn)用，前景更是廣闊，能夠?qū)Τ煞直容^復(fù)雜的有機(jī)化合物進(jìn)行成分鑒定。紫外可見分光光度計(jì)使用的兩個(gè)要點(diǎn)：1、設(shè)備啟動(dòng)之前一定需要能把樣品室內(nèi)存放的防潮劑拿出來，在設(shè)備進(jìn)行正常運(yùn)轉(zhuǎn)檢查時(shí)候，也不能開啟樣品室蓋。 原子吸收分光光度計(jì)一般靈敏度在ng/ml級(jí)（10-9），相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2%左右。專業(yè)原子吸收分光光度計(jì)現(xiàn)貨

原子吸收分光光度計(jì)通過其原子蒸汽，測(cè)定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計(jì)。工廠原子吸收分光光度計(jì)怎么樣

原子吸收分光光度計(jì)的優(yōu)缺點(diǎn)：原子吸收光譜法選擇性強(qiáng)，因其原子吸收的譜線*發(fā)生在主線系，且譜線很窄，所以光譜攪擾小、選擇性強(qiáng)、測(cè)定快速簡(jiǎn)潔、靈敏度高，在慣例剖析中大多元素能達(dá)到10-6級(jí)，若采用萃取法、離子交換法或其它富集辦法還可進(jìn)行10-9級(jí)的測(cè)定。當(dāng)然原子吸收光譜法也有其局限性，它不能對(duì)多元素同時(shí)剖析，對(duì)難溶元素的測(cè)定靈敏度也不十分令人滿意，對(duì)共振譜線處于真空紫外區(qū)的元素，如P、S等還無法測(cè)定。別的，標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的線性規(guī)模窄，給實(shí)際工作帶來不方便，關(guān)于某些復(fù)雜樣品的剖析，還需求進(jìn)一步消除攪擾。如有需求，聯(lián)系上海儀電分析儀器有限公司。工廠原子吸收分光光度計(jì)怎么樣