GB15193.3-2014食品安全國家標準急性經口毒性實驗GB15193.4-2014食品安全國家標準細菌回復突變實驗GB15193.5-2014食品安全國家標準哺乳動物紅細胞微核實驗GB15193.6-2014食品安全國家標準哺乳動物骨髓細胞染色體畸變實驗GB15193.8-2014食品安全國家標準小鼠精原細胞或精母細胞染色體畸變實驗GB15193.9-2014食品安全國家標準嚙齒類動物顯性致死實驗GB15193.10-2014食品安全國家標準體外哺乳類細胞DNA損害修復（非程序性DNA合成）實驗GB15193.11-2015食品安全國家標準果蠅伴性隱性致死實驗GB15193.12-2014食品安全國家標準體外哺乳類細胞HGPRT基因突變實驗GB15193.13-2015食品安全國家標準90天經口毒性實驗GB15193.14-2015食品安全國家標準致畸實驗GB15193.15-2015食品安全國家標準生殖毒性實驗毒理檢測的項目都有哪些可以檢測？急性毒性檢測

代謝試驗：清楚知道受試物在體內的吸收散布和排泄速度以及積蓄性，物色可能的靶組織；為選擇緩慢毒性試驗的適宜物種、系供給根據；清楚知道代謝產物的構成狀況。緩慢毒性試驗和致細胞病變試驗：清楚知道經長期觸摸受試物后出現的毒性效果和致細胞病變效果；確定較大沒有觀察到有害效果劑量雨與致細胞病變的可能性，為受試物能不能應用于保健食品的點評供給根據。毒理學是研討毒物與機體的交互效果及其機制，并進行安全性點評和危險度辦理的科學，是公共衛(wèi)生與防備醫(yī)學的基礎學科。毒理學研討內容包含描述毒理學、機制毒理學和辦理毒理學，觸及生理學、生物化學、細胞生物學、病理學、藥理學和防備醫(yī)學等多個學科。毒理檢測在確保食品、化妝品、醫(yī)療用品、藥品和化學品安全方面發(fā)揮著重要效果，對人類使用化學物質進行毒理安全點評，為擬定防備措施和衛(wèi)生標準供給理論根據。藥物毒性檢測保健品毒理學實驗項目都有哪些？

標準了整個毒理學試驗條件和試驗進程，是為了確保食物毒理學點評試驗結果的正確性，其意圖是標準試驗辦法和試驗數據的搜集和整理進程，確保試驗數據的可靠性和可比性，以便管理部門據此做出正確決策。因此，世界上一些國家與安排研究制定了毒理學杰出試驗室標準（Goodlaboratorypractice，GLP），我國也在近年制定了GB15193.2-2003《食物毒理學試驗室操作標準》。根據我國衛(wèi)生法規(guī)的規(guī)則：食物、食物添加劑、農藥、獸藥、工業(yè)化學品等各類可以經食物鏈進入人體的化學物質有必要通過食物毒理學點評，才能答應投產，進入市場或進行國際貿易。

安全性點評——利用規(guī)定的毒理學程序和辦法點評化學物對機體產生有害效應（損傷、疾病或死亡），并外推和點評在規(guī)定條件下化學物露出對人體和人群的健康是否安全。毒理學實驗前的準備工作；不同階段的毒理學實驗項目第一階段實驗————包含急性毒性實驗和部分毒性實驗，主要是測定LD50、LC50或其近似值，為其他實驗的劑量設計供給參數，根據毒作用的性質、特色推測靶組織，并對受試物的急性毒性進行分級第二階段實驗———包含重復計量毒性實驗、遺傳毒性實驗與發(fā)育毒性實驗，意圖是了解受試物與機體屢次露出后或許造成的潛在危害，并研討受試物是否具有遺傳毒性與發(fā)育毒性為什么要進行動物毒理實驗呢？

新消毒劑增做的毒理試驗項目：在我國初次生產和（或）銷售含有新的殺菌有效成分的新消毒劑，應做以下毒理試驗：a)急性經口毒性試驗（包含小鼠和大鼠）；b)亞急性經口毒性試驗；c)3項致突變試驗（包含反映體細胞基因水平、體細胞染色體水平和性細胞染色體水平三種類型試驗）；d)亞慢性毒性試驗；e)致畸試驗。依據消毒劑的成分，或許有致敏效果的，增做皮膚反應試驗。食物毒理學點評是通過動物試驗與對人群的調查，解析食物中的某種物質（含食物固有物質、增加物質或污染物質）的毒性及潛在的損害，對該物質能否投入市場做出安全性的評估或提出人類安全觸摸的條件，來到達較大極限地減輕其損害效果、保證人民身體健康的目的。對人類食用這種物質的安全性做出點評的研究過程稱為食物毒理學點評。動物毒理實驗是什么意思？急性毒性的測定方法

毒理學實驗點評的基本內容有哪些？急性毒性檢測

毒理學安全性點評試驗項目：1點評程序要求消毒劑安全性毒理學點評程序采用分階段體系法，逐階段進行毒理試驗，毒理試驗順次分為4個階段，假如前一階段毒理試驗成果不符合安全性要求，應增做這以后階段相應的毒理試驗。2.各階段毒理試驗項目；第一階段試驗，包括：a)急性經口毒性試驗；b)急性吸入毒性試驗；c)皮膚影響試驗：1)一次完整皮膚影響試驗；2)一次破損皮膚影響試驗；3)屢次完整皮膚影響試驗；d)急性眼影響試驗；e)陰道黏膜影響試驗；f)皮膚反應試驗。急性毒性檢測