利用斑馬魚模型評價急性毒性【評價原理】目前國際上公認的藥物毒性與安全性評估實驗方法分為體外與體內實驗2種。斑馬魚實驗為整體動物研究，能反映化合物吸收、分布、代謝與排泄的過程。而且，斑馬魚與人類基因組的相似度高達87%，有與人類近似的毒性特征和信號傳導通路，斑馬魚的各種***和組織在解剖學、生理學和分子水平上類似于哺乳動物，因此是一種可比性較強的模式生物，可以用于各種類型供試品的急性毒性評價。【實驗方案】我們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照和服用/注射供試品組（供試品通過溶解到養魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內）。服用/注射藥物一段時間后，我們對斑馬魚整體進行觀察評價，觀察斑馬魚心臟、腦部、耳、下頜、眼、肝臟、腸道、軀干/尾/脊索、肌肉/體節、鰭、體長、身體著色、循環系統、身體水腫和出血等毒性反應情況，統計毒性發生率。【結果展示】看到，服用/注射供試品組的眼變小、心包水腫、肝臟變性、卵黃囊吸收延遲、腎性水腫、胃腸道發育延遲。【評價結論】1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用/注射供試品組的組織***產生明顯的急性毒性表型，與正常對照組存在明顯的差別。2.本實驗證實了該供試品對斑馬魚有急性毒性。毒理檢測都包含哪些？化學藥物長期毒性試驗

就拿小鼠局部淋巴結實驗（LLNA）舉例來說，它動物毒理實驗的原理是：過敏劑可誘導引起效果位點的引流淋巴結內淋巴細胞增殖，其增殖程度與過敏劑的劑量和致敏效能成正比，從而供應了一種簡略的獲取定量丈量致敏性的辦法。動物毒理實驗實驗動物：成年未生育過且未受孕的雌性小鼠，一般是8周到12周，并且體重小于均勻體重的±20%。動物毒理實驗樣品狀態：應為液體、懸浮液、凝膠或膏狀物，此類樣品可應用小鼠的耳部。動物毒理實驗實驗過程：LLNA實驗一般選用劑量反響方法，醫療器械供試樣品可能為浸提液。在對高毒性浸提液進行檢驗的時候，比較推薦采納劑量反響方法和稀釋浸提液。藥物毒理實驗怎么做的毒理學安全性點評怎么挑選毒理檢測項目？

急性經皮毒性實驗：急性經皮毒性實驗意圖是測試受試樣品一次或24h內多次經皮膚染毒所發生的健康損害效應。急性眼影響實驗為了檢測對實驗動物眼睛的急性影響和腐蝕效果。才需要做急性眼影響實驗。陰道粘膜影響實驗：陰道粘膜影響實驗意圖是檢測藥物、女人護理產品、避孕用具和殺菌劑對實驗動物陰道粘膜的影響效果和強度。基因突變實驗：為了檢測產品對體外培育的哺乳動物細胞可否引起基因突變，才進行基因突變實驗，來對產品的致突變性做出點評。

毒理檢測試驗是通過給試驗動物進行不同途徑、不同期限的染毒，檢測各種毒性終點的試驗。通過動物試驗和對動物的觀察，闡明某一化學物的毒性及其潛在損害，其意圖是確認無害作用水平、毒性類型、靶組織、劑量-反應關系為安全性評價或風險性評價供給重要的資料。中科檢測動物毒理試驗室，嚴厲按照《試驗室資質確定評定準則》樹立，擁有SPF級試驗動物屏障設施，已取得試驗動物使用許可證，可以進行大鼠、小鼠、兔子和豚鼠的動物飼養和相關試驗，并具有化妝品、消毒產品、一次性衛生用品、日化產品、醫療器械、化學品、食物及風險固體廢物等產品毒理學安全性評價的CMA、CNAS毒理檢測資質。毒理檢測陳述可滿足產品掛號、注冊申報等要求。毒理學三原則助力化妝品安全性研討。

新消毒劑增做的毒理試驗項目：在我國初次生產和（或）銷售含有新的殺菌有效成分的新消毒劑，應做以下毒理試驗：a)急性經口毒性試驗（包含小鼠和大鼠）；b)亞急性經口毒性試驗；c)3項致突變試驗（包含反映體細胞基因水平、體細胞染色體水平和性細胞染色體水平三種類型試驗）；d)亞慢性毒性試驗；e)致畸試驗。依據消毒劑的成分，或許有致敏效果的，增做皮膚反應試驗。食物毒理學點評是通過動物試驗與對人群的調查，解析食物中的某種物質（含食物固有物質、增加物質或污染物質）的毒性及潛在的損害，對該物質能否投入市場做出安全性的評估或提出人類安全觸摸的條件，來到達較大極限地減輕其損害效果、保證人民身體健康的目的。對人類食用這種物質的安全性做出點評的研究過程稱為食物毒理學點評。化學品毒理學有什么測驗項目？中藥急毒試驗多長時間

毒理學安全性點評實驗項目有哪些？化學藥物長期毒性試驗

急性經口毒性實驗：急性經口毒性實驗意圖是檢測產品對實驗動物的急性毒性效果和強度，為為亞急（慢）性毒性、微核實驗等供給依據。急性吸入毒性實驗：急性吸入毒性實驗意圖是檢測產品對實驗動物的急性吸入毒性效果和強度，以不同的產品特性分為動式染毒與靜式染毒兩種辦法。皮膚影響實驗：為了檢測產品對實驗動物皮膚的影響/腐蝕效果和強度，才需要做皮膚影響實驗。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及屢次完好皮膚影響三個不同的實驗。化學藥物長期毒性試驗