根據試驗要求，制備枯草桿菌黑色變種芽孢懸液和菌片。菌片放入雙層聚乙烯塑料袋內密封包裝，每袋2片。每次試驗用20袋。(2) 將滅菌器上、中、下3層，每層內、中、外各設一點，共設9點。每點物品中間布放1袋，共需18袋試驗菌片。另將一袋（2片）菌片放置在室溫條件下作為陽性對照。(3) 按使用說明書所規定的環氧乙烷濃度、作用時間、柜內的溫度和相對濕度，在滿載條件下進行環氧乙烷滅菌處理。滿載用物品，隨滅菌器用途而定。處理完畢，取出菌片，分別移種于5 ml 營養肉湯培養基中，置37℃ 培養箱內培養，7d后觀察只終結果(定性培養檢測)。對難以判斷結果的營養肉湯管，取其中0.2ml懸液接種營養瓊脂平板無錫高是醫療技術有限公司致力于提供環氧乙烷滅菌，竭誠為您服務。天津環氧乙烷滅菌殘留

定量陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待消毒或滅菌試驗組達規定作用時間后，立即將該菌片2片分別放入含5.0mlPBS試管中，各振敲打80次。取洗液按2.1.1.3 所示方法進行活菌培養計數。(6) 定性陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待滅菌試驗組達規定作用時間后，立即將該菌片2 片，分別接種于5.0ml 營養肉湯培養基，放入溫箱中作定性培養，觀察有細菌生長情況。(7) 陰性對照組，以同批次試驗用未染菌樣片2 片，分別接種于5.0ml 營養肉湯培養基，同時將未接種過的營養肉湯培養基放入培養箱中作定性培養，觀察有無細菌生長。(8) 試驗重復5 次。(9)在5次試驗中，每次試驗中的陽性對照菌片，回收菌量均應在5×10cfu/片～5×10cfu/片；定性陽性對照組，細菌生長良好；山東環氧乙烷滅菌確認報告環氧乙烷滅菌，就選無錫高是醫療技術有限公司。

1、環氧乙烷本身屬于易燃易爆的物質，在使用的過程中要特別注意教授操作人員它的性質以及使用方法，嚴格按照環氧乙烷滅菌的操作過程進行，以免出現嚴重的后果。另外在大量存放環氧乙烷的地方應遠離火源，將其放在通風的地方，區域內嚴禁明火，同時需要定期進行環境中環氧乙烷濃度的監測，防止BZ事故的發生。2、需要對環氧乙烷滅菌的操作者進行培訓，包括規程及事故的處理，能夠極大限度的保障人員的安全。人員操作過程中，注意溫度濕度以及壓力的變化，隨時進行調整，一旦出現異常，如果可以處理，盡快處理，若不能，及時通知有關同志或部門。如發現大量泄露，可立即用水噴灑，環氧乙烷可與任意比例的水互溶，若發生人員中毒的情況，應立即離開泄露地方，嚴重的話需要送往醫院進行醫治。

環氧乙烷滅菌是繼甲醛之后出現的第2代化學消毒劑，至今仍為比較好的冷消毒劑之一，也是目前四大低溫滅菌技術只重要的一員。EO是一種簡單的環氧化合物，為非特異性烷基化合物，，分子量為44.06。此化學品如進入眼中，立即用水或洗眼劑沖洗; 如接觸皮膚，用大量清水或3%硼酸溶液沖洗15min以上，并保暖; 如大量吸入，立即移離現場至新鮮空氣處，必要時，給予吸氧  或進行人工呼吸和注射呼吸; 如被吞服，給予醫學注視，服以大量水，誘致嘔吐，洗胃，嚴重者送醫院。加強通風設施，環氧乙烷滅菌，就選無錫高是醫療技術有限公司，有需要可以聯系我司哦！

當采用環氧乙烷對醫療器械進行滅菌時，可能的殘留物質有以下三種 ：環氧乙烷2- 氯乙醇 乙二醇 規定了當采用 滅菌的醫療器械存在 時，ECH 的比較大允許殘留量，但未規定 EG 的接觸量限度，因為按照該標準的要求控制 時，不太可能存有明顯生物學影響的 EG 殘留量。因此通常在滅菌殘留檢測時，主要是檢測 EO 和 ECH。關于殘留量的限度各個國家的標準有所不同，有的國家采用毫克 / 器械的限度標準，有的國家采用 的限度標準。多數歐美國家的通行標準是 ISO 標準，根據接觸時間的不同，將器械分為短期接觸、長期接觸、持久接觸，分別規定殘留量限度。環氧乙烷滅菌，就選無錫高是醫療技術有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！江西環氧乙烷滅菌流程

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滅菌前物品準備與包裝: 需滅菌的物品必須徹底清洗干凈環氧乙烷滅菌程序需包括預熱、預濕、抽真空、通入氣化環氧乙烷達到預定濃度、維持滅菌時間、清理滅菌柜內環氧乙烷氣體、解析以去除滅菌物品內環氧乙烷的殘留。②環氧乙烷滅菌時可采用100%純環氧乙烷或環氧乙烷和二氧化碳混合氣體。禁止使用氟利昂。③解析可以在環氧乙烷滅菌柜內繼續進行，也可以放入專門的通風柜內，不應采用自然通風法。反復輸入的空氣應經過高效過濾，可濾除≥0.3um粒子99.6%以上天津環氧乙烷滅菌殘留

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