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gamma射線輻照血小板裂解液使用注意事項

來源: 發布時間:2025-12-21

本研究中使用的hPL是Stemulate公司兩款人源血小板裂解液(NH和H)是在工業規模(很小批量為20L)生產的,具備高度的批間一致性。將脂肪來源的間充質干細胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS進行傳代培養11代。在DME/F-12中分別添加5、7.5或10%Stemulate-NH,并與10%胎牛血清進行比較。羊膜來源間充質干細胞也在2.5或5%Stemulate中培養,與10%胎牛血清相比。牙髓來源的骨髓間充質干細胞在DME/F-12中添加不同濃度的Stemulate-NH或Stemulate-H,并與添加10%FBS的培養基進行比較。在所有實驗中,每天都監測細胞,每次傳代結束時,收獲細胞,并使用臺盼藍和一個自動細胞計數器計數然后繼續傳代。更多關于Sexton的相關產品歡迎咨詢上海曼博生物!血小板裂解液不能反復凍融,否則容易產生沉淀。gamma射線輻照血小板裂解液使用注意事項

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使用胎牛血清(FBS)和MSC的離體擴增其他動物衍生的已氣餒由監管機構,以減少發送朊病毒和其他動物傳染病的危險,并且避免在所述異種免疫反應主辦。然而,由于缺乏FBS制劑標準化導致細胞培養性能不一致性和FBS生產已經到來,因為動物福利問題很初提出血小板裂解液(PL)作為動物血清的替代物,用于由Doucet等人體外擴增MSC。包含在PL的生物活性分子和生長因子支持的MSC從骨髓(BM)導出的膨脹,臍帶血(UCB),和脂肪組織(AT),與FBS相比顯示出有利的結果。此外,間充質干擴大了與PL-富集介質已被用于zhiliao患有jisu難治性急性移植物抗宿主病(GVHD)造血干細胞移植后患者和患有幾種骨科疾病的患者,主要是中度至重度的膝關節骨性關節炎。


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為了排除肝素對于細胞增長的抑制作用可能與防腐劑(這里采用芐醇作為防腐劑添加到UFH或LMWH中)有關。我們對不添加防腐劑的肝素進行了相同實驗,結果對AT-MSC和BM-MSC細胞增殖抑制趨勢相同。在隨后的傳代培養到3代中的累積的群體中,兩種肝素UFH和LMWH對MSC增殖的影響也變得明顯,血小板裂解液中肝素濃度較低時累積細胞群體倍增指數(cPD) 較高。CFU-F的塑料粘附生長性能是MSCs培養的先決條件,在96孔板中通過有限稀釋的方法結合泊松統計進行CFU-F試驗,顯示集落形成率CFU-F在高濃度UFH時中度降低,而在高濃度Enoxaparin(LMWH)時明顯降低。這些結果表明高濃度的LMWH減少了CFU-F的形成,這與已報道的其他研究結論一致。

在解凍的ELAREM Prime血小板裂解液中可能會形成不溶性顆粒。顆粒形成不會影響細胞培養性能。如果完全細胞培養基中出現凝結或不溶性顆粒,建議在ELAREM Prime血小板裂解液在基礎培養基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養基。過濾不會影響細胞生長性能(經過MSC測試)。但是,不建議對100%濃縮的ELAREM  Prime血小板裂解液進行過濾。避免多次凍融循環ELAREM Prime血小板裂解液,可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREM Prime血小板裂解液經過無菌處理。微生物培養測試為陰性。質量控制測試在經過認證的測試實驗室進行。用血液里的血小板濃縮物反復解凍和超聲處理可制備成人血小板裂解液。

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ELAREM Prime血小板裂解液在標簽上的有效期內都是穩定的。ELAREM Prime在使用前儲存在-20°C或更低溫度調節下時穩定性比較好的。解凍后,建議分裝并重新冷凍未使用的ELAREM Prime在-20°C下。應避免反復凍融。無菌ELAREM Prime為無菌加工工藝,微生物培養為陰性。質量控制測試由經過認證的第三方測試實驗室完成。可追溯性和預防措施ELAREM Prime是從經過EMA授權的cai xue中心的健康捐獻者來源的血小板單位生產而來的。獻血者均通過歐盟現行的獻血者資格準則的資格審核。gamma射線輻照血小板裂解液使用注意事項

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