無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷（EO）是一種光譜滅菌劑，可在常溫下殺滅各種微生物，包括芽孢、結核桿菌、細菌、病毒、等。EO可以與蛋白質上的羧基（-COOH）、氨基（-NH2）、硫氫基（-SH）和羥基（-OH）發生烷基化作用，造成蛋白質失去反應基因，阻礙蛋白質的正常化學反應和新陳代謝，因此從而導致微生物死亡。EO也可以抑制生物酶活性。EO穿透性很強，可以穿透微孔，達到產品內部相應的深度，從而不斷提高滅菌效果，目前的話醫療器械較廣采用EO進行滅菌。環氧乙烷滅菌服務就選無錫高是醫療技術有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！浙江技術環氧乙烷滅菌原理

無錫高是醫療技術有限公司當溫度低于10.8℃時，氣體液化，在低溫下為無色透明液體，可以任何比例與水混合，并能溶于常用的有機溶劑和油脂，其氣體可被某些固體(例如橡皮、塑料等)吸收。環氧乙烷液體本身又是一種良好的有機溶劑，能將一些塑料溶解，在消毒過程中應引起注意。環氧乙烷的蒸汽壓比較大，所以對消毒物品的穿透性強，擴散性可以穿透微孔而達到物品的深部，有利于滅菌和物品的保存。環氧乙烷具有易燃易爆性，當空氣中含有3%～80%環氧乙烷時，則形成性?昆合氣體，遇明火時發生燃燒或。消毒與滅菌常用的環氧乙烷濃度為400～800mg/L，在空氣中易燃易爆濃度范圍，因此使用中予以注意。山西環氧乙烷滅菌原理高是醫療技術有限公司為您提供專業的環氧乙烷滅菌服務，有想法可以來我司咨詢！

無錫高是醫療技術有限公司在確定培養時間時，應考慮到EO滅菌后芽胞有可能延遲生長。確定參數：溫度50±3℃濕度RH30-80%EO濃度（純）600-800mg/L時間T（進行驗證確認）1.環氧乙烷滅菌驗證的過程：1）測量產品的初始污染菌：2）放入生物指示劑，用半周期法測定滅菌周期驗證時生物指示劑需擺放在整個負載滅菌的部位，并應達到一定的數量以Q面反應滅菌柜室內各位置的滅菌效果。半周期法確定了生物指示劑生存的暴露于環氧乙烷的短時間。滅菌后，生物指示劑于置換后2小時內從裝載中取出并進行BI測試。

無錫高是醫療技術有限公司無菌醫療器的無菌性能因為其無菌保證水平的極高要求，日常環氧乙烷滅菌后無法通過無菌檢查做出整批產品是否無菌的判斷，因此滅菌相關標準都制定了相應的產品放行程序。按照GB18279.1標準，環氧乙烷滅菌后的產品放行有兩種，分別是傳統放行和參數放行，傳統放行需要常規滅菌過程參數記錄和確認的過程規范一致，且使用的生物指示劑無微生物生長。參數放行無需使用生物指示劑進行輔助判斷，直接根據常規滅菌過程參數記錄和確認的過程規范一致就放行產品的方法。無錫高是醫療技術有限公司為您提供專業的環氧乙烷滅菌服務，期待您的光臨！

無錫高是醫療技術有限公司包裝材料必須是對空氣、蒸汽及環氧乙烷滲透性良好的，這樣容易達到適宜的滅菌條件。由于環氧乙烷具有潛在的致性、致突變性、急性毒性反應，為了工作人員的安全，應在滅菌過程中，嚴密監控大氣濃度和腔室的溫濕度、壓力、環氧乙烷氣體濃度及滅菌時間。滅菌效果通常使用生物指示劑來監控。滅菌器的控制具有一定難度，整個滅菌過程應在技術熟練人員的監督下進行。滅菌處理后，應通入過濾后的無菌空氣，經歷真空空氣循環過程環氧乙烷滅菌，就選無錫高是醫療技術有限公司，有需求可以來電咨詢！福建醫用環氧乙烷滅菌服務

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無錫高是醫療技術有限公司(1)溫度和相對濕度對環氧乙烷氣體殺菌效果影響較大，故應嚴格控制試驗中的有關條件。(2)環氧乙烷液體可溶解聚乙烯、聚氯乙烯等，不可將其液體滴落于此類物品上。環氧乙烷不論液體或氣體，均可損壞賽璐璐制品，試驗時應予注意。(3)環氧乙烷易燃易爆，操作現場應采取防火防爆措施，不得有明火作業及電火花發生。(4)吸入過多環氧乙烷氣體，可引起痛，嘔吐等中毒癥狀，嚴重者可致肺水腫等。工作環氧乙烷又名氧化乙烯，在低溫下為無色液體，具有芳香醚味，沸點為10.8℃，嗅閾值為760mg/m～1064mg/m，密度為1.52；環氧乙烷易燃易爆，其比較低燃燒濃度為3%浙江技術環氧乙烷滅菌原理