氣相色譜儀是用來測定樣品中不同組分含量的分析儀器。采用氣相色譜儀進行分析的方法稱為氣相色譜法。氣相色譜法的原理是：樣品溶液進樣后，首先進入汽化室，然后在載氣的傳送作用下進入色譜柱（載氣常用氮氣或氦氣），不同組分在色譜柱中被分離，更后依次流出色譜柱，被檢測器檢測，得到其含量。測定樣品中某組分的含量時，需要先分析已知濃度的標準樣品，然后將標準樣品色譜峰的保留時間和峰面積與待測樣品比對，計算待測樣品中目標組分含量。自動氣相色譜儀批發哪家好？廣州快速恒溫氣相色譜儀代理
氣相色譜儀的結構：載氣系統：包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和測量。氣相色譜的氣源按照用途可以分為四類：載氣、燃氣、助燃氣、驅動氣。①載氣：個分析系統，要求純度高、質量好，一般來說常用的載氣有：氮氣、氫氣、氬氣、氦氣等。②燃氣：一般用氫氣，只要保證可以正常點火，并且不干擾分析就可以了。可以使用高純度的鋼瓶氣或氫氣發生器。如果預算足夠的話，使用氫氣發生器，因為比較安全。③助燃氣：一般用空氣，只要可以起到助燃的作用，而且不干擾分析就可以了。可以使用高純度的鋼瓶氣或空氣發生器。④驅動氣：一般是空氣。揚州實驗室儀器氣相色譜儀維護保養氣相色譜儀用于易揮發有機化合物的定性、定量分析。
氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點呢？固定相：因為GC的載氣種類相對少，故其分離選擇性主要通過不同的固定相來改變，尤其在填充柱GC中，固定相常由載體和涂敷在其表面的固定液組成，這對分離有決定性的影響，所以，導致了種類繁多的GC固定相的開發研究。迄今已有數百種GC固定相可供我們選擇使用，但常用的HPLC固定相也就十幾種。故LC在很大程度上要靠選用不同的流動相來改變分離選擇性。當然，毛細管GC常用的固定相也不過十幾種。在實際分析中，GC一般是選用一種載氣，然后通過改變色譜柱（即固定相）以及操作參數（柱溫和載氣流速等）來優化分離，而LC則往往是選定色譜柱后，通過改變流動相的種類和組成以及操作參數（柱溫和流動相流速等）來優化分離。
進樣技術在定量分析中,應注意進樣量讀數準確在氣相色譜分析中，一般是采用注射器或六通閥門進樣在考慮進樣技術的時候，主要是以注射器進樣為對象。進樣量：進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍等因素有關，也即進樣量應控制在能瞬間氣化。達到規定分離要求和線性響應的允許范圍之內，填充柱沖洗法的瞬間進樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升,氣體樣品一般為0.1～10毫升。排除注射器里所有的空氣用微量注射器抽取液體樣品時，只要重復地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶，就可做到遺一點。還有一種更好的方法，可以排除注射器里所有的空氣那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次。每扶取到樣品后，垂直拿起注射器，針尖朝上任何依然留在注射器里的空氣都應當跑到針管頂部推進注射器塞子，空氣就會被排掉。氣相色譜儀具有應用普遍的優點。
氣相色譜儀日常維護：為保證氣相色譜儀能夠正常運行，確保分析數據的準確性、及時性，需要對氣相色譜儀進行定期維護。氣源檢查檢：查發生器或者氣體鋼瓶是否處于正常狀態；檢查脫水過濾器、活性炭以及脫氧過濾器，定期更換其中的填料。管線泄漏：檢查定期檢查管線是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口處檢查。氣化室的維護：氣化室包括：進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣入口、分流氣出口、進樣襯管。不同的部件有不同的維護方式：進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣入口及分流氣出口4個部件需按廠家要求定期清洗：把這幾個部件從氣化室上拆卸下來，放在盛有C3H6O溶液的燒杯中浸泡并超聲2小時，晾干后使用；若有損壞應及時更換；進樣襯管必須定期進行清洗，先用洗液清洗，然后用C3H6O溶液浸泡，再用電吹風吹干備用，及時添加石英棉；若有損壞應及時更換。氣相色譜儀一般氣體樣用幾毫升，液體樣用幾微升或幾十微升。廣州快速恒溫氣相色譜儀代理
氣相色譜儀可用于揮發性有機物、有機氯、有機磷、多環芳烴、酞酸酯等。廣州快速恒溫氣相色譜儀代理
氣相色譜儀的使用步驟：1、打開穩壓電源。2、打開氮氣閥，打開凈化器上的載氣開關閥，然后檢查是否漏氣，保證氣密性良好。3、調節總流量為適當值(根據刻度的流量表測得)。4、調節分流閥使分流流量為實驗所需的流量(用皂膜流量計在氣路系統面板上實際測量)，柱流量即為總流量減去分流量。5、打開空氣、氫氣開關閥，調節空氣、氫氣流量為適當值。6、根據實驗需要設置柱溫、進樣口溫度和FID檢測器溫度。7、打開計算機與工作站。8、FID檢測器溫度達到150oC以上，按FIRE鍵點燃FID檢測器火焰。9、設置FID檢測器靈敏度和輸出信號衰減。10、待所設參數達到設置時，即可進樣分析。11、實驗完畢后，先關閉氫氣與空氣，用氮氣將色譜柱吹凈后關機。廣州快速恒溫氣相色譜儀代理
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