在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了PfuDNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的2倍濃度預混液，含有PfuDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。PfuDNA聚合酶以其保真性而聞名，其3-5外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增產(chǎn)物的準確性。與TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆、突變分析和測序準備）的優(yōu)先工具。此外，PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構建重組質粒或進行下游功能分析。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增形成，從而提高了PCR反應的特異性。Recombinant Cynomolgus CD96/TACTILE Protein,His Tag

重組人TGFBR1蛋白（mFc-AviTag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了小鼠Fc（mFc）和Avi雙標簽，便于純化和高靈敏度檢測。TGFBR1（TransformingGrowthFactor-βReceptorI）是TGF-β信號通路的關鍵受體，廣參與細胞增殖、分化、凋亡和細胞外基質重塑等生物學過程，在胚胎發(fā)育、組織修復和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGFBR1的功能與機制TGFBR1是一種跨膜受體蛋白，屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶受體家族。它通過與TGF-β配體（如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3）結合，啟動下游的Smad信號通路，調節(jié)基因表達。TGFBR1在中起雙重作用：在正常生理條件下，它抑制細胞增殖，促進細胞分化和組織修復；在瘤發(fā)生中，TGFBR1的功能異常可能導致腫瘤細胞的侵襲和轉移。此外，TGFBR1還參與調節(jié)免疫反應和細胞凋亡。重組人TGFBR1蛋白（mFc-AviTag）的特點重組人TGFBR1蛋白（mFc-AviTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TGFBR1的配體結合位點和信號轉導功能。Recombinant Human FAP (His Tag)預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而無需擔心染料對結果的干擾。

重組人TNFR2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFR2（TumorNecrosisFactorReceptor2）是TNF-α的另一種受體，主要參與免疫調節(jié)、組織修復和細胞存活等生物學過程。與TNFR1不同，TNFR2主要在免疫細胞（如T細胞、B細胞、樹突狀細胞）和非免疫細胞（如內皮細胞、成纖維細胞）上表達，且其信號轉導主要促進細胞存活和組織修復。TNFR2的功能與機制TNFR2通過其胞外區(qū)與TNF-α結合，啟動下游的信號通路。TNFR2的信號轉導依賴于其胞內段的結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK等信號通路，進而調節(jié)細胞的存活、增殖和組織修復。TNFR2在免疫調節(jié)中發(fā)揮重要作用，通過促進T細胞的存活和功能，調節(jié)免疫反應。此外，TNFR2還參與調節(jié)血管生成和組織修復，對維持組織穩(wěn)態(tài)至關重要。TNFR2的功能異常與多種疾病相關，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFR2蛋白（hFcTag）的特點重組人TNFR2蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TNFR2的配體結合位點和信號轉導功能。

一、產(chǎn)品特點（一）高靈敏度該qPCRMix采用了先進的熱啟動Taq酶技術，通過化學修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴增，顯著提高了反應的靈敏度，即使對于低豐度的靶基因，也能實現(xiàn)檢測。例如，在檢測稀有突變基因時，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化，能夠精確調控引物與模板的結合過程。在反應過程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時增強引物與目標模板的特異性結合能力。這使得在復雜的基因組背景下，目標基因得以高效擴增，從而顯著提高了qPCR反應的特異性。在多基因家族成員的區(qū)分檢測中，這種高特異性優(yōu)勢尤為明顯，能夠避免因引物錯配導致的非目標基因擴增，確保實驗結果的準確性。Ultra-Long Master Mix (2×)Without Dye是一種專為長片段PCR設計的預混液成分是一種經(jīng)過熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶。

NTPSetSolution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑，包含四種高純度的dNTP（dATP、dCTP、dTTP和dGTP），每種濃度均為100mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質量的原料，廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。產(chǎn)品特點dNTPSetSolution(100mMeach)提供了四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為100mM，能夠滿足多種實驗需求。這種高濃度設計不僅減少了實驗中試劑的添加量，還降低了污染風險，同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用。此外，該套裝經(jīng)過嚴格的質量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供可靠的保障。dNTPSetSolution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP能夠減少雜質干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTPSetSolution是分子生物學實驗的重要試劑，廣泛應用于以下領域：PCR反應：dNTP是PCR反應的關鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Mouse VEGF 164 Protein

利用牛痘DNA拓撲異構酶I的連接原理，可以在無需DNA連接酶的情況下，快速高效地連接DNA片段，實現(xiàn)克隆。Recombinant Cynomolgus CD96/TACTILE Protein,His Tag

OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)：高效、防污染的RNA定量檢測解決方案OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，簡化了實驗操作，降低了污染風險，同時引入了UDG防污染系統(tǒng)，確保檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高效逆轉錄與擴增：采用耐熱逆轉錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在寬廣的定量范圍內提供穩(wěn)定的擴增性能。防污染設計：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成，無需額外開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風險。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。高靈敏度：檢測靈敏度可達極低的RNA模板量（<5拷貝/反應），適用于微量RNA的檢測。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量檢測。基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平，尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，能夠明顯提高檢測效率。Recombinant Cynomolgus CD96/TACTILE Protein,His Tag