上海溪長生物抗體發現平臺針對抗體藥物研發中的免疫原性風險，建立了完善的風險評估與防控體系。平臺運用先進的免疫信息學分析技術，對抗體序列進行多方位評估，預測潛在的免疫原性位點。同時，通過體外免疫細胞實驗和體內動物模型，驗證抗體的免疫原性，并針對性地進行改造優化。經此防控體系處理的抗體，在臨床試驗中表現出更低的免疫原性風險，為抗體藥物的安全性提供了有力保障。平臺積極開展科普宣傳活動，向公眾普及抗體藥物知識與研發進展。通過舉辦線上線下科普講座、發布科普文章和視頻等方式，讓更多人了解抗體藥物在疾病治療中的重要作用，以及上海溪長生物抗體發現平臺的創新成果。 創新抗體發現手段，為納米醫學領域注入新能量。廣東抗體發現服務

高靈敏度及多樣性的多克隆抗藥物抗體可作為免疫原性研究中的陽性參照物，模擬ADA在人體中產生的情況，同時也可以特異性檢測體內抗體藥水平，是藥代動力學研究的重要試劑。因此，抗藥物抗體作為抗體藥物研發必備工具試劑，其不但是臨床申報必不可少的試劑之一，在臨床階段也有十分廣泛的應用。溪長生物在ADA開發方面具有豐富的經驗，已成功交付了多份訂單，可提供高親和力和特異性的多克隆抗藥物抗體開發服務，服務周期短，開發成本低。青海抗體發現技術科普抗體發現不斷解鎖新技能，為光遺傳學與疾病治療融合提供新橋梁，開啟神經調控新紀元。

全人源單結構域VHH抗體庫

全人單重鏈抗體文庫結合了全人源的低免疫原性與單鏈結構的高穿透性，是開發新一代治療性抗體（尤其是實體瘤靶向藥物）的重要工具，同時為個性化醫療提供快速篩選平臺。其技術優勢正推動多款臨床候選藥物的研發，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。

與傳統大分子抗體相比，全人單域抗體具有以下優勢：

1.低免疫原性全人源序列：抗體基因完全來源于人類，避免了鼠源或嵌合抗體的異源性，明顯降低治療中產生抗藥物抗體（ADA）的風險，提升臨床安全性。

2.高多樣性潛力體外進化優化：可通過易錯PCR、鏈置換等技術引入突變，進一步提升親和力與特異性

3.結構靈活性與穿透小分子量（25-30kDa）：單鏈抗體（如scFv）或單域抗體（如VH）體積小，易于穿透實體瘤或血腦屏障。可定制化設計：可融合放射性同位素或熒光標記，構建多功能分子（如雙特異性抗體或CAR-T靶向結構）。

4.高效篩選與生產適配高通量技術：兼容噬菌體展示、酵母展示等平臺，快速篩選高親和力克隆。原核表達便捷：無需哺乳動物細胞復雜的翻譯后修飾，大腸桿菌等系統即可高效表達，降低成本。

免疫原性即抗原能夠刺激機體產生抗體或致敏淋巴細胞的能力。在藥物研發中，抗體免疫原性嚴重影響著抗體治療的安全性和療效。在臨床研究中，不乏因抗藥物抗體引起的療效降低和不良反應，導致多年研發的產品被迫宣告失敗的案例。上海溪長生物擁有豐富的抗體人源化經驗，可以提供鼠、駱駝/羊駝、兔和雞源抗體的人源化，基于CDR移植與回復突變的原理，采用基于抗體序列和結構信息的合理設計策略，設計和構建突變抗體庫（IgG或VHH-FC）。抗體發現持續發力，為消化系統疾病治療帶來新變革。

單B細胞技術篩選平臺:

高通量單細胞光導系統，基于高度集成的納升級細胞微環境光電芯片，實現了高通量單個細胞的顯微成像，高自由度單個細胞的并行操控，高效率的細胞生長環境的液質及氣體的交換，細胞長時間的培養追蹤，以及任意視野下，指定細胞的自動分選導出，為科研工作者提供了細胞操作分析分選相關的一系列的完整解決方案。

服務優勢：

周期短：將抗體藥物早期發現時間從4-6個月縮短至1.5-3.5個月，加快了抗體藥物開發進程；

高通量：一次可篩選14000個單B細胞以上；

高陽性率：可在一周內篩選出＞99%單克隆保證率的高產細胞株；多種屬：鼠、兔、雞等； 獨特抗體發現視角，為皮膚疾病治療帶來新思路。甘肅抗體發現定制服務

創新抗體發現路徑，為呼吸系統疾病治療提供新方案。廣東抗體發現服務

樣本采集與處理：針對不同的研究需求，公司可采集多種樣本來源，如免疫動物的脾臟細胞、外周血單個核細胞等。對采集后的樣本進行精細處理，確保細胞的活性和完整性，為后續的抗體文庫構建提供優良的原材料。抗體文庫構建：運用先進的分子生物學技術，將處理后的樣本構建成抗體文庫。這一過程涉及基因克隆、載體構建等多個步驟，旨在構建一個多樣性豐富的抗體文庫，涵蓋各種可能的抗體序列，以增加發現高親和力、特異性抗體的概率。篩選與鑒定：利用高通量篩選技術和單細胞功能篩選平臺，對抗體文庫進行多輪篩選。首先通過高通量篩選技術初步篩選出具有潛在活性的抗體克隆，然后借助單細胞功能篩選平臺在單細胞水平對這些克隆進行深入的功能分析，精確鑒定出具有所需功能和特性的抗體。廣東抗體發現服務