駱駝科動物的血清同時含有常規的異四聚體抗體和獨特的功能性重（H）鏈抗體（HCAb）。這些同二聚體抗體的H鏈由一個抗原結合結構域，納米抗體（VHH）和兩個恒定結構域（CH2，CH3區）組成。由于恒定結構域的缺失和納米抗體（VHH）側的重塑表面（通常與常規抗體中的L鏈相關），HCAb不能摻入輕（L）鏈。已經鑒定了構成HCAb的遺傳元件，但是仍在很大程度上對將這些抗體從其基因體內生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進行研究。然而，由多個晶體結構支持的抗原特異性VHH的簡便鑒定及其有益的生化和經濟特性（大小，親和力，特異性，穩定性，生產成本）鼓勵了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術和醫學的抗體工程化。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，先進的隨機化策略，構建科學，為抗體研究夯實基礎。中國澳門單結構域文庫抗體發現

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對于科研人員和藥企而言，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是抗疫發現的高效率平臺。該文庫全人源的設計理念貫穿始終，抗體基因完全來自人類，徹底消除了免疫原性風險，為抗體藥物的臨床應用奠定了堅實的安全基礎。文庫構建采用了前沿的技術手段，實現了高度的多樣性，能夠針對不同的靶點生成大量具有獨特結合特性的抗體。其中，VHH抗體的小分子量優勢盡顯，其能夠輕松穿透實體瘤組織，有效解決了傳統抗體在病癥治療中難以深入病灶的難題，為實體瘤的靶向治療帶來新希望。

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由于納米抗體具有單體結構，因此容易將其改造為不同的結構，例如雙價、多價、雙特異性納米抗體。雙價或多價納米抗體具有2個或多個VHH結構，可識別抗原的同一個表位，比單價納米抗體的親和力更高，且不會影響納米抗體的藥代動力學和靶向能力。雙特異性納米抗體具有2個不同的VHH，可結合2個不同抗原，或者是同一個抗原上的不同表位，比單價納米抗體具有更強的抗原識別能力。在抗體發現與研發的道路上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是不可或缺的重要工具。上海溪長全人源單重鏈合成文庫，獨特優勢，為科研注入新活力。上海溪長單結構域文庫篩選

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針對傳統平臺的技術瓶頸，全人源VHH合成文庫提供了更優解決方案。例如，針對免疫原性導致的臨床失敗問題，VHH憑借全人源序列直接進入臨床，無需耗時改造；對于實體瘤藥物遞送效率低的難題，VHH的小分子量使其天然具備穿透優勢，無需聯合基質降解酶（避免增加毒性風險）；在難成藥靶點篩選方面，VHH合成文庫通過預優化CDR-H3直接針對靶點表位設計，替代了傳統依賴動物免疫的高成本模式（如轉基因小鼠成本超10萬美元）；在雙特異性抗體構建上，VHH單鏈串聯雙結構域的產率可達70%以上，遠高于傳統肽鏈重組或化學偶聯的不足30%產率；在生產成本方面，VHH的原核表達系統使小規模生產成為可能，成本較傳統真核表達降低90%。中國澳門單結構域文庫抗體發現