產學研深度融合，溪長生物打造抗體開發"中國方案"，溪長生物聯合上海交大、復旦大學等科研機構，構建"基礎研究-技術開發-產業轉化"創新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關鍵技術載體，合作開發不同靶點抗體分子。開展靶點驗證與抗體初篩；技術開發階段，雙方聯合優化篩選策略，達成合作共贏的一致共識。在篩選的同時提供抗體優化的專業指導，全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的VHH抗體，加速抗體藥物從實驗室走向臨床的步伐。上海溪長全人源單重鏈合成文庫，獨特優勢，為科研注入新活力。吉林VHH合成文庫案例

納米抗體的高穩定性來自其內部的多個二硫鍵，可以承受高溫、強酸和強堿等變性條件，在90℃處理后仍能再生并恢復生物活性。且納米抗體不含Fc片段，避免了由Fc片段引起的免疫反應，并且與人類VH基因的同源性高達67%~87%，因此在人類生物樣本中具有良好的生物相容性。同時，納米抗體是親水性且單肽鏈，無需糖基化修飾，因此可以在原核表達系統中制備。同時，納米抗體不易失去生物活性，因此易于儲存；所以這種獨特的結構使得Nanobodies在各種應用中具有高度的多功能性和優勢。吉林VHH合成文庫案例全人源 VHH 合成文庫助力創新，上海溪長生物從篩選階段助力。

文庫構建運用了先進的分子生物學技術，實現了CDR區域的高度多樣化，能夠生成針對各種抗原的特異性抗體，有效提高了篩選到理想抗體的概率。VHH抗體的小分子量特點賦予了它出色的組織穿透能力，能夠深入實體瘤組織內部，實現對腫瘤細胞的有效打擊，也能跨越血腦屏障，為腦部疾病的治療帶來新的希望。上海溪長生物還為該文庫提供了完善的技術服務體系，從樣本采集、處理到抗體庫構建、篩選，再到抗體優化與交付，全程為客戶提供專業支持，助力客戶快速獲得高質量的VHH抗體。

在ADC藥物抗體發現的征程中，上海溪長生物技術有限公司的單結構域VHH合成文庫能夠快速篩選出那些可以深入到常規抗體難以到達的靶點部位的抗體，為攻克一些復雜、隱蔽的疾病相關靶點提供了可能。比如在實體瘤微環境中，一些特殊的靶點深藏在組織內部，常規抗體難以觸及，而VHH單域抗體則可以憑借自身優勢順利抵達并與之結合，為ADC藥物開辟了新的“戰場”，進一步拓展了ADC藥物可作用的靶點范圍，讓更多難治性疾病有了新的治療思路。如果您利用傳統免疫文庫篩選抗體并未達到預期效果，可以嘗試溪長生物全人源VHH文庫的篩選，項目或許會有新的轉機。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，預驗證靶點庫即篩即用，科研加速不等待！

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤。Ablynx公司開發的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，適配雙特異性 VHH 開發，一鍵串聯抗原結合域，多功能分子設計更靈活！中國香港VHH合成文庫技術進展

上海溪長全人源 VHH 合成文庫，兼容多場景抗體開發。吉林VHH合成文庫案例

全人源VHH合成文庫實現了免疫原性從“異源風險”到“全人源安全”的轉變。全人源VHH合成文庫的抗體序列完全源自人類IGHV基因家族，人源化率超過98%，從根源上規避了鼠源或嵌合抗體的免疫原性風險，臨床應用時無需額外進行人源化改造，可直接用于臨床前及臨床研究，尤其適合需要長期用藥的場景。而傳統平臺如鼠源scFv或轉基因小鼠抗體，因含有鼠源成分，易引發人體抗藥物抗體（ADA）反應，往往需通過CDR移植等復雜改造流程，不僅耗時6-12個月，且改造成功率不足50%。已有抗PD-L1VHH藥物憑借全人源特性順利進入臨床Ⅰ期，全程未檢測到ADA，而某鼠源scFv藥物卻因免疫反應被迫終止于臨床Ⅱ期。吉林VHH合成文庫案例