截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤。Ablynx公司開發的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。上海溪長生物全人源單結構域（VHH)合成庫，人源框架設計，免疫原性更低，成藥更安心！海南單結構域文庫技術分享

上海溪長生物全人源單結構域(VHH)合成庫結合了全人源的低免疫原性與單鏈結構的高穿透性，是開發新一代治療性抗體（尤其是實體瘤靶向藥物）的重要工具，同時為個性化醫療提供快速篩選平臺。其技術優勢正推動多款臨床候選藥物的研發，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類IGHV基因家族，人源化率超98%，從源頭規避了鼠源/嵌合抗體的免疫原性風險，明顯降低臨床應用中抗藥物抗體（ADA）產生概率，為長期治療提供安全基石。福建單結構域文庫篩選方案實體瘤穿透難題如何破？上海溪長全人源 VHH 合成文庫，篩選效率高，穿透效果好！

全人源VHH合成文庫構建過程中，通過先進的技術手段實現了CDR區域的多樣化，能夠產生大量具有不同抗原結合能力的抗體，滿足了不同科研和臨床需求。VHH抗體的小分子量特點使其具有較高的組織穿透能力，能夠深入到實體瘤內部，提高治療的效果，也能跨越血腦屏障，為腦部疾病的治療開辟新的途徑。上海溪長生物還為該文庫提供了多方位的技術支持和服務，從樣本采集到抗體交付，每一個環節都嚴格把控質量，確保客戶能夠獲得高質量的VHH抗體，加速抗體藥物的研發進程。

在抗體研發領域，全人源單結構域VHH合成文庫正成為創新突破的關鍵利器。相較于傳統抗體文庫，全人源單結構域VHH合成文庫具備獨特優勢。其基于全人源序列設計，有效降低免疫原性風險，適配臨床治療性抗體開發需求。單結構域VHH分子量小、結構簡單，可穿透深層組織，結合特殊抗原表位，在自身免疫病等疾病靶點探索中，能挖掘常規抗體難以觸及的結合位點。文庫構建依托先進基因合成與篩選技術，涵蓋豐富序列多樣性，可快速篩選高親和力、高特異性VHH分子。無論是藥物研發企業加速抗體藥物管線推進，還是科研團隊開展前沿抗體機制研究，溪長生物的全人源單結構域VHH合成文庫助力突破研發瓶頸，開啟抗體設計與高效篩選的全新篇章，為生物醫藥創新發展注入強勁動力。上海溪長生物技術有限公司的全人源 VHH 合成文庫，便捷好用促研究。

納米抗體(VHH)與普通抗體VH具有相同的結構域，即4個保守框架區和3個互補決定區（CDR1/2/3）。普通抗體的VH中FR2內有四個高度保守的疏水性氨基酸殘基，而在VHH抗體中，這四個氨基酸被替換成親水性的氨基酸殘基，因此增加了納米抗體的水溶性。此外，與普通抗體的CDR3相比，納米抗體的CDR3較長一些，可形成凸形結構，從而增強對隱藏的抗原表位識別的能力。納米抗體可分為幾種不同的類型，即單價納米抗體、雙價納米抗體、雙特異性納米抗體、多價納米抗體以及融合的納米抗體。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，助力科研人員開啟抗體篩選之旅。福建單結構域文庫篩選方案

上海溪長生物技術有限公司全人源 VHH 合成文庫，豐富抗體資源，助科研突破。海南單結構域文庫技術分享

在抗體研發的賽道上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫一馬當先。其關鍵優勢在于全人源的基因序列，從根本上杜絕了免疫原性隱患，臨床應用時，患者無需擔憂抗藥物抗體引發的不良反應，安全性大幅提升。文庫構建采用創新性隨機化策略，CDR3區域長度豐富多變，氨基酸分布合理，極大地擴充了文庫的復雜程度，篩選出高質量抗體的概率呈指數級增長。目前，該文庫已成功通過數十個不同類型靶點的嚴苛驗證，無論是熱門的靶點，還是棘手的罕見病相關靶點，都能準確適配，篩選出的抗體親和力更是低至pM級別，為后續藥物研發提供了堅實可靠的分子基礎。同時，它與噬菌體展示、酵母展示等先進篩選平臺的完美兼容，能在短時間內對數以億計的抗體克隆進行篩選，快速鎖定高親和力抗體，助力科研人員在抗體研發征程中快人一步。海南單結構域文庫技術分享