VHH 作為駱駝科動物特有的單鏈抗體,具有分子量小(約 15kDa)、組織穿透性強、穩定性高的特點,在病毒中和、成像診斷等領域表現出獨特潛力。全人源 VHH 合成文庫將逐步替代部分傳統單克隆抗體,尤其在實體瘤、神經疾病等領域憑借穿透性優勢占據主導。同時,其與基因治療、細胞治療的融合應用(如作為 AAV 靶向配體)將加速遺傳病和罕見病治療的突破。此外,合成文庫結合高通量篩選的模式,可明顯降低中小企業的創新門檻,推動生物制藥創新生態的民主化,使抗體研發從 “少數企業” 走向 “更廣的科研普惠”。實體瘤穿透難題如何破?上海溪長全人源 VHH 合成文庫,篩選效率高,穿透效果好!北京全人源單結構域(VHH)合成文庫公司推薦

納米抗體(VHH)與普通抗體VH具有相同的結構域,即4個保守框架區和3個互補決定區(CDR1/2/3)。普通抗體的VH中FR2內有四個高度保守的疏水性氨基酸殘基,而在VHH抗體中,這四個氨基酸被替換成親水性的氨基酸殘基,因此增加了納米抗體的水溶性。此外,與普通抗體的CDR3相比,納米抗體的CDR3較長一些,可形成凸形結構,從而增強對隱藏的抗原表位識別的能力。納米抗體可分為幾種不同的類型,即單價納米抗體、雙價納米抗體、雙特異性納米抗體、多價納米抗體以及融合的納米抗體。北京全人源單結構域(VHH)合成文庫公司推薦VHH 抗體研究新方向,上海溪長全人源 VHH 合成文庫支持大規模篩選,交付更可靠。

從科研到臨床,溪長生物加速創新藥上市進程;溪長生物全人源VHH合成文庫通過優化CDR3區氨基酸組合,提升抗體熱穩定性與pH耐受性,候選分子在45℃條件下仍保持80%以上活性。平臺支持多輪親和力成熟迭代,親和力提升達1000倍以上。目前,基于全人源單結構域VHH合成文庫開發的多個納米抗體藥物已進入臨床前研究,有望成為治療實體瘤、自身免疫疾病的新一代重磅藥物。上海溪長生物全人源VHH合成文庫,助力醫藥行業實現國產化,提高產品的可及性。我們的文庫為制藥和診斷行業提供了豐富的候選抗體資源,推動行業的快速發展。
上海溪長生物全人源 VHH 合成文庫以其突出的性能,在抗體研發領域獨樹一幟。全人源的基因背景使得抗體在人體內的免疫原性極低,極大地提高了抗體藥物的安全性和有效性,為臨床治療帶來了更高的保障。文庫構建過程中運用了先進的隨機化技術,使 CDR 區域的多樣性得到了充分的挖掘,能夠產生針對各種抗原的高親和力抗體,無論是常見的疾病靶點還是罕見病的特殊靶點,都能準確應對。VHH 抗體的小分子量特點使其具有出色的組織穿透性,不僅能夠高效穿透實體瘤組織,實現對腫瘤細胞的有效打擊,還能跨越血腦屏障,為神經系統疾病的治療提供了新的解決方案。上海溪長生物技術全人源 VHH 合成文庫,更優的篩選流程提高開發效率。

截至2023年7月,全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發的Caplacizumab(商品名為Cablivi?)納米抗體藥物,用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準上市,后于2019年2月6日獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽(CARVYKTI,英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel)采用了獨特的二價納米抗體設計,是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品,用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤。Ablynx公司開發的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體,由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白 (HSA) 納米抗體組成,已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白,已于2021年11月在中國上市。另外,目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。上海溪長生物全人源單結構域(VHH)合成庫,人源框架設計,免疫原性更低,成藥更安心!北京全人源單結構域(VHH)合成文庫公司推薦
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上海溪長生物全人源單結構域(VHH)合成庫結合了全人源的低免疫原性與單鏈結構的高穿透性,是開發新一代治療性抗體(尤其是實體瘤靶向藥物)的重要工具,同時為個性化醫療提供快速篩選平臺。其技術優勢正推動多款臨床候選藥物的研發,例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類 IGHV 基因家族,人源化率超 98%,從源頭規避了鼠源 / 嵌合抗體的免疫原性風險,明顯降低臨床應用中抗藥物抗體(ADA)產生概率,為長期治療提供安全基石。北京全人源單結構域(VHH)合成文庫公司推薦