中源綠凈深耕半導(dǎo)體行業(yè)需求，其 FFU 與潔凈度聯(lián)動系統(tǒng)專為半導(dǎo)體車間設(shè)計，支持從晶圓制造、光刻、蝕刻到封裝測試的全流程 FFU 聯(lián)動，可捕捉 0.1μm 以下微粒濃度變化，聯(lián)動調(diào)節(jié) FFU 風速，確保生產(chǎn)環(huán)境符合 ISO 1-3 級潔凈要求。系統(tǒng)具備抗靜電、抗電磁干擾、抗光刻光源干擾設(shè)計，可在半導(dǎo)體車間的高頻電磁場、紫外光環(huán)境中穩(wěn)定運行，聯(lián)動數(shù)據(jù)不受干擾。在晶圓制造車間的光刻工序，系統(tǒng)可通過 FFU 高精度聯(lián)動，維持 0.1μm 微粒濃度≤10 粒 / 升，避免微粒導(dǎo)致的電路缺陷；在封裝測試車間，系統(tǒng)可根據(jù)芯片測試區(qū)域的潔凈度數(shù)據(jù)，動態(tài)調(diào)節(jié) FFU 運行狀態(tài)，確保測試精度。適用場景包括半導(dǎo)體晶圓廠、芯片封裝測試車間、LCD/OLED 面板制造車間等，系統(tǒng)支持與 FAB 管理系統(tǒng)對接，實現(xiàn) FFU 聯(lián)動數(shù)據(jù)與生產(chǎn)設(shè)備的協(xié)同控制，當潔凈度異常時，可同步暫停光刻、封裝等設(shè)備，減少不合格產(chǎn)品產(chǎn)生，同時具備遠程校準功能，可通過網(wǎng)絡(luò)連接標準粒子發(fā)生器，對聯(lián)動系統(tǒng)進行遠程校準，減少人員進入高潔凈等級車間的次數(shù)，降低環(huán)境干擾。?中源綠凈為 45 + 醫(yī)療器械研發(fā)室打造模塊化潔凈室，符合 ISO 14644-1 標準，研發(fā)效率提升！深圳十萬級潔凈室測試國家標準

中源綠凈模塊化潔凈室采用輕量化設(shè)計，主體結(jié)構(gòu)選用度鋁型材與輕質(zhì)潔凈板材，在保證結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的同時大幅降低自重，減少對廠房地面的承重要求。相比傳統(tǒng)鋼結(jié)構(gòu)潔凈室，模塊化潔凈室的重量降低 40% 以上，特別適合老舊廠房改造或樓層車間使用。某電子企業(yè)在三樓車間建設(shè)潔凈室時，通過輕量化模塊化設(shè)計，無需對樓板進行加固處理，節(jié)省了大量改造費用與時間。自支撐鋁型材框架在 6 米跨度內(nèi)無需立柱支撐，既降低了結(jié)構(gòu)重量，又增加了內(nèi)部空間利用率。輕量化結(jié)構(gòu)還降低了運輸成本與安裝難度，使模塊運輸更加便捷，現(xiàn)場吊裝作業(yè)更安全高效。在租賃廠房的企業(yè)中，輕量化潔凈室對原有建筑結(jié)構(gòu)影響小，租賃結(jié)束后拆除方便，不會對廠房造成損壞。某食品企業(yè)在租賃的標準廠房內(nèi)建設(shè)潔凈室，采用輕量化模塊化設(shè)計，不快速完成安裝，還滿足了房東對廠房結(jié)構(gòu)保護的要求，實現(xiàn)了雙方共贏深圳千級潔凈室顆粒物中源綠凈為 35 + 食品凍干車間打造模塊化潔凈室，凍干效率提升 10%，產(chǎn)品品質(zhì)更優(yōu)！

中源綠凈智能潔凈室物聯(lián)網(wǎng)平臺，構(gòu)建了 “異常報警 - 原因追溯 - 處理執(zhí)行 - 效果驗證” 的潔凈度異常事件閉環(huán)管理流程，平臺可自動記錄異常事件從觸發(fā)到解決的全流程數(shù)據(jù)，事件處理完成率統(tǒng)計精度達 100%，處理時效較傳統(tǒng)人工管理提升 40% 以上。在藥廠生產(chǎn)中，潔凈度異常事件若處理不及時或流程不規(guī)范，可能導(dǎo)致問題重復(fù)出現(xiàn) —— 某藥廠曾因潔凈度超標事件未徹底追溯根源，1 個月內(nèi)同一車間連續(xù)發(fā)生 3 次類似問題，造成 2 批次藥品返工。該平臺在異常事件觸發(fā)后，會自動關(guān)聯(lián)該區(qū)域歷史監(jiān)測數(shù)據(jù)（近 72 小時粒子濃度、溫濕度變化）、生產(chǎn)活動記錄（物料轉(zhuǎn)運、設(shè)備維護時間），為管理人員提供原因排查方向，例如當某制粒間粒子濃度超標時，平臺提示可能與 2 小時前的設(shè)備清潔操作相關(guān)。管理人員處理完成后，需在平臺上傳處理方案（如重新清潔設(shè)備、更換濾網(wǎng)）與驗證數(shù)據(jù)（處理后 1 小時內(nèi)的潔凈度監(jiān)測結(jié)果），平臺生成閉環(huán)管理報告

中源綠凈針對局部管控需求優(yōu)化設(shè)計，其 FFU 與潔凈度聯(lián)動系統(tǒng)可實現(xiàn)單區(qū)域聯(lián)動，通過在關(guān)鍵工位、設(shè)備周邊部署監(jiān)測點與 FFU，形成 “點對點” 管控單元，對該區(qū)域潔凈度變化做出響應(yīng)，避免整體調(diào)節(jié)導(dǎo)致的資源浪費。系統(tǒng)支持單區(qū)域參數(shù)配置，可根據(jù)不同區(qū)域的潔凈要求、生產(chǎn)特性，設(shè)定專屬的聯(lián)動閾值、風速調(diào)節(jié)范圍、響應(yīng)速度等參數(shù)。在芯片測試車間的探針測試工位，周邊 FFU 可根據(jù)該工位潔凈度數(shù)據(jù)調(diào)節(jié)，避免對其他區(qū)域造成影響；在生物實驗室的培養(yǎng)箱周邊，單區(qū)域聯(lián)動可維持局部高潔凈環(huán)境，保障實驗樣本不受污染。適用場景包括精密制造工位、生產(chǎn)區(qū)域、實驗室關(guān)鍵區(qū)域等，單區(qū)域聯(lián)動響應(yīng)精度達 ±0.01m/s 風速調(diào)節(jié)，監(jiān)測點與 FFU 的距離可靈活調(diào)整（0.5-5 米），適配不同工位布局，同時支持單區(qū)域聯(lián)動狀態(tài)顯示，管理人員可快速掌握各關(guān)鍵區(qū)域的管控情況，局部異常時不影響整體生產(chǎn)，提升管控的性與靈活性。?中源綠凈為 60 + 制藥水針車間建模塊化潔凈室，可見異物合格率提升至 99.9%，減少返工！

中源綠凈通過 200 + 合規(guī)項目驗證，其 FFU 與潔凈度聯(lián)動系統(tǒng)完全符合 GMP、ISO 14644、FDA 等行業(yè)規(guī)范，可自動記錄 FFU 運行參數(shù)（風速、運行時長、故障信息）、潔凈度檢測數(shù)據(jù)、聯(lián)動調(diào)節(jié)記錄等合規(guī)所需信息，生成不可篡改的合規(guī)報告，支持按日、周、月自動導(dǎo)出。系統(tǒng)內(nèi)置合規(guī)閾值庫，可預(yù)設(shè)不同潔凈等級的聯(lián)動判定標準，自動判定聯(lián)動行為是否符合規(guī)范，當出現(xiàn)合規(guī)風險時提前預(yù)警。在無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，系統(tǒng)可完整記錄 A 級 / B 級 / C 級 / D 級潔凈區(qū) FFU 與潔凈度的聯(lián)動數(shù)據(jù)，滿足 GMP 對數(shù)據(jù)追溯的嚴格要求，監(jiān)管部門檢查時可直接調(diào)取報告；在醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，系統(tǒng)可關(guān)聯(lián) FFU 聯(lián)動記錄與產(chǎn)品生產(chǎn)批次，為產(chǎn)品注冊審核提供數(shù)據(jù)支撐。適用場景包括制藥、醫(yī)療、食品等合規(guī)要求嚴格的行業(yè)，中源綠凈可提供合規(guī)性認證報告，系統(tǒng)支持校準記錄與聯(lián)動數(shù)據(jù)自動關(guān)聯(lián)，確保報告有效性，同時操作日志完整記錄所有參數(shù)調(diào)整、報告導(dǎo)出行為，便于追溯審核，幫助企業(yè)輕松通過監(jiān)管檢查。?中源綠凈為 55 + 實驗室打造模塊化潔凈室，振動控制在 50μm 以下，滿足精密儀器需求！深圳手持式潔凈室計數(shù)器使用步驟

中源綠凈的模塊化潔凈室，消防系統(tǒng)聯(lián)動響應(yīng)時間≤10 秒，為 55 + 企業(yè)提升安全保障！深圳十萬級潔凈室測試國家標準

中源綠凈的潔凈室環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)，開發(fā)移動端報表查看功能，用戶通過配套手機 APP，可隨時隨地查看潔凈環(huán)境的各類報表，無需依賴電腦端，提升潔凈管理的靈活性與效率。APP 支持的報表類型包括實時數(shù)據(jù)報表（當前各區(qū)域微粒、溫濕度、壓差數(shù)據(jù)匯總）、日報表（當日各指標日均濃度、超標次數(shù)、設(shè)備運行時長）、周 / 月 / 年報表（周期內(nèi)數(shù)據(jù)趨勢、達標率統(tǒng)計、報警事件匯總）、自定義報表（用戶選擇特定指標、特定區(qū)域、特定時間段生成的報表）。報表展示采用可視化圖表（折線圖、柱狀圖、餅圖）+ 數(shù)據(jù)表格結(jié)合的形式，例如日報表中，用折線圖展示當日微粒濃度變化，用柱狀圖對比各區(qū)域超標次數(shù)，用表格展示詳細數(shù)值，直觀且信息完整。深圳十萬級潔凈室測試國家標準