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慢病毒構建型糖尿病細胞模型高度穩健且可重復

來源: 發布時間:2024-07-21

Human Cell Design 的產品不僅限于人源胰島β細胞模型,還包括各種配套的細胞培養試劑和實驗方案。這些產品經過嚴格的質量控制和驗證,確保在各種實驗條件下都能表現出色。通過與科研機構和生物醫藥企業的緊密合作,HCD 不斷改進其產品和服務,以滿足不斷變化的研究需求,推動科學進步。總結來說,Human Cell Design 以其技術和創新能力,在人源細胞模型領域樹立了榜樣。其開發的人源胰島β細胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持,還為藥物開發和細胞治療帶來了新的希望。隨著技術的不斷進步和應用的不斷擴展,HCD 將繼續致力于推動人源細胞模型的前沿研究,為人類健康事業做出更大的貢獻。糖尿病細胞模型可用于胰島B細胞增殖、分化、去分化、凋亡研究。慢病毒構建型糖尿病細胞模型高度穩健且可重復

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人原代β細胞的可用性有限,從人胰島制劑中純化β細胞具有挑戰性。在嚙齒類動物中,β細胞系自 20 世紀 70 年代初以來就已經可用,并且在研究β細胞功能方面非常有用。然而,嚙齒動物的β細胞并不是研究人類β細胞的理想選擇,因為人類和嚙齒動物的β細胞在許多方面彼此不同。例如,在嚙齒類動物中,胰島素由 2 個基因編碼,而在人類中,只有 1 個基因編碼。嚙齒動物和人類β細胞的功能差異是由于葡萄糖轉運和磷酸化在葡萄糖感知中的相對作用不同。人胰腺B細胞糖尿病細胞模型細胞活力好Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細胞模型經過了法國生物醫學局批準。

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Human cell design成立于 2001年,總部位于法國,專注于人源細胞模型開發,以助力科研和生物醫藥企業的發展。其中可作為糖尿病細胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細胞為其優勢產品,這些人源胰島B細胞誘導產生的胰島素接近于天然胰島細胞分泌的胰島素量。人源胰島B細胞模型構建技術性文章早期發表于2011年,相關文章總引用量達到600+,人源胰島B細胞模型已經被全球200多家生物醫藥和生命科研機構作為糖尿病細胞模型使用。

在EndoC-βH5細胞中檢測到所有對β細胞身份和功能重要的轉錄因子的表達。與成人b細胞相比,EndoC-βH5細胞中的表達水平相似(FOXA2、MNX1、NKX2.2)或更高(HOPX、MAFB、NEUROD1、PAX6、PDX1)。GLIS3、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5細胞中以較低水平表達EndoC-βH5細胞中表達與胰島素分泌相關的受體,包括腎上腺素(ADRA2A)、脂肪酸(FFAR1、FFAR3)、GABA(GABRB3)、胰hao xue tang素(GCGR)、生長抑素(SSTR2)和腸jiang xue tang素受體,例如胰gao xue tang素樣受體肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR)。重要的是,EndoC-βH5細胞中的GLP1R、GIPR和GCGR比EndoC-bH1細胞中更豐富。IFNg 和 IL1b 處理細胞 24 小時后進行 RNA-seq 以檢查 EndoC-BH5 細胞對細胞因子的反應性。

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Human Cell Design 以其技術和創新能力,在人源細胞模型領域樹立了榜樣。其開發的人源胰島β細胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持,還為藥物開發和細胞治療帶來了新的希望。隨著技術的不斷進步和應用的不斷擴展,HCD 將繼續致力于推動人源細胞模型的前沿研究,為人類健康事業做出更大的貢獻。HumanCellDesign的EndoC-BH5細胞系通過先進的基因編輯技術,成功模擬了天然胰島細胞的功能和結構。這些細胞不僅能夠在高葡萄糖環境下表現出明顯的胰島素分泌反應,還能夠響應不同的胰島素刺激劑,模擬人體胰島細胞的生理狀態。這些細胞模型為科學家們提供了寶貴的研究資源,推動了糖尿病研究的進展。與 EndoC-BH1 細胞相比,EndoC-BH5 細胞與原代人 B 細胞更接近。全球糖尿病細胞模型操作手冊

全世界有超過 5 億成年人患有糖尿病,糖尿病細胞模型可用于研究胰腺內分泌細胞功能、糖尿病機制和研究策略。慢病毒構建型糖尿病細胞模型高度穩健且可重復

HCD 的科學家們通過不斷的實驗和優化,成功開發出了一系列高效的人源胰島β細胞模型。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現出色,還能夠在不同的實驗條件下穩定生長,為研究人員提供了可靠的實驗工具。HCD 的細胞模型已經在全球多個實驗室中被廣泛應用,為糖尿病研究和治療帶來了新的可能。HumanCellDesign的EndoC-BH5細胞系通過先進的基因編輯技術,成功模擬了天然胰島細胞的功能和結構。這些細胞不僅能夠在高葡萄糖環境下表現出胰島素分泌反應,還能夠響應不同的胰島素刺激劑,模擬人體胰島細胞的生理狀態。這些細胞模型為科學家們提供了寶貴的研究資源,推動了糖尿病研究的進展。慢病毒構建型糖尿病細胞模型高度穩健且可重復

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