人源胰島B細胞模型對于與胰島相關的代謝疾病研究，包括尿病，糖尿病炎癥， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發有重要作用。通過干細胞誘導B細胞產生的胰島B細胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細胞功能等問題。道過捐贈組織的胰腺B細胞提取，存在供應量較低，明顯批次效應，耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂，周期更長。Human cell design 構建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2〖ndoC-βH5等一系列的胰島R細胞模型。通過多輪次優化改良，獲得的功能胰牌B細胞，無限接近天然人源胰島B細胞，其胰島素分泌功能與天然細胞類似，基于PDX1/KX6.1關鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上(左圖)，在2.8nand11 my葡萄糖劑量下表現出10倍的胰島素分泌反應(右圖)，對GLP-1R激動劑，Exendin4刺激產生明細那反饋，且可實現批量化生成，實現穩定供應。接近生理學的人類胰腺B細胞模型，具有高度動態的葡萄糖刺激胰島素分泌和腸促胰島素調節。促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細胞模型批量化生產且純度高

Humancelldesign（HCD）通過將永生化轉基因hTERT和SV40大T以及單純皰疹病毒-1胸苷激酶整合基因轉移至人胎兒胰腺中，產生EndoC-βH5細胞。擴增后使用CREjihuo去除永生化轉基因，并使用更昔洛韋消除剩余的未切除細胞，所得細胞作為可立即使用的EndoC-βH5細胞進行分發。EndoC-βH5已經成功進行了轉錄組、免疫學和的功能測定。即用型EndoC-βH5細胞顯示出高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌。歐洲四個duli實驗室觀察并再現了強勁的10倍胰島素分泌指數。EndoC-βH5細胞響應葡萄糖以動態方式分泌胰島素。GLP1R和GIPR介導的信號增強葡萄糖刺激EndoC-βH5細胞的胰島素分泌.河南促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細胞模型在表型上具有和天然胰島素相同的表達marker。

人源胰島B細胞模型對于與胰島相關的代謝疾病研究，包括糖尿病，糖尿病炎癥， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發有重要作用。通過干細胞誘導B細胞產生的胰島B細胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細胞功能等問題。通過捐贈組織的胰腺B細胞提取，存在供應量較低，明顯批次效應，耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂，周期更長。Human cell design 構建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型。

HumanCellDesign的EndoC-BH5細胞系通過先進的基因編輯技術，成功模擬了天然胰島細胞的功能和結構。這些細胞不僅能夠在高葡萄糖環境下表現出胰島素分泌反應，還能夠響應不同的胰島素刺激劑，模擬人體胰島細胞的生理狀態。這些細胞模型為科學家們提供了寶貴的研究資源，推動了糖尿病研究的進展。HumanCellDesign致力于為糖尿病研究提供先進的細胞工具，其開發的EndoC-BH5細胞系在胰島素分泌和代謝反應方面表現出色。這些細胞模型不僅能夠在實驗室條件下穩定生長，還能夠在高通量篩選實驗中表現出色，為研究人員提供了可靠的實驗工具。HCD的產品已經成為許多科學家進行糖尿病研究和新藥開發的選擇。更多關于HumanCellDesign的產品信息，歡迎咨詢AlibioBuy。Human cell design為客戶提供多種胰島B細胞類型的操作手冊。

HCD 的 EndoC-BH5 細胞系在糖尿病研究中具有較多應用，其在高葡萄糖環境下能夠表現出胰島素分泌反應，為研究胰島素調節機制和開發新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細胞模型的高穩定性和可重復性，使得研究結果更加可靠，為科學家們提供了寶貴的研究平臺。Human Cell Design 的細胞模型不僅在基礎研究中發揮重要作用，還在新藥開發和臨床前研究中具有重要應用價值。通過這些高質量的細胞模型，科學家們能夠更好地理解糖尿病的病理機制，篩選出具有潛力的新藥物，并驗證其在細胞水平上的療效。這些細胞模型為糖尿病zhi liao的創新提供了新的希望。更多關于Human Cell Design相關產品信息可以咨詢官網代理商AlibioBuy!EndoC-B h1是一種永生細胞系，可進行反復的復蘇凍融，有效節約成本。促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細胞模型批量化生產且純度高

EndoC-B h1和EndoC-B h5的區別或者異同點？促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細胞模型批量化生產且純度高

EndoC-βH1使用慢病毒介導的基因轉移從人類胎兒胰腺中產生功能性β細胞，這些胰腺處于發育的早期階段，即9至11周，這段時間與β細胞分化的開始相吻合(33)。整合的轉基因SV40LT受大鼠胰島素啟動子控制，在胰島素陽性細胞中特異性表達。通過使用這種靶向方法，SV40LT在新形成的β細胞中表達，同時這些細胞頭次產生胰島素。因此，我們成功地模仿了用于產生功能性嚙齒動物β細胞系的轉基因方法(7,8,34)，用于從人胎兒胰腺中開發功能性人β細胞系統.促胰島素分泌藥物篩選糖尿病細胞模型批量化生產且純度高