多巴胺能神經(jīng)元的移植zhiliao，是帕金森病研究的重要方向，而移植細(xì)胞的存活率與功能穩(wěn)定性，是zhiliao成功的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN111亞型能為多巴胺能神經(jīng)元的移植研究提供關(guān)鍵支持。在LN111上培養(yǎng)的hESC衍生多巴胺前體細(xì)胞，純度高達(dá)90.4%±0.9%（FOXA2+與LMX1A/B+雙陽性），且產(chǎn)量較傳統(tǒng)胚狀體分化方案提升43倍，為移植提供了充足的細(xì)胞來源。更重要的是，將300,000個(gè)TH+和hNCAM+多巴胺細(xì)胞移植到單側(cè)6-OHDA損傷的裸鼠體內(nèi)后，細(xì)胞能存活27周并持續(xù)釋放多巴胺，有效改善裸鼠的帕金森病癥狀。此外，LN111成分限定、無異種動(dòng)物源，避免了移植過程中可能的免疫排斥風(fēng)險(xiǎn)與外源因子干擾，為多巴胺能神經(jīng)元移植zhiliao的臨床前研究提供了安全可靠的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)，推動(dòng)帕金森病細(xì)胞zhiliao的臨床轉(zhuǎn)化。Matrigel 對(duì)比，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，iMatrix511 同源、單細(xì)胞傳代穩(wěn)。浙江瑞典重組層粘連蛋白Biolaminin521可追溯性

對(duì)于專注干細(xì)胞臨床研究的團(tuán)隊(duì)而言，找到一款能貫穿科研到臨床全階段的基質(zhì)產(chǎn)品，是突破研究瓶頸的關(guān)鍵。瑞典 BioLamina 自 2009 年起深耕基質(zhì)生物學(xué)，其主要產(chǎn)品 —— 天然全長(zhǎng)的三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，憑借與人體天然環(huán)境高度一致的特性，成為眾多實(shí)驗(yàn)室的首要選擇。其中明星亞型 LN521，更是為人類多能干細(xì)胞培養(yǎng)帶來革新：它無需飼養(yǎng)層與 ROCKi 凋亡抑制劑，就能實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞傳代的穩(wěn)定擴(kuò)增，且化學(xué)成分完全限定、無異種動(dòng)物源，從根源上規(guī)避傳統(tǒng)基質(zhì)的批次差異風(fēng)險(xiǎn)。無論是胚胎干細(xì)胞（ESC）還是誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC），在 LN521 構(gòu)建的生物相關(guān)環(huán)境中，不僅能快速增殖，還能保持高度遺傳穩(wěn)定性，為后續(xù)心肌、神經(jīng)等定向分化研究奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，讓科研成果向臨床轉(zhuǎn)化的每一步都更可靠。上海BioLamina重組層粘連蛋白Biolaminin521官方代理GMP 生產(chǎn)的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，保障可追溯性，細(xì)胞產(chǎn)量穩(wěn)定高。

胚胎干細(xì)胞（ESC）的長(zhǎng)期穩(wěn)定培養(yǎng)，一直是基礎(chǔ)干細(xì)胞研究的重點(diǎn)方向，而基質(zhì)的選擇直接影響ESC的干性維持與增殖效率。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，憑借與ESC天然生長(zhǎng)環(huán)境高度匹配的特性，成為理想培養(yǎng)基質(zhì)。其明星亞型LN521，能為ESC重建生物相關(guān)生長(zhǎng)環(huán)境：無需飼養(yǎng)層，ESC就能實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期穩(wěn)定擴(kuò)增，且單細(xì)胞傳代時(shí)無需添加ROCKi抑制劑，有效減少操作步驟與細(xì)胞損傷。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，ESC細(xì)胞系HS181和H980在LN521上培養(yǎng)10代后，不僅增殖速率明顯快于玻連蛋白基質(zhì)，還能良好維持多能性標(biāo)記物表達(dá)，核型保持穩(wěn)定。此外，LN521的“無需weekend換液”特性，大幅降低了實(shí)驗(yàn)室人力成本，讓科研人員能更專注于重點(diǎn)研究，為ESC的基礎(chǔ)生物學(xué)研究提供高效支持。

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）的重編程與后續(xù)分化，是再生醫(yī)學(xué)研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而基質(zhì)產(chǎn)品的可靠性直接決定了 iPSC 研究的成功率。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，尤其是 LN521 亞型，為 iPSC 研究提供了多方位支持。在 iPSC 重編程后，LN521 能支持細(xì)胞穩(wěn)定擴(kuò)增，且多能性標(biāo)記物（OCT4、NANOG、SSEA-4）表達(dá)均一，通過擬胚體形成實(shí)驗(yàn)可證實(shí)其多向分化能力。在分化階段，LN521 不僅能單獨(dú)支持 iPSC 向心肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等定向分化，還能與其他亞型協(xié)同提升分化效率：比如與 LN221 組合分化心肌細(xì)胞時(shí)，效率達(dá) 85%；與 LN111 配合分化多巴胺能神經(jīng)元時(shí)，產(chǎn)量提升 43 倍。更重要的是，從科研級(jí) LN521 到臨床級(jí) CT521 的無縫銜接，讓 iPSC 從實(shí)驗(yàn)室研究到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化過程更順暢，為再生醫(yī)學(xué)的臨床落地提供關(guān)鍵保障。iPSC 培養(yǎng)選重組層粘連蛋白 Biolaminin521，無需 Rock 抑制劑、使用方便。

對(duì)于從事原代細(xì)胞培養(yǎng)的科研團(tuán)隊(duì)而言，如何保持原代細(xì)胞的體外活性與功能，是研究面臨的主要挑戰(zhàn)。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，憑借與體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)高度一致的特性，成為原代細(xì)胞培養(yǎng)的不錯(cuò)選擇。其明星亞型LN521不僅適用于多能干細(xì)胞，還能支持多種原代細(xì)胞的培養(yǎng)：比如原代心肌細(xì)胞在LN521構(gòu)建的環(huán)境中，能保持正常的收縮功能與電生理特征；原代神經(jīng)細(xì)胞在LN521的支持下，可維持軸突生長(zhǎng)與信號(hào)傳遞能力。且LN521成分限定、無異種動(dòng)物源，能避免傳統(tǒng)基質(zhì)中雜質(zhì)對(duì)原代細(xì)胞的刺激，減少細(xì)胞活性下降與功能損傷。同時(shí)，“無需weekend換液”的特性降低了原代細(xì)胞培養(yǎng)的操作頻率，減少對(duì)細(xì)胞的干擾，為原代細(xì)胞的體外功能研究、藥物敏感性測(cè)試等提供穩(wěn)定的培養(yǎng)體系。全球布局的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 ESCs 培養(yǎng)，胚胎干細(xì)胞適用。浙江瑞典重組層粘連蛋白Biolaminin521可追溯性

高質(zhì)量重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持 iPSC 培養(yǎng)、單細(xì)胞傳代。浙江瑞典重組層粘連蛋白Biolaminin521可追溯性

對(duì)藥物開發(fā)領(lǐng)域而言，擁有可標(biāo)準(zhǔn)化、高重復(fù)性的細(xì)胞模型，是提升藥物篩選效率的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，尤其是LN521亞型，憑借獨(dú)特優(yōu)勢(shì)成為藥物開發(fā)的理想搭檔。LN521成分完全限定、無異種動(dòng)物源，能有效避免傳統(tǒng)動(dòng)物源基質(zhì)（如鼠源基質(zhì)膠）的批次差異，確保細(xì)胞模型的穩(wěn)定性——在96孔板或384孔板中培養(yǎng)的多能干細(xì)胞克隆，近100%保留多能性標(biāo)記物，且集落形態(tài)均一，完美適配自動(dòng)化成像與高通量藥物篩選流程。同時(shí)，從科研級(jí)LN521到臨床級(jí)CT521的無縫銜接，讓藥物開發(fā)過程中“早期研究-臨床前試驗(yàn)-臨床應(yīng)用”的細(xì)胞模型保持一致性，減少因基質(zhì)更換導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)偏差，加速藥物從研發(fā)到上市的進(jìn)程。浙江瑞典重組層粘連蛋白Biolaminin521可追溯性