本發明涉及細胞生物學領域，特別涉及一種血小板裂解液的制備方法及其應用，用于替代動物來源的血清，為間充質干細胞擴增和生產提供的營養。該制備方法包括：將血小板在20～24℃振蕩保存1～5d,采用反復凍融法和超聲法進行處理,離心,收集上清液,去除纖維蛋白,獲得血小板裂解液.本發明提供的血小板裂解液的制備方法可明顯提高血小板裂解液中細胞因子含量,且可進行細胞因子的定量平衡,有利于減少產品批間的差異,可達到穩定的促進人源性細胞生長的作用。更多關于血小板裂解液相關產品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！血小板裂解液不含異源動物成分，是人類間充質干細胞培養的理想血清替代物。血小板裂解液品牌比較

前述所說的生長因子大多存在于血小板內部的α顆粒中，當血小板被活化后會產生脫顆粒作用（即血小板的α顆粒會和細胞膜融合），進而釋放大量活化的生長因子。而人源血小板裂解物就是直接將人類來源血小板細胞經過連續的反復凍融裂解后，進一步提純這些血小板脫顆粒的商品；人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度，更用特殊工藝去除了細胞碎片，大幅降低了使用過程中的免疫原性。Sexton人源血小板裂解物的使用方式非常方便簡單，在培養基中添加5%血小板裂解物，混合均勻后即可直接用來培養間充質干細胞，且在傳代過程中不需要預包被培養皿。適合應用在多種來源的間充質原代干細胞培養過程呦！更多關于Sexton人血小板裂解液的相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！血小板裂解液品牌比較GMP級人血小板裂解液, 富含各類生長因子, 是很好的胎牛血清替代物。

本研究中使用的hPL是Stemulate公司兩款人源血小板裂解液（NH和H)是在工業規模(很小批量為20L)生產的，具備高度的批間一致性。將脂肪來源的間充質干細胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS進行傳代培養11代。在DME/F-12中分別添加5、7.5或10%Stemulate-NH，并與10%胎牛血清進行比較。羊膜來源間充質干細胞也在2.5或5%Stemulate中培養，與10%胎牛血清相比。牙髓來源的骨髓間充質干細胞在DME/F-12中添加不同濃度的Stemulate-NH或Stemulate-H，并與添加10%FBS的培養基進行比較。在所有實驗中，每天都監測細胞，每次傳代結束時，收獲細胞，并使用臺盼藍和一個自動細胞計數器計數然后繼續傳代。更多關于Sexton的相關產品歡迎咨詢上海曼博生物！

ELAREM Prime血小板裂解液在標簽上的有效期內都是穩定的。ELAREM Prime在使用前儲存在-20°C或更低溫度調節下時穩定性比較好的。解凍后，建議分裝并重新冷凍未使用的ELAREM Prime在-20°C下。應避免反復凍融。無菌ELAREM Prime為無菌加工工藝，微生物培養為陰性。質量控制測試由經過認證的第三方測試實驗室完成。可追溯性和預防措施ELAREM Prime是從經過EMA授權的cai xue中心的健康捐獻者來源的血小板單位生產而來的。獻血者均通過歐盟現行的獻血者資格準則的資格審核。人源血小板裂解液除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度。

間充質間質細胞(MSCs)體外擴增的培養基一般添加胎牛血清FBS，但是考慮到異種ganran及免疫反應的風險，監管機構并不鼓勵使用。人血小板裂解液除了不存在異種免疫反應或牛病原體ganran的風險，有助于增強間充質干細胞的擴增，也相對容易地根據良好的生產規范程序生產，并已用于臨床應用，因此現如很多資料顯示血小板裂解液已被證明是擴增MSCs一種非常有效的FBS替代方法（參考文獻1）。血小板裂解液由血漿組成，含有纖維蛋白原和凝血因子，對于一般細胞培養中涉及的含鈣培養基來說通常需要加入抗凝劑（常用肝素、Rivaroxaban利伐沙班、argatroban阿加曲班等）來防止凝膠形成，其中肝素很為常用。更多關于Sexton人血小板裂解液的相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！血清替代里有哪些生長因子?進口血小板裂解液授權代理商

血小板裂解液中的沉淀在使用前需要過濾掉么？血小板裂解液品牌比較

我們的PR過程旨在限制輻照對血小板裂解液性能的影響，并經過驗證以提供有效性的客觀證據。許多常見的去除和滅活方法，如巴氏殺菌，納濾和溶劑/洗滌劑工藝去除或破壞產品功效所需的生長因子和蛋白質，或留下可能影響產品質量的殘留物。電子束和γ射線輻照的作用機理與電離輻射對核酸的損傷機理相同，通常用于醫療和食品的輻照。我們的研究表明，伽馬射線照射可以有效的病毒滅活，但導致大量生長因子、不良產品的損失特征（渾濁）和總體減少細胞擴增的水平。其他步驟，如添加蛋白質穩定劑通常用于對抗但這些效應，但需要額外的表征并會引入有關風險的新問題。更多關于血小板裂解液相關問題，歡迎咨詢上海曼博生物！血小板裂解液品牌比較