器官芯片市場受到各種因素的驅動，如對動物試驗替代品的要求、對藥物毒性的早期檢測的需要，以及新產品的推出和技術的進步，這些都是驅動市場的因素。此外，制藥公司投資和調查利用芯片上器guan模型重新調整藥物用途的舉措激增，預計將推動器官芯片市場的增長。醫療行業對器官芯片設備的需求激增，預計將推動全球器官芯片市場的增長。實時成像、生物化學的體外分析以及功能組織中活細胞的遺傳和代謝活動是器官芯片設備在工業中的一些應用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。PhysioMimix 系列微流控器官芯片系統是一種高級細胞培養的綜合解決方案。微流控器官芯片代理商

我們展示了多器guan腸肝MPS-TL6，由MPS器官芯片平臺英國CN-Bio的PhysioMimix多器guan設備控制，可以概括抗yan藥雙氯芬酸的藥代動力學。PHHs在肝臟MPS的3D工程支架中培養，然后加入腸MPSTranswells孔，后者是腸上皮細胞和杯狀細胞的混合物，形成屏障。在給藥實驗期間，肝功能標志物CYP3A4、白蛋白和尿素維持在MPS-TL6中。腸屏障的完整性也通過TEER測量得到了證實。雙氯芬酸被添加到腸器官芯片Transwells的頂端，在那里它通過屏障滲透，主要由肝臟代謝。我們證明了腸道屏障對雙氯芬酸的生物利用度的影響，以及隨后通過PHHs消除。通過在MPS-TL6中培養單個和多個器guan的組織模型，我們可以評估肝臟、腸道和聯合培養時對代謝產物產生的貢獻。值得注意的是，在共培養的腸-肝MPS中產生的代謝物水平較高，大于單個器guan器官芯片的總和，表明器guan-器guan串擾促進組織功能。人體類器官芯片代理商和傳統的靜態2D細胞培養的方式比，器官芯片能提供細胞自我組裝和生長的接近人體內的環境。

器官芯片大規模使用還需解決多個方面的難題，包括原代細胞的獲取、特制培養輔助試劑的商品化，以及芯片耗材成本的降低，實驗模型操作的簡化。除了用于藥物開發，器官芯片還可在多個領域發揮 無可比擬的作用，包括環境毒理學評估，化妝品有效和安全性評估等。器官芯片的一個主要應用包括體外評估藥物毒性，毒性是候選藥物失敗以及上市藥物退市的主要原因，涉及到的靶組織主要包括肝臟、心臟等組織，目前開發的器官芯片模型在這些組織中具已經具備成熟的毒性評估模型。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。

為什么關注器官芯片的人越來越多，比較大的原因是進入臨床的藥物有90%失敗了，導致沒上市。因為目前的臨床前的傳統的模型，比如2D培養或者動物實驗，在預測藥物毒性和有效性上不總是有效。標準方法，例如2D培養的細胞通常過度喂養，不能展示一種細胞的體內生理特征。有很多案例顯示小鼠或其他動物模型在預測人對新藥的反應方面很差。動物和人源數據可轉化性的欠缺對藥企來說是一個挑戰。由于這些原因，新藥的臨床失敗導致無法估計的損失。為了降低藥物研發的成本，提高臨床前篩選的可預測性非常重要，以創造失敗越早失敗地越便宜的場景，越早地去除無效的候選藥物。把時間、人力和財力放到新的研究中。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。PhysioMimix器官芯片允許研究人員引入原代細胞、干細胞或預先形成的組織來制造組織模擬物。

已特別強調模仿腸肝相互作用，這對于預測藥物的排布，功效，毒性以及闡明病理生理機制至關重要。在英國CN-Bio的Physiomimix的腸道器官芯片模型T6 MPS中已實現一定程度的腸胃交流模擬，這是由腸介導的肝臟CYP7A1（膽汁酸合成的關鍵酶）抑制所證實的。包含多種單元類型的互連器官芯片MPS可以幫助填補ADME譜的空白。例如，可以通過結合對腸道通透性，肝代謝，藥物載體，載體蛋白和外排/流入膜泵的研究結果，間接獲得有關藥物分布的數據。CN Bio 利用我們灌流器官芯片PhysioMimix 平臺開發了一種創新的NAFLD/NASH 實驗模型。微流控器官芯片代理商

器官芯片的制備還需考慮其對細胞增殖和凋亡等生理過程的影響.微流控器官芯片代理商

逐年增加的文獻發表說明了科學家對器官芯片的關注度增加。可以看出來，無數的器官芯片公司獲得資助而成立，比如CN-Bio。我們現在看到來自于學術界、器官芯片供應商、和藥物企業所發表的文獻。CN-Bio也正為這一領域做出貢獻，一篇英國皇家學院的關注NASH的文章正被發表，還有3月初CN和FDA聯合發表的文章，與其藥物評價研究中心（ Centre for Drug Evaluation Research ，CDER）合作的重點是使用肝臟MPS作為檢測人類藥物清chu率和藥物引起的肝損傷（DILI）的工具。微流控器官芯片代理商