打一個(gè)通俗的比喻：腸道菌群是肥胖癥發(fā)生必須經(jīng)過(guò)的“哨卡”。現(xiàn)實(shí)中，基因缺陷、藥物、飲食等很多原因，都可能導(dǎo)致肥胖，但在這些原因與結(jié)果之間，必然要經(jīng)歷的一個(gè)過(guò)程就是腸道菌群紊亂。因此，我們控制腸道菌群這個(gè)“哨卡”，就能更好的控制住通往肥胖的道路。現(xiàn)在已經(jīng)有大量的醫(yī)生開(kāi)始推崇通過(guò)腸道菌群檢測(cè)這個(gè)新武器，評(píng)估乳酸桿菌、阿克曼氏菌等影響腸道健康的菌群狀態(tài)，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果有針對(duì)性地補(bǔ)充益生菌，將紊亂的腸道菌群調(diào)理至平衡狀態(tài)，然后通過(guò)適量運(yùn)動(dòng)，補(bǔ)充膳食纖維、谷物粉等維持腸道平衡，提升腸道菌群的活力，就可以幫助你達(dá)到減輕體重的目的。腸道菌群檢測(cè)有哪些益處？山東腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

有研究顯示腸道菌群變化會(huì)影響代謝內(nèi)穩(wěn)態(tài)，而腸道菌群和代謝的擾動(dòng)或促進(jìn)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的早期發(fā)展。山東第一醫(yī)科大學(xué)JinxiangHan、華中科技大學(xué)寧康和山東大學(xué)張磊與研究團(tuán)隊(duì)在Gut發(fā)表文章，招募健康對(duì)照（27）、骨性關(guān)節(jié)炎（OA，19）和類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA，76）患者，對(duì)腸道宏基因組、臨床表型、血液和膝關(guān)節(jié)滑液中的代謝物進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進(jìn)抗壞血酸的降解，促進(jìn)促炎反應(yīng)，加速炎癥性關(guān)節(jié)炎的發(fā)展。即腸道菌群可調(diào)控RA的進(jìn)展，或成為RA的潛在靶點(diǎn)。江蘇消化道疾病菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病自閉癥患者的菌群檢測(cè)與正常人存在較大差異。

當(dāng)有害菌比例增加且有益細(xì)菌減少時(shí)，它首先會(huì)擾亂定期排便。常見(jiàn)的就是IBS或腸易激綜合征。腸道菌群可以分泌一系列的酶來(lái)協(xié)助人類(lèi)消化植物中的纖維素和半纖維素類(lèi)多糖，為機(jī)體提供能量。通過(guò)腸道內(nèi)微生物發(fā)酵作用還能產(chǎn)生短鏈脂肪酸和多種維生素供機(jī)體利用，如維生素B族、K族、生物素、尼克酸和葉酸等。同時(shí)，腸道菌群具有生物固氮作用，利用蛋白質(zhì)殘?jiān)铣杀匦璋被幔缣於T(mén)氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸和蘇氨酸等，并參與糖類(lèi)和蛋白質(zhì)的代謝，同時(shí)還能促進(jìn)鐵、鎂、鋅等礦物元素的吸收。腸道菌群可以促進(jìn)亞油酸吸收、膽酸脫羥基和脫飽和、膽固醇向類(lèi)固醇轉(zhuǎn)化等。

FEMSMicrobiologyReviews上發(fā)表的一篇綜述文章，詳細(xì)介紹了口腔菌群及腸道菌群在類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制中起到的重要作用，①口腔和腸道菌群的變化，引起自身抗原的耐受性缺失，促進(jìn)關(guān)節(jié)損傷的炎癥增加，是類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的主要病因；②RA中，人體與菌群的相互作用，與生物膜的形成和中性粒細(xì)胞的功能相關(guān)；③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導(dǎo)瓜氨酸化蛋白的產(chǎn)生，從而促進(jìn)抗瓜氨酸化蛋白抗體（ACPA）的產(chǎn)生；④腸道菌群失調(diào)后，某些特定菌種過(guò)度生長(zhǎng)可促進(jìn)Th1細(xì)胞的應(yīng)答，脆弱擬桿菌的生長(zhǎng)受到抑制可抑制Treg的活化，結(jié)果可導(dǎo)致免疫失衡。河北腸道菌群檢測(cè)的廠家選擇沃本生物。

腸道菌群通過(guò)短鏈脂肪酸（SCFAs）的變化來(lái)影響糖代謝除膽汁酸途徑外，腸道菌群還可能通過(guò)SCFAs來(lái)影響糖尿病的進(jìn)展。SCFAs是腸道菌群發(fā)酵食物產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物之一，包括乙酸、丙酸、丁酸等。既往研究已發(fā)現(xiàn)不同SCFAs對(duì)糖尿病的影響存在差異，2019年荷蘭千人代謝健康專(zhuān)項(xiàng)研究再次證實(shí)了這一點(diǎn)。該研究應(yīng)用孟德?tīng)栯S機(jī)化分析方法證實(shí)了腸道菌群導(dǎo)致糖代謝功能障礙的因果關(guān)系，并提出了腸道微生物產(chǎn)生SCFAs的變化是重要機(jī)制。其結(jié)果表明，糞便中丁酸鹽含量越高，預(yù)示著胰島素反應(yīng)越好；另一方面，糞便中丙酸含量升高則會(huì)增加T2DM風(fēng)險(xiǎn)，而這些均與基因有一定關(guān)系。以上新研究讓我們?cè)谀c道菌群如何導(dǎo)致T2DM的認(rèn)知路上又更深入了一步，也為臨床以腸道菌群為靶點(diǎn)的糖尿病診療策略提供了更多思路。專(zhuān)業(yè)腸道菌群檢測(cè)請(qǐng)到上海沃本；陜西神經(jīng)類(lèi)疾病菌群檢測(cè)查什么

這種檢測(cè)方法對(duì)于評(píng)估腸道菌群失衡導(dǎo)致的各種疾病，以及評(píng)估人體對(duì)各種手段的反應(yīng)具有重要意義。山東腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

    自從引入了細(xì)菌的基因組學(xué)分析以來(lái)，針對(duì)微生物的研究已經(jīng)產(chǎn)生**性變化。16SrDNA測(cè)序和宏基因組測(cè)序兩種測(cè)序方法，常用于評(píng)估微生物組成機(jī)器相對(duì)豐度。16S測(cè)序可以以可變區(qū)域周?chē)姆€(wěn)定區(qū)域?yàn)榘隧?xiàng)來(lái)檢測(cè)細(xì)菌基因組中高變異度區(qū)域的差異。這一技術(shù)的主要缺陷在于無(wú)法分辨種群之間的差異，因?yàn)檫@種差異通常很小。相反地，宏基因組測(cè)序能夠?qū)崟r(shí)檢測(cè)所有生物的全基因組，這也造成針對(duì)意志和位置的微生物檢測(cè)的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關(guān)的腸道微生物組成的變化。 山東腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用