卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，實驗小鼠在噪聲應激環境中，皮質醇水平持續升高，表現出焦慮樣行為。UOX小鼠技術指導

智能化飼養管理系統和遠程監控技術的應用，將提升實驗動物管理的效率與質量控制。此外，替代方法的探索，如器官芯片、三維細胞培養等技術的進步，可能部分減少對實驗鼠的依賴，促使科研倫理和動物福利達到新的平衡。卡文斯依托對實驗鼠行業多年的深入監測與研究，綜合分析了實驗鼠行業的產業鏈、市場規模與需求、價格動態。報告運用定量與定性的科學研究方法，準確揭示了實驗鼠行業現狀，并對市場前景、發展趨勢進行了科學預測。同時對實驗鼠細分市場進行了詳盡剖析。實驗鼠報告為投資者提供了專業的市場洞察與決策支持，助力其精細把握投資機遇，有效規避市場風險。實驗小鼠焦慮癥對實驗小鼠的腸道絨毛進行電鏡觀察，發現益生菌干預組的絨毛長度更長。

設施環境不達標會給小鼠帶來的影響有哪些？小鼠本身特性性情溫順，容易捕捉，膽小怕驚，不主動咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是1、若溫度過高（超過30℃）會造成♂：睪丸萎縮或形成精子的能力下降；♀：性周期紊亂，泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過大（≤3℃），因為對于裸鼠，不能有效的保持體溫。2、濕度過大，會造成微生物易于繁殖，飼料、墊料易霉變，動物易患呼吸系統疾病；小仔發育不良，哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標可引起動物緊張、流產、產仔率下降和吃仔等現象。

SD(SpragueDawley）大鼠主要用途：廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實驗，營養學及內分泌系統的研究。簡介：1925年，美國斯潑累格。多雷(SpragueDawley)農場用Wistar大鼠培育而成。生長快，繁育性能好，大多用于安全性試驗及營養與生長發育有關的研究。特點：頭部狹長、尾長接近于身長，產仔多，生長發育較Wistar為快。10周齡時雄鼠體重可達300~400g,雌鼠達180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對疾病的抵抗力較強，尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強。自發性腫塊瘤體的發生率較低。對性內分泌物質敏感性高。卡文斯實驗鼠的微生物學檢測涵蓋細菌、病毒、寄生蟲等指標。

品系名稱:ApOE(明星產品)品系編號:C000113品系背景:C57BL/6J品系描述:APOE:載脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠對富含膽固醇的脂蛋白***障礙,大量脂類不能及時有效的***而積聚在血液中，使得血液中的各種相關脂類含量異常升高而在血管壁沉積，血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高，并促使泡沫細胞形成，堆積于血管壁內，因此普通飲食喂養的Ap0E-/-小鼠在幼齡時即表現為血脂代謝素亂以及自發性A5，并隨年齡增長逐漸加重。APOE突變純合小鼠血漿總膽固醇水平比正常小鼠高,3月齡可在臨近大動脈附近發現脂肪紋,病變損傷隨年齡增加而增大，發展病程中脂質少但細長細胞增多典型的***病變前期的表現。13月齡小鼠的***病變從頸動脈、心臟和主動脈擴展到腎動脈和髂分叉。17個月以上ApOE缺陷小鼠腦內將出現脂瘤性纖維瘤，同時還有脂質小球和泡沫細胞。應用領域:***地應用于食源性***、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、血管缺陷、脂質代謝、阿爾茨海默癥(老年癡呆癥)、行為和學習缺陷等研究。卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。快速老化小鼠繁育

卡文斯實驗鼠以穩定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。UOX小鼠技術指導

轉基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發生改變，并表達新的基因，從而獲得轉基因小鼠。應用方式如下：借助顯微注射技術將外源基因隨機整合到小鼠基因組中，以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于正常，8周后就發展為非常嚴重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細胞功能衰竭，，一般在8~10個月內死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應用領域:更廣地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。UOX小鼠技術指導