實驗動物是研究疾病發生/防治機制、新型藥物的基礎,包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中,實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因,是目前應用較廣闊的實驗動物,具有繁殖數量多、發育快、性成熟早、妊娠期短、飼養成本低、實驗重復性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優點。實驗鼠在醫學領域應用十分廣闊,可用于微生物學領域,研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理;可用于免疫學領域,研究免疫缺陷機理和相關藥物;可用放射學領域,研究放射線照射劑量和輻射效應;可用于藥物篩選領域,篩選藥物對疾病的作用,獲得每種藥物治療效果;可用于安全測試領域,判斷新產品安全性;可用于遺傳學領域,研究遺傳病基因結構和功能,構建人類遺傳病動物模型;可用于老年學領域,探究抗老老藥物效果。常州卡文斯專業團隊為實驗鼠提供全程技術支持和售后保障。B/T/NK免疫細胞缺失小鼠交易價格

SD(SpragueDawley)大鼠主要用途:廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實驗,營養學及內分泌系統的研究。簡介:1925年,美國斯潑累格。多雷(SpragueDawley)農場用Wistar大鼠培育而成。生長快,繁育性能好,大多用于安全性試驗及營養與生長發育有關的研究。特點:頭部狹長、尾長接近于身長,產仔多,生長發育較Wistar為快。10周齡時雄鼠體重可達300~400g,雌鼠達180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對疾病的抵抗力較強,尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強。自發性腫塊瘤體的發生率較低。對性內分泌物質敏感性高。DIO小鼠品系對實驗小鼠的腸道絨毛進行電鏡觀察,發現益生菌干預組的絨毛長度更長。

品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因,能導致肥胖伴糖尿病,純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結合力也低于正常,8周后就發展為非常嚴重的過***癥,期間伴有胰島案抵抗,B細胞功能衰竭,一般在8~10個月內死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重,壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育。應用領域:寬泛地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。
實驗鼠是指經人工培育,對其攜帶的微生物和寄生蟲實行控制,遺傳背景明確或者來源清楚,用于科學研究、教學、生產、檢定以及其他科學實驗的老鼠。實驗鼠包括大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠等,具有成熟早、繁殖能力強、對外來刺激敏感等特點。實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組與人類高度同源,生理生化及生長發育的調控機理和人類基本一致,同時具有繁殖能力強、世代周期短、飼養成本低等特點,是目前應用較為廣闊的實驗動物之一,其他實驗動物還包括實驗猴子、實驗兔子、實驗豬等。隨著基因工程技術的發展,特別是近年來以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術的普遍運用,使得大規模生產實驗鼠成為可能,從而可以更加精細地模擬人類特定生理病理特征,在闡明生命機理規律、疾病診斷診治完成完成療程以及新藥創制研發等方面具有不可替代的作用。常州卡文斯實驗鼠經過嚴格篩選,確保每一只都符合科研實驗的高標準要求。

品系名稱:ApOE(明星產品)品系編號:C000113品系背景:C57BL/6J品系描述:APOE:載脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠對富含膽固醇的脂蛋白***障礙,大量脂類不能及時有效的***而積聚在血液中,使得血液中的各種相關脂類含量異常升高而在血管壁沉積,血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高,并促使泡沫細胞形成,堆積于血管壁內,因此普通飲食喂養的Ap0E-/-小鼠在幼齡時即表現為血脂代謝素亂以及自發性A5,并隨年齡增長逐漸加重。APOE突變純合小鼠血漿總膽固醇水平比正常小鼠高,3月齡可在臨近大動脈附近發現脂肪紋,病變損傷隨年齡增加而增大,發展病程中脂質少但細長細胞增多典型的***病變前期的表現。13月齡小鼠的***病變從頸動脈、心臟和主動脈擴展到腎動脈和髂分叉。17個月以上ApOE缺陷小鼠腦內將出現脂瘤性纖維瘤,同時還有脂質小球和泡沫細胞。應用領域:***地應用于食源性***、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、血管缺陷、脂質代謝、阿爾茨海默癥(老年癡呆癥)、行為和學習缺陷等研究??ㄎ乃箤嶒炇笤谛难芗膊⊙芯款I域具有優異建模能力。SHR Rat大鼠應用
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品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發展為顯性糖尿病表現為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病,即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似,并有***的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型。B/T/NK免疫細胞缺失小鼠交易價格