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過氧化氫滅菌經過數十年的發展，衍生常壓過氧化氫空間滅菌和真空過氧化氫滅菌兩種滅菌形式。常壓空間滅菌通過將滅菌劑經過蒸發汽化后，通過氣流及其他方式輸送到待處理環境中，使得其中暴露表面的生物負載下降一定水平。主要應用于密閉空間的內表面、空間內設備及物品暴露的表面除菌，例如無菌隔離系統等屏障系統、傳遞艙等密閉腔室、密閉房間等場景。真空滅菌常用的是過氧化氫氣體等離子體低溫滅菌。該滅菌方式為在相對較高的溫度（如60℃）下，使用過氧化氫氣體對真空滅菌艙中的物品進行滅菌，滅菌后使用射頻或電能產生等離子體，分解殘留的過氧化氫。主要用于熱敏感材料如手術器械、精密儀器等滅菌。針對這兩種不同的滅菌形式，...

壓力蒸汽滅菌生物指示劑，常用于壓力蒸汽滅菌設備的性能確認、特定物品的壓力蒸汽滅菌工藝研發和建立、產品滅菌程序的驗證、生產過程滅菌效果的監控、滅菌程序的定期再驗證等。泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑具備以下優勢：（1）自含式防止培養基蒸發結構，培養基蒸發量≤10%；（2）變色培養基，48h獲得準確結果；（3）醫用包裝透析紙能夠阻隔微生物并允許蒸汽穿透；（4）精選載體便于微生物洗脫計數。更多關于生物指示劑選型，滅菌驗證的問題可以點擊咨詢。 泰林生物指示劑可用于滅菌設備的性能確認和滅菌工藝的開發。滅菌鍋生物指示劑參數生物指示劑 使用生物指示劑時，需嚴格遵循以下注意事項：（1）保存條件...

壓力蒸汽滅菌生物指示劑如何進行芽孢計數。（1）實驗組的生物指示劑首先需要放置于95℃～100℃恒溫水浴鍋中進行熱激活，過程約15分鐘，熱激活結束后，需要立即放入0℃～4℃冰水混合浴中冷卻至室溫。（2）其次，需要對生物指示劑芽孢進行梯度稀釋，可以根據生物指示劑總芽孢數適當調整稀釋級，但建議最終稀釋芽孢數在30~300cfu/mL。（3）在進行計數時，取最終稀釋的試管，用移液槍吸取1mL菌懸液，加入90mm的一次性無菌平皿中，并注入15mL~20mL溫度不超過45℃融化的胰酪大豆胨瓊脂培養基（TSA），混勻，每稀釋級至少制備2個平板。（4）等待平板凝固后，請倒置于恒溫培養箱中55℃~6...

氣體滅菌主要指使用臭氧、二氧化氯等氣體進行消毒或滅菌。對氣體滅菌的效果進行驗證時，可以采用氣體滅菌生物指示劑的方式。2002年版《中華人民共和國消毒技術規范》空氣消毒效果鑒定試驗對試驗菌的要求為“白色葡萄球菌8032”，殺滅率≥，可判為消毒合格。GB28232-2020《臭氧消毒器衛生要求》中指出，用于空氣消毒時，試驗微生物要求為“白色葡萄球菌8032”，滅微生物指標要求殺滅率≥；用于醫療器械和用品消毒時，試驗微生物要求為枯草桿菌黑色變種芽孢（萎縮芽孢桿菌）ATCC9372等，微生物指標要求殺滅對數值≥。臭氧消毒過程中，空氣濕度應不低于70%。USP指出，臭氧消毒過程中，空氣濕度應...

假陽性率是生物指示劑性能的關鍵指標，需通過提高操作規范性，嚴格挑選產品，以及設置準確的的環境控制條件，才能做到降低假陽性率。因此，泰林通常會建議企業定期培訓操作人員無菌技術，并優先選用通過ISO認證的低假陽性率生物指示劑，同時，建立假陽性事件追溯系統，持續改進滅菌流程。例如可以校準滅菌設備，確保溫度/壓力傳感器誤差≤±℃。或者是采用極端條件進行測試——在最大裝載量下驗證滅菌均勻性，避免冷點導致假陰性誤判為陽性，達到正常條件下降低假陽性率的效果。點擊咨詢，獲取更多生物指示劑的操作建議。 如何確保滅菌過程中的微生物被完全殺滅？泰林生物指示劑通過強抵抗力微生物直接反映滅菌效果。東北醫療生...

在生物指示劑驗證試驗中，需要確定孢子在實際滅菌條件下的D值，并測定孢子的純度和數量。D值是滅菌驗證的基石，需通過標準方法來精確測定，同時，實際應用中也需要結合Z值、F值等參數，優化滅菌工藝。通過科學測定D值，可確保生物指示劑真實反映滅菌效力，為醫療、制藥等行業提供無菌保障。D值測定一般采用存活曲線法（FractionalNegativeMethod），該方法適用于實驗室標準測定（如ISO11138、USP要求）。具體測定步驟：（1）制備生物指示劑（2）使用標準菌株（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌），確保初始芽孢量已知（3）設定滅菌條件（4）固定溫度/壓力（如121℃蒸汽滅菌），分多組不同時間...

環氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數注意事項：（1）切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒，建議對初級包裝進行擦拭。（2）環氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數，建議使用含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水進行稀釋。（3）吸取含紙質載體的菌液時，避免纖維堵槍頭，導致移液不準確。（4）建議以單片（支）生物指示劑的形式進行計數，確保每片（支）生物指示劑計數結果均符合要求。（5）建議使用玻璃珠（4mm-6mm）對紙質載體進行打散處理。（6）芽孢計數過程中必須進行熱激活處理：溫度80℃-85℃，時間10min。藥企干熱滅菌驗證：150-180℃耐受載體，12個月超長保質期。壓力蒸汽滅菌生物指示劑型號生物指示劑 假...

生物指示劑培養是滅菌驗證的重要步驟，其結果直接反映滅菌工藝的有效性。該過程通過培養滅菌后的生物指示劑，檢測是否有微生物存活，以此驗證滅菌過程是否達到無菌保證水平（SAL10??）。其關鍵機制在于：滅菌后，若芽孢未被完全殺滅，殘留微生物在適宜的溫度和營養條件下會復蘇生長，導致培養基變色（如溴甲酚紫變黃）；若滅菌成功，芽孢全部死亡，則培養基顏色保持不變，呈現陰性結果。這一過程為滅菌效果提供了直觀且可靠的判斷依據。 泰林生物指示劑提供詳細的檢驗報告，包含芽孢濃度、D值等相關數據。云南生物指示劑選型生物指示劑 生物指示劑的用途非常廣，包括：（1）驗證滅菌設備的性能，如溫度、壓力、...

假陽性率是生物指示劑性能的關鍵指標，需通過提高操作規范性，嚴格挑選產品，以及設置準確的的環境控制條件，才能做到降低假陽性率。因此，泰林通常會建議企業定期培訓操作人員無菌技術，并優先選用通過ISO認證的低假陽性率生物指示劑，同時，建立假陽性事件追溯系統，持續改進滅菌流程。例如可以優化培養條件，定期校準培養箱（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌需55-60℃±1℃），對溫度進行嚴謹把控；又或者嚴格控制培養基的質量，每批次進行促生長試驗（接種≤100CFU應100%生長），降低假陽性率發生概率。點擊咨詢，獲取更多生物指示劑的操作建議。 過氧化氫濃度波動影響大？實時監測給出專業建議。山東生物指示劑技術原...

目前醫療器械常采用環氧乙烷（EO）來滅菌。環氧乙烷不損害滅菌的物品且穿透力很強，故多數不宜用一般方法滅菌的物品均可用環氧乙烷消毒和滅菌。例如，電子儀器、光學儀器、醫療器械、皮毛、棉、化纖、塑料制品、內鏡、透析器和一次性使用的診療用品等。環氧乙烷是目前主要的低溫滅菌方法之一。環氧乙烷滅菌生物指示劑是專門用于環氧乙烷滅菌器的驗證及滅菌效果的監控的產品。美國藥典第21版規范了多種滅菌因子的生物指示劑，其中就包括了用于環氧乙烷滅菌效果監測的枯草桿菌黑色變種芽胞ATCC9372株，我國原衛生部2017年版《消毒技術規范》中也作了明確規定。泰林生物提供片式和自含式兩種環氧乙烷滅菌生物指示劑，嚴選萎縮芽孢桿...

FDA對生物指示劑的使用和檢測提出了嚴格的要求，以確保滅菌過程的有效性和產品的安全性。企業需要嚴格遵守這些要求，建立完善的管理程序，并進行必要的檢測和記錄，以確保滅菌過程的可靠性和可追溯性。根據FDA的要求，生物指示劑在滅菌效果驗證中的使用和檢測需要滿足以下關鍵要求：（1）執行含菌量確認檢測。企業必須對收到的生物指示劑批次進行含菌量確認檢測，以確保菌落數在運輸或存儲過程中沒有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗證的關鍵步驟。（2）生物指示劑的性能要求。生物指示劑的D值（在特定溫度下殺死90%微生物所需的時間）需要通過FractionNegative方法或SurvivorCur...

氣體滅菌生物指示劑操作方法：（1）按法規要求或對應的指導原則，將生物指示劑放置于規定位置，開啟消毒程序。（2）待消毒周期結束后，將滅菌處理的含菌載體無菌轉移至生物安全柜中。（3）將滅菌處理后的含菌載體接種至適量的無菌胰酪大豆胨液體培養基（TSB）中，置于30～37℃培養7天。培養基裝量應能夠完全淹沒載體。（注：推薦在生物安全柜內接種，陽性對照最后接種，避免交叉污染）（4）觀察相應結果，TSB清澈為陰性，渾濁為陽性。陰性表示指示劑被完全殺滅，陽性表示指示劑未被完全殺滅。（5）應同時做陽性對照，陽性對照是不將生物指示劑進行消毒，直接轉移載體至適量的培養基中，經過對應的條件培養，陽性對照...

自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑的關鍵指標：抗性（D值）和培養耐受性。在應對滅菌過程中的挑戰時，生物指示劑必須具備超出物品微生物負荷量以及耐受性的性能，以保證滅菌程序具備更大的安全性。一般來說，生物指示劑的抗性用D值來表示。D值是指將試驗微生物殺滅90%所需的滅菌時間或滅菌劑量。自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑需使用抗力儀進行D值測定：通過陰性分數法或殘存概率法計算其D值，滅菌溫度一般為121℃，D值應處于1.5min~3min的范圍內。同時，自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑需在55℃~60℃下培養，在必需的培養周期內，培養基的揮發難以避免。市場上不少自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑培養前需使用封口膜或其他封...

生物指示劑成品檢測是確保滅菌驗證可靠性的關鍵環節，具體來說包括：（1）芽孢含量測定。采用超聲洗脫（效率≥80%），系列稀釋和傾注平板培養（48h計數）方法，實測值需在標稱值的50%~150%范圍內（如標稱1×10?CFU，允許5×10?~×10?）；（2）D值驗證。采用存活曲線法，通過至少5個時間點的滅菌結果，線性回歸計算斜率，D值的批間差異需要≤±20%（如D???℃=，允許）。（3）培養液性能測試。指示劑的培養液需同時滿足促生長試驗（≤100CFU標準菌株100%復蘇）和抑制性測試（中和劑不干擾微生物活性）雙重要求。泰林生物指示劑嚴格按照以上標準制備，產品符合ISO11138、...

自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑的芽孢率和總芽孢數。根據2020版《中國藥典》9207<滅菌用生物指示劑指導原則>的要求，生物指示劑的芽孢含量應在90%以上。生物指示劑的總芽孢數應在標示值的50%～300%。泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑包含自含式和紙片式兩種型號，采用枯草芽孢桿菌，或嗜熱脂肪地芽孢桿菌菌種，芽孢含量為1×10?~5×10?，符合法規要求，同時以高芽孢量來應對滅菌驗證的挑戰。使用時，可將紙片載體從初級包裝中取出，置于適量的稀釋液中，紙質載體通過攪拌、渦旋、其他不易破碎的載體通過超聲波（振蕩器）、反復振搖，或其他適宜的方法處理，再95℃~100℃熱激活處理15min后轉移至0...

干熱滅菌是一種廣泛應用于醫療器械、玻璃器皿、粉末及油類物質等耐高溫但不耐濕熱物品的滅菌方法，其原理是通過高溫（通常為160°C至180°C）持續作用一定時間，使微生物蛋白質變性、酶失活，從而達到滅菌效果。然而，由于干熱滅菌過程缺乏水分參與，其滅菌效率低于濕熱滅菌，因此對滅菌工藝的驗證和監控尤為嚴格。在這一背景下，干熱滅菌生物指示劑（BiologicalIndicator,BI）的檢測成為確保滅菌有效性的關鍵手段。泰林生物干熱滅菌生物指示劑適用于耐高溫但怕濕的物品，如玻璃器皿、金屬器械、粉末、油劑等物品的滅菌驗證。該這指示劑可以用于150°C~180°C干熱滅菌工藝的驗證及干熱滅菌效...

生物指示劑，這一對特定滅菌程序展現出確定且穩定耐受性的特殊活微生物制成品，在滅菌驗證與監控領域發揮著不可或缺的作用。它不但有助于滅菌設備的性能確認，還能促進特定物品滅菌工藝的研發、建立與驗證。同時，生產過程中的滅菌效果監控以及隔離系統和無菌潔凈室的除菌效果驗證評估，也都離不開生物指示劑的應用。不同的滅菌方法使用不同的生物指示劑，制備生物指示劑所選用的微生物必須具備以下特性：（1）菌種的耐受性應大于需滅菌物品中所用可能污染的耐受性；（2）菌種應無致病性；（3）菌株應穩定，存活期長，易于保存；（4）易于培養。若使用休眠孢子，生物指示劑中休眠孢子含量要在90%以上。泰林生物指示劑產品嚴格...

氣體滅菌主要指使用臭氧、二氧化氯等氣體進行消毒或滅菌。對氣體滅菌的效果進行驗證時，可以采用氣體滅菌生物指示劑的方式。2002年版《中華人民共和國消毒技術規范》空氣消毒效果鑒定試驗對試驗菌的要求為“白色葡萄球菌8032”，殺滅率≥，可判為消毒合格。GB28232-2020《臭氧消毒器衛生要求》中指出，用于空氣消毒時，試驗微生物要求為“白色葡萄球菌8032”，滅微生物指標要求殺滅率≥；用于醫療器械和用品消毒時，試驗微生物要求為枯草桿菌黑色變種芽孢（萎縮芽孢桿菌）ATCC9372等，微生物指標要求殺滅對數值≥。臭氧消毒過程中，空氣濕度應不低于70%。USP指出，臭氧消毒過程中，空氣濕度應...

生物指示劑成品檢測項目與標準方法 芽孢含量測定 方法：超聲洗脫（驗證洗脫效率≥80%）→系列稀釋→傾注平板培養（48h計數）。 標準：實測值需在標稱值的50%~150%范圍內（如標稱1×10? CFU，允許5×10?~1.5×10?）。 D值驗證 存活曲線法：至少5個時間點滅菌（如121℃下2/4/6/8/10分鐘），線性回歸計算斜率。 接受標準：D值批間差異≤±20%（如D???℃=1.5分鐘，允許1.2~1.8分鐘）。 培養液性能測試 促生長試驗：接種≤100 CFU標準菌株，培養后需100%生長。 抑制性測試：添加中和劑（如硫代硫酸鈉）后不影響微生物復蘇。手動接種易污染？泰林自含式按壓設...

生物指示劑作為滅菌效果驗證的“金標準”，在滅菌效果驗證中起到關鍵作用。（1）泰林精選高抗力菌株（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC7953），耐受性接近甚至高于一些致病菌，通過監測其存活狀態，可以推斷滅菌過程對其他微生物也具有足夠的殺滅能力，避免因微生物差異導致的滅菌失效風險。（2）提供標準化微生物樣本。在實際滅菌過程中，待滅菌物品可能攜帶各種微生物，而泰林生物指示劑可以提供一種標準化的微生物樣本，模擬實際滅菌過程中可能存在的微生物情況，從而更準確地評估滅菌效果。（3）突破物理參數局限。物理監測（溫度、壓力等）只反映設備狀態，無法驗證微生物是否徹底殺滅。泰林生物指示劑通過模擬實際滅菌對象...

生物指示劑作為一種含有特定微生物（如芽孢）的標準化產品，主要用于驗證滅菌過程的效力。其技術原理與微生物學基礎主要體現在芽孢的抗性機制和培養液設計兩方面。芽孢作為生物指示劑的關鍵組成，如嗜熱脂肪地芽孢桿菌、萎縮芽孢桿菌等，具有皮層、孢子殼等多層保護結構?這使得芽孢能夠耐受高溫、輻射、化學滅菌劑等極端條件?而芽孢的D值（殺滅90%微生物所需時間）和Z值（溫度變化對D值的影響），則是評估滅菌效力的關鍵參數?培養液設計上一般采用變色培養基（如溴甲酚紫），通過pH變化指示微生物生長，滅菌失敗時會因產酸而變黃?而自含式生物指示劑的設計整合了培養液與芽孢載體，能有效避免二次污染。泰林防蒸發結構自...

片狀和自含式過氧化氫滅菌驗證用的生物指示劑該如何選擇呢？（1）選擇結構。常壓過氧化氫空間滅菌生物指示劑多為片式，自含式產品目前只有少數企業能生產。自含式常壓過氧化氫空間滅菌生物指示劑的載體一般緊靠透氣材料，保證芽孢與過氧化氫充分接觸。真空滅菌生物指示劑產品形式一般為自含式，其染菌載體需遠離透氣材料（通常在底部），增加滅菌的挑戰性。（2）選擇材料。兩種滅菌方式的生物指示劑均要求兼容滅菌過程，不得影響指示微生物的生長，不得對過氧化氫有吸附效果，如泰林生物指示劑采用不銹鋼材質，相較于纖維素材質——吸附過氧化氫可能導致假陰性——更加兼容滅菌過程且不吸附過氧化氫，為滅菌驗證提供更加可靠的結果...

懸液式濕熱滅菌生物指示劑的定義：將芽孢和顯色培養基共同封裝在玻璃管中的生物指示劑，是一種特殊的自含式生物指示劑。懸液式生物指示劑在滅菌程序結束后可直接培養，操作便利，降低污染可能性，減少甚至杜絕出現假陰和假陽的情況。懸液式濕熱滅菌生物指示劑一般適用于壓力蒸汽滅菌驗證中的液體滅菌效果監控，使用時需要將生物指示劑放入液體中一起滅菌。泰林生物提供安瓿管式和直管式的懸液式濕熱滅菌生物指示劑，使用時無需接種，直接培養觀察結果，紫色為陰性，黃色為陽性。直管式體積更小巧，適合特定的管道（醫療器械）等材料滅菌效果的監測。 醫療器械管道監測：迷你直管式指示劑，適配6mm內徑特殊器械.使用生物指示劑監...

在生物指示劑驗證試驗中，需要確定孢子在實際滅菌條件下的D值，并測定孢子的純度和數量。D值是滅菌驗證的基石，需通過標準方法來精確測定，同時，實際應用中也需要結合Z值、F值等參數，優化滅菌工藝。通過科學測定D值，可確保生物指示劑真實反映滅菌效力，為醫療、制藥等行業提供無菌保障。D值測定一般采用存活曲線法（FractionalNegativeMethod），該方法適用于實驗室標準測定（如ISO11138、USP要求）。具體測定步驟：（1）制備生物指示劑（2）使用標準菌株（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌），確保初始芽孢量已知（3）設定滅菌條件（4）固定溫度/壓力（如121℃蒸汽滅菌），分多組不同時間...

自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑的芽孢率和總芽孢數。根據2020版《中國藥典》9207<滅菌用生物指示劑指導原則>的要求，生物指示劑的芽孢含量應在90%以上。生物指示劑的總芽孢數應在標示值的50%～300%。泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑包含自含式和紙片式兩種型號，采用枯草芽孢桿菌，或嗜熱脂肪地芽孢桿菌菌種，芽孢含量為1×10?~5×10?，符合法規要求，同時以高芽孢量來應對滅菌驗證的挑戰。使用時，可將紙片載體從初級包裝中取出，置于適量的稀釋液中，紙質載體通過攪拌、渦旋、其他不易破碎的載體通過超聲波（振蕩器）、反復振搖，或其他適宜的方法處理，再95℃~100℃熱激活處理15min后轉移至0...

汽化過氧化氫滅菌生物指示劑和過氧化氫低溫等離子滅菌生物指示劑怎么選擇？主要根據滅菌場景和對象進行區分。過氧化氫滅菌主要可以分為常壓過氧化氫空間滅菌和真空過氧化氫滅菌兩種滅菌形式。常壓空間滅菌是指，將滅菌劑經過蒸發汽化后，通過氣流及其他方式將過氧化氫輸送到待處理環境中，使得其中暴露表面的生物負載下降一定水平，該方法主要應用于密閉空間的內表面、空間內設備及物品暴露的表面除菌，例如無菌隔離系統等屏障系統、傳遞艙等密閉腔室、密閉房間等場景。真空滅菌常用的是過氧化氫等離子體滅菌，該滅菌方式為在相對較高的溫度（如60℃）下，使用過氧化氫氣體對真空滅菌艙中的物品進行滅菌，滅菌后使用射頻或電能產生...

FDA對生物指示劑的使用和檢測提出了嚴格的要求，以確保滅菌過程的有效性和產品的安全性。企業需要嚴格遵守這些要求，建立完善的管理程序，并進行必要的檢測和記錄，以確保滅菌過程的可靠性和可追溯性。根據FDA的要求，生物指示劑在滅菌效果驗證中的使用和檢測需要滿足以下關鍵要求：（1）執行含菌量確認檢測。企業必須對收到的生物指示劑批次進行含菌量確認檢測，以確保菌落數在運輸或存儲過程中沒有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗證的關鍵步驟。（2）生物指示劑的性能要求。生物指示劑的D值（在特定溫度下殺死90%微生物所需的時間）需要通過FractionNegative方法或SurvivorCur...

壓力蒸汽滅菌生物指示劑，常用于壓力蒸汽滅菌設備的性能確認、特定物品的壓力蒸汽滅菌工藝研發和建立、產品滅菌程序的驗證、生產過程滅菌效果的監控、滅菌程序的定期再驗證等。泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑包含自含式和紙片式兩種型號，采用枯草芽孢桿菌，或嗜熱脂肪地芽孢桿菌菌種，芽孢含量1×10?~5×10?，高芽孢量確保對滅菌工藝的挑戰性。適用于耐高溫高濕的物品的滅菌驗證，如手術器械、培養基、玻璃器皿等。更多關于生物指示劑選型，滅菌驗證的問題可以點擊咨詢。 24小時技術響應！滅菌驗證問題隨時解答。福建生物指示劑芽孢數量生物指示劑 生物指示劑具備法規和場景適配的雙重優勢。符合ISO1113...

如何使用生物指示劑進行殺滅實驗。（1）實驗分組。首先需要將生物指示劑分為陽性對照組（未滅菌的生物指示劑，用于驗證芽孢活性）、陰性對照組（滅菌后未接種的培養液，排除污染），測試組（不同滅菌時間梯度，如2/4/6/8分鐘測定D值）。（2）實驗步驟（以壓力蒸汽滅菌為例），首先裝載生物指示劑，將生物指示劑置于滅菌器**難滅菌位置（如器械管腔、裝載中心），每組至少3個重復，確保統計可靠性；接著運行滅菌程序，將設備溫度設定為121℃，分別處理2/4/6/8分鐘（用于D值計算）；滅菌結束后，立即取出生物指示劑，冷卻至室溫。（3）自含式：直接按壓激活培養；懸液式：無菌轉移至培養液。（4）培養與觀察。...

自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑的關鍵指標：抗性（D值）和培養耐受性。在應對滅菌過程中的挑戰時，生物指示劑必須具備超出物品微生物負荷量以及耐受性的性能，以保證滅菌程序具備更大的安全性。一般來說，生物指示劑的抗性用D值來表示。D值是指將試驗微生物殺滅90%所需的滅菌時間或滅菌劑量。自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑需使用抗力儀進行D值測定：通過陰性分數法或殘存概率法計算其D值，滅菌溫度一般為121℃，D值應處于1.5min~3min的范圍內。同時，自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑需在55℃~60℃下培養，在必需的培養周期內，培養基的揮發難以避免。市場上不少自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑培養前需使用封口膜或其他封...