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FDA對生物指示劑的使用和檢測提出了嚴格的要求，以確保滅菌過程的有效性和產(chǎn)品的安全性。企業(yè)需要嚴格遵守這些要求，建立完善的管理程序，并進行必要的檢測和記錄，以確保滅菌過程的可靠性和可追溯性。根據(jù)FDA的要求，生物指示劑在滅菌效果驗證中的使用和檢測需要滿足以下關(guān)鍵要求：（1）執(zhí)行含菌量確認檢測。企業(yè)必須對收到的生物指示劑批次進行含菌量確認檢測，以確保菌落數(shù)在運輸或存儲過程中沒有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗證的關(guān)鍵步驟。（2）生物指示劑的性能要求。生物指示劑的D值（在特定溫度下殺死90%微生物所需的時間）需要通過FractionNegative方法或SurvivorCur...

目前醫(yī)療器械常采用環(huán)氧乙烷（EO）來滅菌。環(huán)氧乙烷不損害滅菌的物品且穿透力很強，故多數(shù)不宜用一般方法滅菌的物品均可用環(huán)氧乙烷消毒和滅菌。例如，電子儀器、光學儀器、醫(yī)療器械、皮毛、棉、化纖、塑料制品、內(nèi)鏡、透析器和一次性使用的診療用品等。環(huán)氧乙烷是目前主要的低溫滅菌方法之一。環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑是專門用于環(huán)氧乙烷滅菌器的驗證及滅菌效果的監(jiān)控的產(chǎn)品。美國藥典第21版規(guī)范了多種滅菌因子的生物指示劑，其中就包括了用于環(huán)氧乙烷滅菌效果監(jiān)測的枯草桿菌黑色變種芽胞ATCC9372株，我國原衛(wèi)生部2017年版《消毒技術(shù)規(guī)范》中也作了明確規(guī)定。泰林生物提供片式和自含式兩種環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑，嚴選萎縮芽孢桿...

壓力蒸汽滅菌生物指示劑，常用于壓力蒸汽滅菌設(shè)備的性能確認、特定物品的壓力蒸汽滅菌工藝研發(fā)和建立、產(chǎn)品滅菌程序的驗證、生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控、滅菌程序的定期再驗證等。泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑包含自含式和紙片式兩種型號，采用枯草芽孢桿菌，或嗜熱脂肪地芽孢桿菌菌種，芽孢含量1×10?~5×10?，高芽孢量確保對滅菌工藝的挑戰(zhàn)性。適用于耐高溫高濕的物品的滅菌驗證，如手術(shù)器械、培養(yǎng)基、玻璃器皿等。更多關(guān)于生物指示劑選型，滅菌驗證的問題可以點擊咨詢。 泰林生物指示劑的培養(yǎng)基配方先進，能夠快速準確地反映滅菌效果。過氧化氫生物指示劑推薦生物指示劑 載體型生物指示劑，通常需要接種至合適的...

如何選擇合適的生物指示劑才能做到對濕熱滅菌工藝形成微生物挑戰(zhàn)？濕熱滅菌是目前常用的的滅菌方法之一，在濕熱滅菌工藝的開發(fā)及驗證過程中，其生物學驗證——“生物指示劑的選型”常常困擾著大多數(shù)用戶。當滅菌對象為如培養(yǎng)基、注射劑等液體時，建議選擇懸液式濕熱滅菌生物指示劑。懸液式生物指示劑是指將孢子懸液密封在安瓿瓶中的一類生物指示劑，可以模擬被滅菌液體內(nèi)部的情況，尤其是大體積液體的滅菌狀態(tài)，若為無法放置片式或自含式生物指示劑的管道內(nèi)部滅菌，也可以選擇懸液式（直管）生物指示劑。泰林生物提供濕熱滅菌生物指示劑，能夠快速完成濕熱滅菌工藝的開發(fā)和驗證。泰林自含式生物指示劑自帶培養(yǎng)基，使用方便。載體式生物指示劑性能...

生物指示劑培養(yǎng)是滅菌驗證的重要步驟，其結(jié)果直接反映滅菌工藝的有效性。該過程通過培養(yǎng)滅菌后的生物指示劑，檢測是否有微生物存活，以此驗證滅菌過程是否達到無菌保證水平（SAL10??）。其關(guān)鍵機制在于：滅菌后，若芽孢未被完全殺滅，殘留微生物在適宜的溫度和營養(yǎng)條件下會復(fù)蘇生長，導(dǎo)致培養(yǎng)基變色（如溴甲酚紫變黃）；若滅菌成功，芽孢全部死亡，則培養(yǎng)基顏色保持不變，呈現(xiàn)陰性結(jié)果。這一過程為滅菌效果提供了直觀且可靠的判斷依據(jù)。 如何確保滅菌過程中的微生物被完全殺滅？泰林生物指示劑通過強抵抗力微生物直接反映滅菌效果。滅菌驗證生物指示劑操作流程生物指示劑 生物指示劑作為一種含有特定微生物（如芽...

泰林生物指示劑使用中常見問題及解決方案如下：（1）培養(yǎng)后培養(yǎng)基顏色變化不明顯時，可能因滅菌徹底（真陰性）或培養(yǎng)基失效（如蒸發(fā)過多、儲存不當），需同步培養(yǎng)未滅菌的陽性對照（應(yīng)變黃）以確認培養(yǎng)基有效性；（2）若培養(yǎng)后變渾濁但未變黃，多為雜菌污染（操作不當）或培養(yǎng)液成分不穩(wěn)定，應(yīng)重復(fù)實驗并嚴格執(zhí)行無菌操作；（3）自含式生物指示劑按壓后無液體釋放，可能是產(chǎn)品損壞或設(shè)計缺陷，需更換新批次產(chǎn)品并聯(lián)系供應(yīng)商處理。這些措施可有效提升滅菌驗證的準確性與可靠性。 5大滅菌方式全覆蓋！真正的一站式滅菌驗證解決方案。實驗室生物指示劑芽孢懸液生物指示劑 假陽性率是生物指示劑性能的關(guān)鍵指標，需通過提...

生物指示劑具備法規(guī)和場景適配的雙重優(yōu)勢。符合ISO11138、USP及中國藥典要求，是醫(yī)療器械上市與醫(yī)院合規(guī)的強制標準（需達到SAL10??無菌保障水平）。針對過氧化氫等離子體等新技術(shù)，可通過定制化設(shè)計（如抗等離子體菌株）實現(xiàn)準確驗證，如泰林生物指示劑通過ASTME2614測試，為復(fù)雜場景提供可靠支持。同時，生物指示劑的檢測結(jié)果可以作為滅菌過程的記錄，便于追溯和管理。在發(fā)生問題時，可以通過這些記錄查找原因，采取相應(yīng)的措施進行改進。這種可追溯性對于質(zhì)量管理體系（如ISO9001、ISO13485等）的實施和認證也具有重要意義。 從滅菌開發(fā)到定期驗證，泰林提供全生命周期生物監(jiān)測方案。滅...

生物指示劑是一類特殊的活微生物制品，對特定滅菌處理有確定的抗力，并裝在內(nèi)層包裝中可供使用的染菌載體，可用于確認滅菌設(shè)備的性能，滅菌程序的驗證，生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控等。生物指示劑（1）按結(jié)構(gòu)分可分為片狀生物指示劑和自含式生物指示劑；片狀生物指示劑需要使用陽性對照和陰性對照，而自含式生物指示劑只需要陽性對照即可。（2）根據(jù)ISO標準的分類，生物指示劑有環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物、濕熱滅菌用生物指示物、干熱滅菌用生物指示物、過氧化氫低溫等離子滅菌生物指示物和甲醛滅菌用生物指示物。（3）按培養(yǎng)時間，可分為通用型生物指示劑和快速型生物指示劑。通用型生物指示劑根據(jù)芽孢復(fù)蘇后指示菌種新陳代謝引起...

自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑的構(gòu)成。芽孢菌種和培養(yǎng)基是構(gòu)成生物指示劑關(guān)鍵的兩部分。泰林的生物指示劑精選嗜熱脂肪地芽孢桿菌（Geobacillusstearothermophilus）：根據(jù)國內(nèi)外法規(guī)，嗜熱脂肪地芽孢桿菌營養(yǎng)細胞呈長桿狀、圓端，多數(shù)為單個、少數(shù)成對或鏈狀排列，細胞壁為革蘭陽性結(jié)構(gòu)，芽孢呈橢圓或柱狀，芽孢無致病性、對壓力蒸汽的抗力非常強，可以用來監(jiān)測壓力蒸汽滅菌效果。而在培養(yǎng)基性能方面，泰林注重提升培養(yǎng)基的無菌性能和恢復(fù)生長性能。因為無菌性能不合格可能產(chǎn)生假陽性，而培養(yǎng)基恢復(fù)生長性能不合格可能導(dǎo)致假陰性，兩者都會影響滅菌驗證結(jié)果判斷。無菌性能要求生物指示劑內(nèi)含的培養(yǎng)基培養(yǎng)后仍呈陰性...

載體型生物指示劑，通常需要接種至合適的培養(yǎng)基中，經(jīng)培養(yǎng)后觀察實驗結(jié)果。培養(yǎng)基則需實驗室配制分裝滅菌后使用。而培養(yǎng)基的性能，如無菌性能、促生長性能等指標需實驗室自行驗證，這不僅會增加工作量，也埋下了不少污染隱患，此外，自行配制的培養(yǎng)基通常需要7天甚至更長的時間才能獲得準確的結(jié)果。泰林生物研發(fā)的生物指示劑培養(yǎng)液，可以完美解決上述問題。將生物指示劑用無菌鑷子接種至培養(yǎng)液中，置于55℃~60℃下培養(yǎng)48h，觀察培養(yǎng)液顏色變化；同時取一支未接種的培養(yǎng)液同步培養(yǎng)作為陰性對照，取一支未經(jīng)滅菌的生物指示劑接種于培養(yǎng)液中同步培養(yǎng)作為陽性對照。結(jié)果判定：陽性對照培養(yǎng)液顯黃色，呈陽性；陰性對照培養(yǎng)液顯紫...

FDA對生物指示劑的使用和檢測提出了嚴格的要求，以確保滅菌過程的有效性和產(chǎn)品的安全性。企業(yè)需要嚴格遵守這些要求，建立完善的管理程序，并進行必要的檢測和記錄，以確保滅菌過程的可靠性和可追溯性。根據(jù)FDA的要求，生物指示劑在滅菌效果驗證中的使用和檢測需要滿足以下關(guān)鍵要求：（1）執(zhí)行含菌量確認檢測。企業(yè)必須對收到的生物指示劑批次進行含菌量確認檢測，以確保菌落數(shù)在運輸或存儲過程中沒有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗證的關(guān)鍵步驟。（2）生物指示劑的性能要求。生物指示劑的D值（在特定溫度下殺死90%微生物所需的時間）需要通過FractionNegative方法或SurvivorCur...

氣體滅菌主要指使用臭氧、二氧化氯等氣體進行消毒或滅菌。對氣體滅菌的效果進行驗證時，可以采用氣體滅菌生物指示劑的方式。2002年版《中華人民共和國消毒技術(shù)規(guī)范》空氣消毒效果鑒定試驗對試驗菌的要求為“白色葡萄球菌8032”，殺滅率≥，可判為消毒合格。GB28232-2020《臭氧消毒器衛(wèi)生要求》中指出，用于空氣消毒時，試驗微生物要求為“白色葡萄球菌8032”，滅微生物指標要求殺滅率≥；用于醫(yī)療器械和用品消毒時，試驗微生物要求為枯草桿菌黑色變種芽孢（萎縮芽孢桿菌）ATCC9372等，微生物指標要求殺滅對數(shù)值≥。臭氧消毒過程中，空氣濕度應(yīng)不低于70%。USP指出，臭氧消毒過程中，空氣濕度應(yīng)...

過氧化氫滅菌生物指示劑的質(zhì)量波動控制方法。在進行過氧化氫滅菌驗證的過程中，偶爾會出現(xiàn)滅菌過程無異常，但是個別點位的生物指示劑卻呈現(xiàn)陽性結(jié)果的現(xiàn)象。這是因為生物指示劑質(zhì)量波動或其他未知因素導(dǎo)致的，美國注射劑協(xié)會(ParenteralDrugAssociation，PDA)第51號技術(shù)報告《氣體和汽相除污工藝生物指示劑:質(zhì)量標準、生產(chǎn)、控制和使用》將這種難以殺滅的指示劑稱為"RogueBls”，即“流氓生物指示劑”。制造商可以通過提高工藝水平來避免這一現(xiàn)象的發(fā)生，例如針對針對初級包裝、載體、芽孢分布等因素對生物指示劑質(zhì)量進行嚴格把控。 低溫等離子滅菌效果打折扣？讓芽孢挑戰(zhàn)說話！高壓蒸汽...

壓力蒸汽滅菌生物指示劑，常用于壓力蒸汽滅菌設(shè)備的性能確認、特定物品的壓力蒸汽滅菌工藝研發(fā)和建立、產(chǎn)品滅菌程序的驗證、生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控、滅菌程序的定期再驗證等。泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑包含自含式和紙片式兩種型號，采用枯草芽孢桿菌，或嗜熱脂肪地芽孢桿菌菌種，芽孢含量1×10?~5×10?，高芽孢量確保對滅菌工藝的挑戰(zhàn)性。適用于耐高溫高濕的物品的滅菌驗證，如手術(shù)器械、培養(yǎng)基、玻璃器皿等。更多關(guān)于生物指示劑選型，滅菌驗證的問題可以點擊咨詢。 自含式專利設(shè)計！培養(yǎng)基蒸發(fā)量≤10%，確保滅菌驗證結(jié)果精確可靠。蒸汽滅菌生物指示劑選擇生物指示劑 生物指示劑選型指南。在滅菌驗證中，...

泰林生物指示劑使用中常見問題及解決方案如下：（1）培養(yǎng)后培養(yǎng)基顏色變化不明顯時，可能因滅菌徹底（真陰性）或培養(yǎng)基失效（如蒸發(fā)過多、儲存不當），需同步培養(yǎng)未滅菌的陽性對照（應(yīng)變黃）以確認培養(yǎng)基有效性；（2）若培養(yǎng)后變渾濁但未變黃，多為雜菌污染（操作不當）或培養(yǎng)液成分不穩(wěn)定，應(yīng)重復(fù)實驗并嚴格執(zhí)行無菌操作；（3）自含式生物指示劑按壓后無液體釋放，可能是產(chǎn)品損壞或設(shè)計缺陷，需更換新批次產(chǎn)品并聯(lián)系供應(yīng)商處理。這些措施可有效提升滅菌驗證的準確性與可靠性。 生物指示劑培養(yǎng)基蒸發(fā)影響結(jié)果？專利防蒸發(fā)結(jié)構(gòu)，損耗率≤10%行業(yè)低！河南醫(yī)療生物指示劑生物指示劑 壓力蒸汽滅菌生物指示劑如何進行芽...

濕熱滅菌生物指示劑的選型中的常見問題。（1）問題：某滅菌程序的滅菌條件為121℃，12min，能否選擇FBio≥12min的生物指示劑？回答：能否選擇FBio≥12min的生物指示劑，需知曉該滅菌程序的FPhy值，即使是相同的滅菌參數(shù)，不同設(shè)備的FPhy的也可能存在較大差異，如脈動真空滅菌器和水浴滅菌器。建議根據(jù)《歐洲藥典》的要求，選擇物理殺滅時間FPhy將指示劑殺滅到10-1～10-3。（2）問題：滅菌程序1參數(shù)為：121℃，8min，F(xiàn)Phy值為13min，選擇生物指示劑的D值為，芽孢數(shù)量為×106cfu/支，可以將指示劑完全殺滅。滅菌程序2參數(shù)為：121℃，10min，F(xiàn)Ph...

生物指示劑在應(yīng)用中的性能挑戰(zhàn)與解決方案。生物指示劑的性能需通過芽孢含量、D值、穩(wěn)定性等關(guān)鍵參數(shù)綜合評估，并嚴格遵循ISO/USP標準。實際應(yīng)用中需結(jié)合滅菌場景選擇適配產(chǎn)品，通過質(zhì)控措施避免假陽性/假陰性結(jié)果。未來，智能化與定制化將成為性能升級的關(guān)鍵方向，而泰林的產(chǎn)品在這方面已有針對性的解決方案。例如（1）針對復(fù)雜器械穿透性驗證難題，管腔器械內(nèi)部滅菌不充分時，可使用泰林的懸液式生物指示劑模擬液體滲透或選擇高抗力菌株（如萎縮芽孢桿菌）。（2）針對快速滅菌工藝（如134℃3分鐘閃蒸滅菌），傳統(tǒng)D值測定方法并不適用，可以適配低芽孢負載（10?CFU）的快速生物指示劑（1小時判讀）。（3）新...

過氧化氫滅菌生物指示劑的質(zhì)量波動控制方法。在進行過氧化氫滅菌驗證的過程中，偶爾會出現(xiàn)滅菌過程無異常，但是個別點位的生物指示劑卻呈現(xiàn)陽性結(jié)果的現(xiàn)象。這是因為生物指示劑質(zhì)量波動或其他未知因素導(dǎo)致的，美國注射劑協(xié)會(ParenteralDrugAssociation，PDA)第51號技術(shù)報告《氣體和汽相除污工藝生物指示劑:質(zhì)量標準、生產(chǎn)、控制和使用》將這種難以殺滅的指示劑稱為"RogueBls”，即“流氓生物指示劑”。制造商可以通過提高工藝水平來避免這一現(xiàn)象的發(fā)生，例如針對針對初級包裝、載體、芽孢分布等因素對生物指示劑質(zhì)量進行嚴格把控。 泰林生物指示劑可用于滅菌設(shè)備的性能確認和滅菌工藝的...

片狀和自含式過氧化氫滅菌驗證用的生物指示劑該如何選擇呢？（1）選擇結(jié)構(gòu)。常壓過氧化氫空間滅菌生物指示劑多為片式，自含式產(chǎn)品目前只有少數(shù)企業(yè)能生產(chǎn)。自含式常壓過氧化氫空間滅菌生物指示劑的載體一般緊靠透氣材料，保證芽孢與過氧化氫充分接觸。真空滅菌生物指示劑產(chǎn)品形式一般為自含式，其染菌載體需遠離透氣材料（通常在底部），增加滅菌的挑戰(zhàn)性。（2）選擇材料。兩種滅菌方式的生物指示劑均要求兼容滅菌過程，不得影響指示微生物的生長，不得對過氧化氫有吸附效果，如泰林生物指示劑采用不銹鋼材質(zhì)，相較于纖維素材質(zhì)——吸附過氧化氫可能導(dǎo)致假陰性——更加兼容滅菌過程且不吸附過氧化氫，為滅菌驗證提供更加可靠的結(jié)果...

如何使用生物指示劑進行殺滅實驗。（1）實驗分組。首先需要將生物指示劑分為陽性對照組（未滅菌的生物指示劑，用于驗證芽孢活性）、陰性對照組（滅菌后未接種的培養(yǎng)液，排除污染），測試組（不同滅菌時間梯度，如2/4/6/8分鐘測定D值）。（2）實驗步驟（以壓力蒸汽滅菌為例），首先裝載生物指示劑，將生物指示劑置于滅菌器最難滅菌位置（如器械管腔、裝載中心），每組至少3個重復(fù)，確保統(tǒng)計可靠性；接著運行滅菌程序，將設(shè)備溫度設(shè)定為121℃，分別處理2/4/6/8分鐘（用于D值計算）；滅菌結(jié)束后，立即取出生物指示劑，冷卻至室溫。（3）自含式：直接按壓激活培養(yǎng)；懸液式：無菌轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)液。（4）培養(yǎng)與觀察。...

生物指示劑作為滅菌效果驗證的“金標準”，在滅菌效果驗證中起到關(guān)鍵作用。（1）泰林精選高抗力菌株（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC7953），耐受性接近甚至高于一些致病菌，通過監(jiān)測其存活狀態(tài)，可以推斷滅菌過程對其他微生物也具有足夠的殺滅能力，避免因微生物差異導(dǎo)致的滅菌失效風險。（2）提供標準化微生物樣本。在實際滅菌過程中，待滅菌物品可能攜帶各種微生物，而泰林生物指示劑可以提供一種標準化的微生物樣本，模擬實際滅菌過程中可能存在的微生物情況，從而更準確地評估滅菌效果。（3）突破物理參數(shù)局限。物理監(jiān)測（溫度、壓力等）只反映設(shè)備狀態(tài)，無法驗證微生物是否徹底殺滅。泰林生物指示劑通過模擬實際滅菌對象...

壓力蒸汽滅菌生物指示劑的原理是利用高溫（121–134°C）和高壓蒸汽（1–3bar）使微生物的蛋白質(zhì)變性、酶失活。適用于耐高溫高濕的物品的滅菌驗證，如手術(shù)器械、培養(yǎng)基、玻璃器皿等。其優(yōu)點是滅菌徹底，可殺滅細菌、芽孢、病毒等所有微生物，并且速度很快，只需要15–30分鐘。但壓力蒸汽滅菌生物指示劑并不適用于不耐高溫或潮濕的材料（如塑料、精密電子設(shè)備），同時它可能會腐蝕金屬器械（需添加防銹劑）。泰林生物提供自含式和紙片式的壓力蒸汽滅菌生物指示劑，歡迎咨詢。 實驗室液體滅菌監(jiān)控：安瓿管式設(shè)計防破損，2-8℃冷鏈保存穩(wěn)定。西北生物指示劑指示微生物生物指示劑 懸液式濕熱滅菌生物指示...

生物指示劑培養(yǎng)是滅菌驗證的重要步驟，其結(jié)果直接反映滅菌工藝的有效性。該過程通過培養(yǎng)滅菌后的生物指示劑，檢測是否有微生物存活，以此驗證滅菌過程是否達到無菌保證水平（SAL10??）。其關(guān)鍵機制在于：滅菌后，若芽孢未被完全殺滅，殘留微生物在適宜的溫度和營養(yǎng)條件下會復(fù)蘇生長，導(dǎo)致培養(yǎng)基變色（如溴甲酚紫變黃）；若滅菌成功，芽孢全部死亡，則培養(yǎng)基顏色保持不變，呈現(xiàn)陰性結(jié)果。這一過程為滅菌效果提供了直觀且可靠的判斷依據(jù)。 懸液式濕熱滅菌利器：泰林生物指示劑ML6-115T直管式設(shè)計，適用小空間滅菌驗證。浙江生物指示劑響應(yīng)時間生物指示劑 載體型生物指示劑，通常需要接種至合適的培養(yǎng)基中，...

如何使用生物指示劑進行殺滅實驗。（1）實驗分組。首先需要將生物指示劑分為陽性對照組（未滅菌的生物指示劑，用于驗證芽孢活性）、陰性對照組（滅菌后未接種的培養(yǎng)液，排除污染），測試組（不同滅菌時間梯度，如2/4/6/8分鐘測定D值）。（2）實驗步驟（以壓力蒸汽滅菌為例），首先裝載生物指示劑，將生物指示劑置于滅菌器最難滅菌位置（如器械管腔、裝載中心），每組至少3個重復(fù)，確保統(tǒng)計可靠性；接著運行滅菌程序，將設(shè)備溫度設(shè)定為121℃，分別處理2/4/6/8分鐘（用于D值計算）；滅菌結(jié)束后，立即取出生物指示劑，冷卻至室溫。（3）自含式：直接按壓激活培養(yǎng)；懸液式：無菌轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)液。（4）培養(yǎng)與觀察。...

過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數(shù)方法注意事項。*本方法適用于泰林不銹鋼載體的過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)（片式/自含式）。生物指示劑芽孢計數(shù)過程中，可能由于人員、計數(shù)方法、實驗材料、儀器設(shè)備、環(huán)境等因素，造成計數(shù)結(jié)果不準確。我司研究結(jié)果表明：（1）稀釋液會對計數(shù)結(jié)果產(chǎn)生影響，如使用、含、含，芽孢計數(shù)結(jié)果偏低；（2）如在計數(shù)操作過程中未對產(chǎn)品進行超聲洗脫，也會導(dǎo)致芽孢計數(shù)結(jié)果偏低。，在生物指示劑有效期內(nèi)，用戶或第三方機構(gòu)使用制造商給出的方法所檢測出活菌的數(shù)量，應(yīng)介于生物指示劑產(chǎn)品標定值的50%～300%之間。（3）此外，根據(jù)ISO11138-7要求，在驗證生物指示劑含菌量時，用戶應(yīng)...

嗜熱脂肪芽孢桿菌作為挑戰(zhàn)指示菌，驗證空間消毒效果時候，過氧化氫氣體滅菌效果能否通過？也就是說過氧化氫汽態(tài)是否能殺滅嗜熱脂肪芽孢桿菌孢子，并且可以降低6log對數(shù)單位值，這是作為GMP無菌車間空間消毒的要求。市面上的過氧化氫消毒方式五花八門，近年來似雨后春筍般涌出來，因此選擇過氧化氫空間滅菌一定要謹慎、謹慎又謹慎。泰林生物提供精選嗜熱脂肪芽孢桿菌的過氧化氫滅菌生物指示劑，產(chǎn)品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典（USP，EP，Chp）的質(zhì)量要求，使用的芽孢可以追溯至菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度，D值等相關(guān)數(shù)據(jù)，有品質(zhì)保障。同時，我們提供紙片式與自含式兩種不同...

過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數(shù)方法。過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)—操作方法：（1）隨機抽取需檢驗批次生物指示劑4片（支）與相關(guān)物品一并放入安全柜中，用酒精棉擦拭外表面，通風15min以上（特別提醒：不可將指示劑進行紫外照射，否則會造成計數(shù)結(jié)果偏低?。。。?；（2）芽孢洗脫。在生物安全柜中，取出生物指示劑載體，分別放置于無菌試管中，向試管中加入10mL無菌純化水，于渦旋混勻儀上震蕩2min，轉(zhuǎn)移至超聲波清洗機中，設(shè)置頻率為40KHz，處理15min，將該試管記為10-1（特別提醒：不要將多片載體放置到一個容器中進行洗脫，載體相互堆疊可能影響洗脫效果，造成計數(shù)結(jié)果偏低）。 泰林生物指...

懸液式濕熱滅菌生物指示劑的定義：將芽孢和顯色培養(yǎng)基共同封裝在玻璃管中的生物指示劑，是一種特殊的自含式生物指示劑。懸液式生物指示劑在滅菌程序結(jié)束后可直接培養(yǎng)，操作便利，降低污染可能性，減少甚至杜絕出現(xiàn)假陰和假陽的情況。懸液式濕熱滅菌生物指示劑一般適用于壓力蒸汽滅菌驗證中的液體滅菌效果監(jiān)控，使用時需要將生物指示劑放入液體中一起滅菌。泰林生物提供安瓿管式和直管式的懸液式濕熱滅菌生物指示劑，使用時無需接種，直接培養(yǎng)觀察結(jié)果，紫色為陰性，黃色為陽性。直管式體積更小巧，適合特定的管道（醫(yī)療器械）等材料滅菌效果的監(jiān)測。 生物指示劑培養(yǎng)基蒸發(fā)影響結(jié)果？專利防蒸發(fā)結(jié)構(gòu)，損耗率≤10%行業(yè)低！濕熱滅菌...

泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)的注意事項。（1）切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒，建議對初級包裝進行擦拭。（2）應(yīng)按2020年版《中國藥典》要求，選擇無菌水作為稀釋液。（3）吸取含紙質(zhì)載體的菌液時，避免纖維堵槍頭，導(dǎo)致移液不準確。（4）建議以單片（支）生物指示劑的形式進行計數(shù)，確保每片（支）生物指示劑計數(shù)結(jié)果均符合要求。（5）建議使用玻璃珠（4mm~6mm）對紙質(zhì)載體進行打散處理。（6）芽孢計數(shù)過程中必須進行熱激活處理：溫度95℃~100℃，時間15min。 過氧化氫穿透力不足？泰林Tyvek?特衛(wèi)強包裝，氣體穿透率提升27%！重慶生物指示劑指標生物指示劑 生物指示劑...

假陽性率是生物指示劑性能的關(guān)鍵指標，需通過提高操作規(guī)范性，嚴格挑選產(chǎn)品，以及設(shè)置準確的的環(huán)境控制條件，才能做到降低假陽性率。因此，泰林通常會建議企業(yè)定期培訓操作人員無菌技術(shù)，并優(yōu)先選用通過ISO認證的低假陽性率生物指示劑，同時，建立假陽性事件追溯系統(tǒng)，持續(xù)改進滅菌流程。例如可以校準滅菌設(shè)備，確保溫度/壓力傳感器誤差≤±℃?；蛘呤遣捎脴O端條件進行測試——在最大裝載量下驗證滅菌均勻性，避免冷點導(dǎo)致假陰性誤判為陽性，達到正常條件下降低假陽性率的效果。點擊咨詢，獲取更多生物指示劑的操作建議。 泰林生物指示劑的穩(wěn)定性高，確保長期存儲的有效性。使用生物指示劑生物指示劑 過氧化氫滅菌經(jīng)...