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天津Human宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方案

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-31

在宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)中,若出現(xiàn)擴(kuò)增效率不合格情況,可按以下思路排查。先做數(shù)據(jù)分析,查看標(biāo)曲線性圖是否為正常 “S” 型擴(kuò)增曲線,整體熒光信號(hào)是否偏低、復(fù)孔間信號(hào)有無交錯(cuò),信號(hào)選擇是否正常,有無離群點(diǎn),程序設(shè)置是否正確 。接著進(jìn)行耗材 / 設(shè)備排查,檢查 EP 管等是否為無菌低吸附,移液器、PCR 設(shè)備是否在校驗(yàn)期,PCR 設(shè)備與 PCR 耗材是否匹配 。然后開展人員 / 試劑排查,確認(rèn)是否只有某一操作員標(biāo)曲異常,試劑儲(chǔ)存有無誤,是否從某一時(shí)間點(diǎn)起結(jié)果異常 。以上摸排后再進(jìn)行操作排查,關(guān)注標(biāo)曲稀釋是否渦旋混勻及時(shí)間是否合適,取液時(shí)是否預(yù)潤(rùn)洗,移液速度,MIX 混勻及力度,上機(jī)前離心混勻情況,數(shù)據(jù)分析時(shí)基線、閾值線是否合適,ROX 矯正等操作細(xì)節(jié) 。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)需結(jié)合樣品基質(zhì)特性選擇適配的提取方案。天津Human宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方案

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關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA(rDNA)的風(fēng)險(xiǎn)研究,主要包括傳染性、致病性、免疫原性等,各國(guó)藥典對(duì)其殘留量有著嚴(yán)格的限度要求:美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品宿主細(xì)胞DNA殘留限度不得超過100 pg/劑,對(duì)于大劑量的生物制品(如單克隆抗體),根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑,DNA殘留量可放寬至10 ng/劑。《歐洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑。2025版《中國(guó)藥典》三部規(guī)定,以細(xì)胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)替換驗(yàn)證SHENTEK-96S PCR儀配合湖州申科前處理提取系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)高效率宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)。

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SHENTEK®畢赤酵母殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中畢赤酵母宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測(cè)樣品中畢赤酵母殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 級(jí)別。試劑盒配套有畢赤酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK® 宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性,提升了對(duì)畢赤酵母細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。

SHENTEK® E.coli 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒是用于定量檢測(cè)各種生物制品的中間品、半成品和成品中 E.coli 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測(cè)樣品中 E.coli 殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有E.coli DNA 定量參考品,已嚴(yán)格溯源至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可追溯性。本試劑盒與SHENTEK宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中 E.coli 殘留 DNA。
SHENTEK? 系列宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒凍融 5 次,性能不受影響。

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湖州申科生物的產(chǎn)品研發(fā)和制造過程按照 ISO13485 體系要求進(jìn)行,參照CDE《生物制品質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)審評(píng)一般原則》、《中國(guó)藥典》9101分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則和ICH Q2 (R2):Guideline On Validation Of Analytical Procedures等對(duì)SHENTEK系列宿主細(xì)胞殘留檢測(cè)試劑盒進(jìn)行了全面性能驗(yàn)證,包括線性、范圍、準(zhǔn)確性、定量限、精密度、耐用性、專屬性等,符合法規(guī)要求。可提供試劑盒詳細(xì)的驗(yàn)證報(bào)告,如果用戶使用該驗(yàn)證報(bào)告,則只需進(jìn)行針對(duì)樣品的適用性驗(yàn)證即可(包括精密度實(shí)驗(yàn)和回收率實(shí)驗(yàn))。
SHENTEK? 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒抗干擾、防污染,性能可靠,符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。浙江宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常見問題

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)磁珠法自動(dòng)化提取實(shí)現(xiàn)高通量樣品處理,提升效率。天津Human宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方案

SHENTEK®NS0&SP2/0 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中 NS0 或 SP2/0 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測(cè)樣品中 NS0 或 SP2/0 殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 級(jí)別。試劑盒配套有 SP2/0&NS0?DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 NS0 或 SP2/0 細(xì)胞DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性,提升了對(duì)NS0&SP2/0 細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
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湖州申科生物技術(shù)股份有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中,一直處在一個(gè)不斷銳意進(jìn)取,不斷制造創(chuàng)新的市場(chǎng)高度,多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價(jià)值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),在浙江省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中始終保持良好的商業(yè)口碑,成績(jī)讓我們喜悅,但不會(huì)讓我們止步,殘酷的市場(chǎng)磨煉了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的意志,和諧溫馨的工作環(huán)境,富有營(yíng)養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新,勇于進(jìn)取的無限潛力,湖州申科生物技術(shù)股份供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來,回首過去,我們不會(huì)因?yàn)槿〉昧艘稽c(diǎn)點(diǎn)成績(jī)而沾沾自喜,相反的是面對(duì)競(jìng)爭(zhēng)越來越激烈的市場(chǎng)氛圍,我們更要明確自己的不足,做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備,要不畏困難,激流勇進(jìn),以一個(gè)更嶄新的精神面貌迎接大家,共同走向輝煌回來!

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