四川MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
來源：
發布時間：2025-08-02
在宿主細胞殘留 DNA（HCD）檢測試劑盒更換時，需進行系列驗證考量。首先參考《已上市生物制品藥學變更研究技術指導原則（試行）》，依對生物制品安全性、有效性和質量可控性的風險及影響程度分類，實施變更要開展充分研究與驗證 。接著做全面性能驗證，用藥典或經驗證檢測方法，證明變更后分析方法等效或更優 。然后進行樣品檢驗，對比變更前后產品質量數據并綜合評估，借穩定性研究開展穩定性可比性分析，檢測細微差異，評價變更對產品質量影響 。以上完成后再進行更換試劑盒備案，若變更后方法同原方法或更優，據待檢樣品是原液或制劑，分屬中等或微小變更，微小變更可在中等變更申請時一并說明 。
湖州申科生物的宿主細胞殘留DNA檢測檢測流程，覆蓋設計、驗證到檢測全環節。四川MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
湖州申科SHENTEK®96S 實時熒光 PCR 檢測系統可向導式操作一鍵完成實驗，配合 rHCDpurify® 前處理系統，實現核酸檢測的自動化操作，避免人為的操作誤差，保證高精密度和重復性；其精密的控溫和光學系統保證了高靈敏度和準確性，低噪音且低能耗，試劑與耗材通用性強；配套使用 SHENTEK® 各類宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒，穩定實現生物制品質量檢測；其具有不同用戶組及對應權限管理，具有數據審計追蹤功能，符合 21 CFR Part11 電子記錄管理的要求。
河北CHO宿主細胞殘留DNA檢測常見問題定量限是評價宿主細胞殘留 DNA 檢測方法性能的重要指標。
SHENTEK®NS0&SP2/0 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中 NS0 或 SP2/0 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 NS0 或 SP2/0 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有 SP2/0&NS0?DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的微量 NS0 或 SP2/0 細胞DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，提升了對NS0&SP2/0 細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
SHENTEK® E1B 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細胞，HEK293和衍生細胞系（如 293T、293F 等）的 E1B 殘留 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，采用 qPCR 的方法定量檢測樣品中 E1B 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠。試劑盒配套有 E1B 線性化定量參考品，供客戶針對自己的線性化樣品進行檢測。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的微量 E1B DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對E1B細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
宿主細胞殘留DNA檢測是生物制品安全性控制的關鍵指標。
在宿主細胞殘留 DNA 檢測中，若出現擴增效率不合格情況，可按以下思路排查。先做數據分析，查看標曲線性圖是否為正常 “S” 型擴增曲線，整體熒光信號是否偏低、復孔間信號有無交錯，信號選擇是否正常，有無離群點，程序設置是否正確 。接著進行耗材 / 設備排查，檢查 EP 管等是否為無菌低吸附，移液器、PCR 設備是否在校驗期，PCR 設備與 PCR 耗材是否匹配 。然后開展人員 / 試劑排查，確認是否只有某一操作員標曲異常，試劑儲存有無誤，是否從某一時間點起結果異常 。以上摸排后再進行操作排查，關注標曲稀釋是否渦旋混勻及時間是否合適，取液時是否預潤洗，移液速度，MIX 混勻及力度，上機前離心混勻情況，數據分析時基線、閾值線是否合適，ROX 矯正等操作細節 。
各國對生物制品宿主細胞殘留 DNA 含量限度控制嚴格。山西Vero宿主細胞殘留DNA檢測方案宿主細胞殘留DNA檢測樣品前處理需解決鋁佐劑、高蛋白等基質干擾問題。四川MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
疫苗、抗體、重組蛋白、多肽、小分子藥物等產品多采用連續傳代細胞系表達生產。雖然經過了多步純化工藝，但終產品仍可能殘留來自宿主細胞的DNA（Host cell DNA,HCD）,HCD中可能包含功能基因，若其含有顯性致病基因或病毒基因組，未經驗證、充分去除或滅活的宿主細胞DNA殘留在制品中，可能通過基因水平的隨機插入突變，或是激發過度/異常的免疫原性反應，給用藥者帶來不可預測的重大健康威脅。因此，定量檢測宿主細胞殘留DNA對監測藥物產品的安全性和質量可控性具有重要意義。四川MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
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