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安徽MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

來源: 發布時間:2025-08-02

宿主細胞殘留 DNA 檢測穩定性由三方面決定。樣本核酸處理可選用磁珠法或碘化鈉法,提取方式有手工或自動化,關鍵是要有效去除雜質抑制物,且適配復雜樣本,保障后續檢測基礎;qPCR 檢測試劑盒涉及標準品,以及含 Mastermix、引物、探針、緩沖液、稀釋液的反應體系,其質量與配置影響檢測準確度;檢測系統主要是 qPCR 儀器,儀器性能與穩定性關乎檢測數據可靠性。三者協同,從樣本處理、試劑質量到檢測設備,共同構建宿主細胞殘留 DNA 檢測穩定體系 。
樣本核酸處理、試劑盒及檢測系統共同決定宿主細胞殘留 DNA 檢測穩定性。安徽MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

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關于宿主細胞殘留DNA(rDNA)的風險研究,主要包括傳染性、致病性、免疫原性等,各國藥典對其殘留量有著嚴格的限度要求:美國食品藥品監督管理局(FDA)發布的指導原則中指出生物制品宿主細胞DNA殘留限度不得超過100 pg/劑,對于大劑量的生物制品(如單克隆抗體),根據其殘留DNA來源及給藥途徑,DNA殘留量可放寬至10 ng/劑。《歐洲藥典》通則規定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑。2025版《中國藥典》三部規定,以細胞基質生產的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑。
生物制品宿主細胞殘留DNA檢測法規要求實時定量PCR(qPCR)憑借高靈敏度和特異性,成為宿主細胞殘留DNA檢測的主流方法。

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SHENTEK®質粒 DNA 殘留檢測試劑盒用于定量檢測基因治療產品中質粒 DNA 殘留的檢測試劑盒,如 CAR-T 細胞中慢病毒載體制備相關的質粒 DNA。本試劑盒利用 Taqman 探針原理,通過各質粒共有 DNA 序列, 如ColE1/pMB1/pBR322/pUC 來源的復制子,定量檢測樣品中質粒 DNA 的殘留。客戶可以事先將質粒 DNA 序列給湖州申科生物技術人員進行確認。本試劑盒檢測快速,專一性強,性能可靠,檢測限可以達到 102 copies/μL。試劑盒配套有質粒DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的微量質粒 DNA。

SHENTEK® CHO 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的 CHO 宿主細胞 DNA。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 CHO 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩定可靠,檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有 CHO DNA 定量參考品,已嚴格溯源至國家標準品,確保檢測結果的準確性和可追溯性。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的微量 CHO 細胞 DNA。
SHENTEK-96S PCR儀配合湖州申科前處理提取系統,實現高效率宿主細胞殘留DNA檢測。

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宿主細胞殘留 DNA 檢測的方法驗證包含三類。完整驗證針對新分析方法、文獻報道方法及研發商業試劑盒;部分驗證用于已完整驗證的生物分析方法的修改場景,像方法轉移(如實驗室轉移 )、檢測方法改變(如換儀器 )、樣品基質變化、同一基質不同種屬變化(rat - mouse )、相關線性濃度范圍變化、前處理方法改變等情況;交叉驗證則在應用不同方法從一項或多項試驗獲數據,或同一方法從不同試驗地點獲數據,需對比這些數據時開展,通過不同驗證類型適配多樣檢測需求,保障檢測方法可靠有效 。
在宿主細胞殘留DNA檢測方面,湖州申科擅長多種生物分析方法開發與優化,遵循法規與指導原則。浙江宿主細胞殘留DNA檢測

隨著國內外監管趨嚴,生物制品中宿主細胞殘留DNA作為關鍵質量屬性,將持續受到關注與嚴格控制。安徽MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

宿主細胞殘留 DNA 檢測存在多種常見問題。首先,擴增異常表現為擴增曲線異樣,擴增效率不達標,檢測值也會出現異常;第二,回收異常指回收過程有狀況,回收率偏高或偏低;第三,污染問題是 NTC(無模板對照 )、NCS(陰性對照 )出現有值情況,干擾檢測;第四,設備使用異常則因前處理設備、PCR 設備操作不當,致使檢測結果異常。這些問題從擴增、回收、污染到設備操作,多環節影響檢測準確性,需在實驗中針對性排查、解決,保障宿主細胞殘留 DNA 檢測結果可靠 。
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