江蘇生物制品宿主細胞殘留DNA檢測生產企業

來源：發布時間：2025-08-08

湖州申科生物宿主細胞殘留 DNA 檢測技術服務包括樣品適用性驗證服務，針對樣品做適用性驗證，搭配試劑盒全面性能驗證報告，含精密度（重復性、中間精密度）、樣品回收率（準確性）驗證，保障檢測結果準確可信；提供定制化 HCD 分析方法全面性能驗證服務，對客戶樣品開展線性范圍、準確性等驗證，符合藥典要求并出完整報告；此外還有樣品檢測服務，磁珠法自動化提取滿足高通量與提取效率，可檢測多種細胞及病毒殘留DNA，提供 DNA 殘留量與回收率數據。

定量限是評價宿主細胞殘留 DNA 檢測方法性能的重要指標。江蘇生物制品宿主細胞殘留DNA檢測生產企業

SHENTEK^® E.coli 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 E.coli 宿主細胞 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 E.coli 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有E.coli DNA 定量參考品，已嚴格溯源至國家標準品，確保檢測結果的準確性和可追溯性。本試劑盒與SHENTEK宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中 E.coli 殘留 DNA。

福建qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測湖州申科生物系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒已成功用于國內外藥品注冊申報。

湖州申科生物針對宿主細胞殘留 DNA 檢測，構建了完善開發流程。先通過生物信息學分析設計引物探針，篩選合理靶標序列、設計高效引物探針。接著確認體系（PCR - 熒光探針法），標準曲線設至少 5 個濃度點，擴增效率需達 83.3% - 110%、R2≥0.980，保證專屬性與合適定量限。然后開展方法驗證，滿足《中國藥典》四部 9101、ICH Q2 (R2) 等指導原則及申報要求。再進行樣品檢測，遵循《中國藥典》三部 3407、USP <509> 標準，設置充分中間質控樣品，多環節把控確保檢測科學、規范、可靠，為宿主細胞殘留 DNA 檢測提供有效技術方案。

湖州申科生物宿主細胞殘留DNA復雜基質樣本前處理試劑盒（磁珠法）用于生物制品復雜基質和普通基質下樣品的前處理，其中復雜基質包括過陰離子交換柱的蛋白類樣品、蛋白濃度高且 pH 值非中性的樣品等，可穩定高效地獲得樣品中的微量宿主細胞DNA。試劑盒具有優異的基質兼容性和操作穩定性，可與各個SHENTEK宿主細胞（CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質粒、SV40LTA&EIA 等）DNA qPCR 檢測試劑盒配合使用。

湖州申科生物rHCDpurify前處理系統搭配系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒，減少手動操作誤差。

在宿主細胞殘留 DNA 檢測中，若出現擴增效率不合格情況，可按以下思路排查。先做數據分析，查看標曲線性圖是否為正常 “S” 型擴增曲線，整體熒光信號是否偏低、復孔間信號有無交錯，信號選擇是否正常，有無離群點，程序設置是否正確。接著進行耗材 / 設備排查，檢查 EP 管等是否為無菌低吸附，移液器、PCR 設備是否在校驗期，PCR 設備與 PCR 耗材是否匹配。然后開展人員 / 試劑排查，確認是否只有某一操作員標曲異常，試劑儲存有無誤，是否從某一時間點起結果異常。以上摸排后再進行操作排查，關注標曲稀釋是否渦旋混勻及時間是否合適，取液時是否預潤洗，移液速度，MIX 混勻及力度，上機前離心混勻情況，數據分析時基線、閾值線是否合適，ROX 矯正等操作細節。

湖州申科生物宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒用 qPCR 法定量檢測多種宿主 DNA。上海生物制品宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

宿主細胞殘留DNA檢測應用于疫苗生產領域，檢測 Vero 細胞等宿主殘留 DNA，保障疫苗質量。江蘇生物制品宿主細胞殘留DNA檢測生產企業

宿主細胞殘留DNA檢測的樣品處理環節是決定檢測準確性的關鍵步驟，其技術難點貫穿于核酸釋放、純化和去除干擾物的全過程。生物制品基質復雜多樣，不同類型樣品（如疫苗、單抗、干細胞、免疫細胞類產品）對處理方法的要求差異明顯：疫苗樣品常含高濃度滅活劑（如甲醛）和佐劑（如鋁鹽），易導致DNA吸附或降解；單抗樣品中的高蛋白濃度（10-100 mg/mL）會競爭性結合磁珠，降低提取效率；干細胞、免疫細胞類產品則可能殘留二甲基亞砜（DMSO），直接抑制PCR反應。

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標簽：宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測宿主細胞殘留DNA檢測支原體檢測熱原檢測內毒素檢測

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