江蘇細胞基因治療產品用宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測抗體制備
來源：
發布時間：2025-08-30
湖州申科采用免疫磁珠分離（IMBS）結合 2D 電泳或者 LC-MS 的方法評估抗體覆蓋率。IMBS主要流程包括多克隆抗體與磁珠偶聯，磁珠未結合位點的封閉，HCP樣本與結合抗體的磁珠共同孵育，此過程中 HCP 抗體結合可以識別的 HCP，而未識別的 HCP 則通過后續洗滌步驟去除，再通過低 pH等洗脫條件收集抗體捕獲的HCP。該方法擁有 AAE(Antibody Affinity Extraction)免疫層析柱分離的所有優點，同時免疫磁珠可以在懸浮的條件下與 HCP樣品充分混勻結合，HCP結合效果更佳，由于采用磁珠吸附可以減少 HCP與填料的非特異性吸附，提高實驗準確性。
生物制品臨床申報需提交 HCP 抗體覆蓋率數據，否則可能面臨監管發補要求。江蘇細胞基因治療產品用宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測抗體制備
大腸埃希氏菌(Escherichia coli，E. coli)又稱大腸桿菌，其作為模式微生物被廣泛應用于生命科學研究中。隨著基因治療產業的大力發展，大腸桿菌也被主要應用于質粒DNA（pDNA）的生產。由于質粒樣品的常見提取工藝中往往使用條件劇烈的堿溶液進行細胞裂解和蛋白質變性，使得其中的HCPs與傳統物理破碎法獲得的HCPs有較大的差異，導致其在采用免疫學原理的檢測方法時，殘留檢測結果差別較大。湖州申科生物E.coli克隆菌堿裂HCP殘留檢測試劑盒用于大腸桿菌（又名大腸埃希菌）克隆菌株相關的HCPs檢測，如DH5α、Top10、JM109等。在抗體制備時采用堿裂工藝制備的HCPs免疫動物，獲得專門的抗體。適用于經堿液裂解工藝處理后的宿主細胞蛋白HCPs定量檢測。
定制化宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測性能驗證湖州申科宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒開發遵循 ISO 13485 體系，滿足法規申報要求。
湖州申科生物結合不同宿主實際的生產工藝，通過高質量免疫原和 HCP 多抗的標準化制備流程，獲得高效價、高覆蓋率的抗體，開發了適用于大腸桿菌表達菌 (BL21) 生產工藝、克隆菌堿裂法提取質粒工藝的 SHENTEK®E.coli HCP檢測試劑盒， 適用于CHO\MDCK\HEK293\Sf9\VERO\畢赤酵母等不同宿主的 HCP 檢測試劑盒。用于中間品、原液及終產品等的HCP定量監測。為確保 ELISA 對HCP定量檢測的準確性，須對 HCP 抗體覆蓋率進行驗證。湖州申科抗體覆蓋率平臺采用2D Clean-up 試劑盒去除蛋白樣品的干擾物（洗滌劑、鹽、脂質、酚類和核酸等離子污染物），并設置2D 質控標準品進行嚴格質控，同時以陰性抗體為對照平行試驗，以提高結果準確度。
磷脂酶B樣蛋白2（Phospholipase B-Like 2，PLBL2/PLBD2），因其強共純化能力、強免疫原性和潛在的酶活性，被認為是CHO HCP的關鍵高風險因子之一。目前行業建議，需要開發特定的檢測方法對這些已知蛋白或特定蛋白進行監控以更好地把控其潛在風險。SHENTEK® CHO PLBL-2殘留檢測試劑盒（酶聯免疫吸附法）是湖州申科生物自主研發的、具有完全自主知識產權的CHO PLBL-2蛋白通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于CHO表達系統的生物制品中CHO HCP高風險蛋白PLBL-2的定量檢測。本試劑盒操作步驟少，快速，檢測專一性強，性能穩定可靠。
宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒的開發不是一個簡單的過程，是一個對平臺、技術均有很高要求的整體流程。
SHENTEK®AbunProteoX是一種基于磁珠構建的親和配體，適用于各類生物制品樣本，操作流程經過精心設計，簡化而高效，便于用戶實施。與傳統的非變性酶解方法相比，AbunProteoX能夠顯著提高了HCP的檢出，有效增強了質譜分析的檢測下限，使得低豐度蛋白得以被有效檢出，確保了檢測的高靈敏度。即使在高豐度目標蛋白存在的情況下，經過AbunProteoX處理，仍可有效地分析HCPs，為生物制品中宿主細胞蛋白殘留控制提供了一個簡便、易于使用和有力的樣品處理工具。
湖州申科 HCP檢測試劑盒校準品經質譜和二維電泳雙重表征，蛋白覆蓋較廣。定制化宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測高風險蛋白SHENTEK? AutoElisa-4K HCP 檢測自動化系統可減少人為誤差，滿足 21 CFR Part 11 數據管理要求。江蘇細胞基因治療產品用宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測抗體制備
宿主細胞蛋白（HCP）ELISA定制化開發平臺需要具備完善的開發體系，可靠的技術平臺，專業的開發團隊，以實現長期穩定供應符合法規要求的試劑盒。其中校準品作為關鍵原材料，其良好的穩定性和溯源保障對生命周期至關重要。為確保校準品的穩定，一般采用凍干工藝制備校準品，用單因素方差分析方法對校準品進行均一性評估，采用法規規定的蛋白定量方法進行校準品的賦值，并溯源至國家標準品（如有）或BSA國家標準品。其次，由于HCPs是復雜的多分析物，為制備盡可能高覆蓋率的抗體，覆蓋工藝下特有的高風險HCPs，需采用可靠的免疫策略。得到符合性能要求的抗體后，需采用經過驗證的可靠的2D或LC-MS方法進行抗體覆蓋率的表征，以確保抗體可以充分覆蓋各實際工藝下產生的HCPs。得到了具有代表性的抗原和性能優良的抗體后，便是ELISA檢測體系的開發，主要包括原輔料的篩選和制備研究、各組分工藝及反應體系研究、穩定性研究等。在檢測體系開發完成后，需要根據ICH及藥典要求進行分析方法驗證的評估，以確保整個檢測體系的線性、范圍、檢測限、定量限、準確度、精密度、專屬性以及耐用性等可以滿足法規要求。
江蘇細胞基因治療產品用宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測抗體制備
相關新聞
- 上海高效熱原檢測MAT試劑盒 2025-12-19
- PG13宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測常見問題分析 2025-12-19
- CHO宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測方法學驗證 2025-12-19
- 北京高效內毒素檢測商業化試劑盒 2025-12-19
- 北京通用型宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測抗體制備 2025-12-19
- 江蘇生物制品內毒素檢測重組級聯試劑（rCR） 2025-12-19
- 北京通用型宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測 2025-12-19
- 浙江定制化宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測抗體覆蓋率驗證 2025-12-19
- SV40LTA&E1A宿主細胞殘留DNA檢測 2025-12-19
- 江蘇細菌內毒素檢測結果判定 2025-12-19
推薦新聞
- 山西國內助膝器運動人群 2025-12-20
- 綜合醫院一體化臨床系統優點 2025-12-20
- 洛龍口碑好的老年護理機構 2025-12-20
- 國內固定式車輛通道監測儀儀器維修 2025-12-20
- 濃縮銀杏的功效與作用 2025-12-20
- 福建智能聯網智能醫廢管理收集車直銷廠家 2025-12-20
- 什么是生物檢測試劑盒歡迎選購 2025-12-20
- 兒童青少年脊柱側彎支具24小時服務 2025-12-20
- 松江區國產生物檢測試劑盒 2025-12-20
- 山東效果助膝器怎么樣 2025-12-20