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上海高效內毒素檢測法規要求

來源: 發布時間:2025-09-28

檢測細菌內毒素的堂試劑方法,是一個生物反應過程,受到很多因素的干擾。在一個供試品的檢測方法固定下來之前,為了得到準確的結果,必須要了解供試品與鱟試劑之間的相互關系。供試品中的成分往往非常復雜,而且會干擾試驗檢測系統的功能。很多干擾的機理,并不是非常清楚。但是業界比較能夠接受的理論是,如果供試品中某些因子影響了鱟試劑中蛋白的表達功能,則被認為是干擾作用(Inhibition/Enhancement,V/E)。干擾作用產生的因素較多,一般包括試劑因素(鱟試劑、內毒素標準品)供試品因素(pH值、溫度、離子強度、濃度、水溶性、黏度、可發生鱟試劑反應的非內毒素雜質)和實驗因素(試驗器皿、細菌內毒素檢查用水、鱟試劑抗干擾能力)等。
含蛋白酶的樣本致假陽性時,可稀釋后 70℃加熱 5-15min 滅活,再做內毒素檢測。上海高效內毒素檢測法規要求

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在為新物料或新產品、中間產品建立細菌內毒素檢測方法時,常會遇到各種困難,尤其是尚處于新藥研發早期階段的藥物。此時,由于藥物制劑、緩沖系統等還不穩定,經常會發生變化,這樣就給方法的建立帶來了不同程度的影響。在建立細菌內毒素檢查法之前,須盡可能多地了解有關該藥品的基本信息,例如:有關樣品的可溶性信息、推薦的稀釋液、在水中的溶解度以及適溶劑,樣品的pH范圍,分子量大小;如果是蛋白產品,還要了解該產品的等電點,產品規格、體積或重量,擬用于臨床的用法和用量等,以便選擇合適的樣品處理方法和內毒素檢測方法。
抗體藥物內毒素檢測商業化試劑盒內毒素檢測中,脂多糖(LPS) 聚集體過度變小(近單體)可能降低檢測信號。

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樣品中存在的非特異性鱟反應啟動物,會繞過內毒素直接觸發鱟試劑反應,導致內毒素檢測出現假陽性,需針對性消除干擾。常見的非特異性啟動物包括 1,3-β-D 葡聚糖和含絲氨酸蛋白酶的生物制品(如胰酶):1,3-β-D 葡聚糖會啟動鱟試劑的 G 因子旁路,不依賴內毒素即可引發凝膠形成或光度變化;胰酶等絲氨酸蛋白酶類物質,其作用機制與內毒素觸發鱟試劑的過程相似,會模擬內毒素信號導致誤判。針對這類干擾,若樣品含 1,3-β-D 葡聚糖,可使用試劑盒配套的抗增液,通過抑制 G 因子活性阻斷旁路啟動;若樣品為胰酶等生物制品,可通過加熱處理(如 80℃加熱 10 分鐘)滅活絲氨酸蛋白酶,避免其模擬內毒素反應。這些處理措施能有效排除非特異性信號,確保內毒素檢測只針對目標內毒素產生響應,提升結果準確性。

湖州申科生物凝膠法鱟試劑是根據凝集反應所形成凝膠的堅實程度來限量檢測樣本中細菌內毒素含量。常用于人用和動物用注射藥物、生物制品及醫療器械等領域中定性或半定量地測定細菌內毒素含量。本品為海洋生物鱟的血液變形細胞溶胞物的冷凍干燥制品,內含能被微量細菌內毒素活化的凝固酶原(Proclotting enzyme)和凝固酶蛋白(Coagulogen)。在適宜的條件下(溫度、pH值及無干擾物質),細菌內毒素能活化鱟試劑中的凝固酶原,使備試劑產生凝集反應形成凝膠。本品可以快速、準確地檢測樣品中的內毒素水平,提高實驗效率,保障實驗結果的可靠性。
內毒素檢測的方法多樣性、多影響因素及實驗干擾,會導致自檢數據與廠家數據存在差異。

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2024年7月26日,《美國藥典》微生物委員會正式宣布,將第<86>章“使用重組試劑的細菌內毒素測試”納入(USP-NF),該標準定于2025年5月正式生效。這一重要舉措不僅標志著細菌內毒素檢測領域從此正式邁入非動物源試劑的嶄新發展階段,更契合了全球生命科學領域遵循的3R原則(即通過非動物源技術替代動物實驗、減少實驗動物使用量、優化實驗流程以降低動物痛苦)。此前傳統細菌內毒素檢測多依賴從鱟血中提取的試劑,而鱟作為海洋瀕危“活化石”,其資源保護與檢測需求間的矛盾長期存在;如今重組級聯試劑(rCR)憑借技術創新成功替代傳統鱟血,在有效守護藍血鱟的生態未來、緩解資源依賴困境的同時,也為藥品生產中的內毒素質量控制和用藥安全保障,提供了更先進、更穩定且具備長期可持續性的解決方案。
細菌內毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁脂多糖,細菌死亡裂解釋放,微量級即致人體發熱、休克等威脅。上海醫療器械內毒素檢測重組級聯試劑(rCR)

重組鱟試劑無動物源,支持 3R 原則,批次差異小,適配動態顯色法酶標儀。上海高效內毒素檢測法規要求

低內毒素回收(LER)的主要形成機制之一是螯合劑與非離子表面活性劑的協同作用,直接影響內毒素檢測結果。第一步,樣品中的螯合劑(如檸檬酸鹽)會去除二價陽離子(Mg2?、Ca2?),削弱 LPS 聚集體的鹽橋結構,降低其剛性;第二步,表面活性劑(如吐溫 20)嵌入 LPS 分子,形成混合聚集體(膠體、層狀結構),改變 LPS 的超分子形態。LPS 從 “可檢測態” 轉為 “不可檢測態”,導致鱟試劑中的 C 因子無法與內毒素結合,內毒素檢測出現假陰性。這種變化是時間依賴的,與稀釋度無關,給常規內毒素檢測帶來獨特挑戰。
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