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非動物源熱原檢測流程

來源: 發布時間:2025-10-03

MAT法(單核細胞活化反應測定)熱原檢測基于人體免疫反應機制設計,原理是:內毒素(革蘭氏陰性菌來源)與非內毒素熱原(革蘭氏陽性菌、霉菌、病毒等來源)進入人體后,會活化單核細胞或單核細胞系,使其釋放 IL-6、IL-1、IL-1β、TNF-α 等促炎細胞因子。檢測時將供試品與單核細胞 / 單核細胞系共孵育,再通過 ELISA 定量檢測釋放的 IL-6 含量,結合內毒素標準品繪制的標曲,即可判斷供試品中熱原含量是否符合規定,實現內毒素與非內毒素熱原的全覆蓋檢測。
PyroSHENTEK 熱原檢測(MAT)試劑盒的單核細胞系無需供體,避免PBMC血源供應受限及標志物檢測環節。非動物源熱原檢測流程

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MAT 法熱原檢測中,細胞傳代的代次控制是保障檢測穩定性的關鍵,需結合細胞特性與文獻數據制定標準。參考行業文獻,單核細胞系(如 HL-60、THP1)的使用代次通常不超過 20 代,代次過高會導致細胞生物學特性改變:一是 TLR 受體表達下降,如 TLR4 表達量在 20 代后下降 40%,導致內毒素檢測靈敏度降低;二是細胞倍增時間延長,從 24 小時延長至 36 小時,影響共培養時長的準確性;三是炎癥因子分泌減少,IL-6 分泌量在 20 代后下降 35%,導致熱原濃度低估。申科對配套的 HL-60 細胞系進行代次穩定性驗證,結果顯示:1-15 代細胞的熱原響應性一致(加標回收率 85%-125%),16-20 代回收率波動至 70%-130%,21 代后回收率 < 70%,因此建議控制在 1-15 代使用。實驗室需建立細胞代次記錄制度,每傳代 1 次記錄代次,達到 15 代后及時更換新批次細胞,并驗證新批次細胞與舊批次的一致性(如檢測同一樣品,結果偏差≤20%),確保不同代次細胞的檢測結果穩定。
江蘇醫療器械熱原檢測流程保持細胞活性穩定,是實現準確熱原檢測的基礎條件。

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基于單核細胞系的穩定性,MAT 熱原檢測可將復孔數從藥典要求的≥4 降至≥3。PyroSHENTEK®熱原檢測試劑盒數據顯示,單核細胞系標曲的 4 復孔與 3 復孔,各濃度點(0.0125-1.0EU/mL)的準確度(相對偏差)與精密度均在標準范圍內,無明顯差異。這一調整的主要依據是單核細胞系消除了 PBMC 的異質性,無需依賴多復孔抵消波動,既能滿足熱原檢測的穩定性與統計學合理性要求,又能減少試劑與耗材消耗,降低檢測成本,同時提升實驗效率。因此樣品預測試時可選擇3復孔進行初步檢測,產品放行還需按照藥典要求進行4復孔測試。

MAT 法與傳統家兔法在熱原檢測中,性能差異明顯,MAT 法在準確性、效率與合規性上更具優勢。從結果評判來看,MAT 法以 “加標回收率 50%-200%、供試品濃度 < 規定限值(CLC)” 為合格標準,靈敏度達 0.0125EU/mL,可準確定量熱原濃度;而家兔法能定性(觀察體溫升高),靈敏度低(約 0.1-0.5EU/mL),易因家兔個體差異(如免疫狀態、應激反應)導致假陰性。從檢測效率來看,MAT 法樣品與細胞共培養 24 小時即可出結果,且可批量檢測(96 孔板一次處理多個樣品);家兔法需連續觀察 72 小時,每次只能檢測少量樣品,耗時且人力成本高。從合規性來看,MAT 法不使用動物,符合 3R 原則,已被歐盟接受(EP 刪除家兔法);家兔法因動物實驗屬性,面臨歐盟等地區的法規限制。此外,MAT 法重復性優(復孔 CV 可控制在 30% 以內),家兔法因個體差異 CV 常超 50%,進一步凸顯 MAT 法在現代熱原檢測中的優勢。
MAT 法檢測革蘭氏陽性菌注射劑,需排查非內毒素熱原(如 LTA),避免只測內毒素漏檢。

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一次合格的 MAT 法熱原檢測,需同時滿足 “合格標曲” 與 “合格樣品檢測值及回收率” 兩大關鍵條件。合格標曲需具備四要素:一是良好線性,采用 4-Parameter Logistic 擬合,R2 需接近 1.0,避免線性不佳導致定量偏差;二是良好信號值,各濃度點 OD 值需呈梯度變化,高濃度點 OD 值需足夠(如上限濃度 OD600 達 1.0 左右),信號過低會影響靈敏度;三是良好 CV,復孔間 CV 需控制在合理范圍(定量限內≤25%、定量上下限≤30%),確保重復性;四是良好背景值,陰性對照 OD 值需低于標曲下限濃度點 10%,排除外源污染。合格樣品檢測值則需滿足加標回收率在 50%-200%,例如文檔中某樣品 10 倍稀釋回收率 41.3%(不合格),20 倍 71.3%(接近合格),40 倍 97.7%(合格),需在 MVD 范圍內調整稀釋倍數,同時樣品熱原濃度需低于規定限值(CLC),方可判定樣品符合要求。
熱原具有頑強穩定性、耐熱性(180℃/2h才能破壞)、水溶性、濾過性,可穿透常規滅菌屏障。北京重組蛋白熱原檢測常見問題分析

在藥品安全語境中,熱原特指細菌性熱原—微生物代謝產物、細菌尸體及內毒素的統稱。非動物源熱原檢測流程

相較于傳統家兔法,熱原檢測MAT法在動物福利、檢測性能、適用范圍等方面具有明顯優勢。從動物福利看,MAT法使用分離培養的單核細胞系(如湖州申科 HL-60 細胞系),無需動物,完全符合 “減少、替代、優化” 的 3R 原則,規避家兔法的倫理爭議與飼養成本。檢測性能上,家兔法能定性且靈敏度低(檢測限≥5EU/kg),結果受動物個體差異、環境溫度影響大;MAT 法可定量檢測,標曲線性范圍 0.0125-1.0EU/mL,檢測限(LOD)達 0.0125EU/mL,批間 CV≤25%,重復性更優。適用范圍方面,家兔法不適用于放射性質藥物、基因療法制劑等可能影響動物體溫的產品;MAT法適配疫苗、血制品、抗體藥、化藥等幾乎所有類型樣品,且支持高通量檢測,單塊 96 孔板可同時分析多個樣品,檢測時間從家兔法的3-7天縮短至1.5天,大幅提升效率。
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