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宿主細(xì)胞殘留DNA檢測操作要求

來源: 發(fā)布時間:2025-10-03

疫苗、抗體、重組蛋白、多肽及小分子藥物等產(chǎn)品,多借助連續(xù)傳代細(xì)胞系進(jìn)行表達(dá)生產(chǎn)。即便經(jīng)過多步純化工藝處理,終產(chǎn)品中仍可能殘留源自宿主細(xì)胞的 DNA(即 Host cell DNA,簡稱 HCD)。HCD 中可能含有功能基因,若其中存在顯性致病基因或病毒基因組,未經(jīng)驗證、未充分去除或滅活的 HCD 殘留在制品內(nèi),可能通過基因?qū)用娴碾S機(jī)插入突變,或是誘發(fā)過度 / 異常的免疫原性反應(yīng),給用藥者造成不可預(yù)測的重大健康風(fēng)險。由此可見,對宿主細(xì)胞殘留 DNA 開展定量檢測,對于監(jiān)測藥物產(chǎn)品的安全性與質(zhì)量可控性而言,具有重要意義。
生物制品宿主細(xì)胞殘留 DNA 可能存在污染風(fēng)險,將對產(chǎn)品使用者帶來??潛在安全性影響。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測操作要求

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宿主細(xì)胞殘留DNA樣本前處理試劑盒(磁珠法)機(jī)裝版,適用于生物制品樣品前處理,能穩(wěn)定高效獲取樣品中的微量宿主細(xì)胞DNA。該試劑盒可在多種復(fù)雜基質(zhì)緩沖液(如細(xì)胞裂解液、澄清上清、純化中間品等)中,實現(xiàn)DNA的穩(wěn)定提取與高回收率。同時,其適配多種基質(zhì)緩沖溶液,能有效提取純化微量DNA,可與各類SHENTEK®宿主細(xì)胞(CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA等)DNA qPCR檢測試劑盒搭配使用。
NS0&SP2/0宿主細(xì)胞殘留DNA檢測定量參考品針對宿主細(xì)胞殘留DNA檢測,湖州申科生物還提供技術(shù)服務(wù),包括HCD特定開發(fā)、方法學(xué)驗證等。

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SHENTEK® 質(zhì)粒 DNA 殘留檢測試劑盒,可定量檢測基因治療產(chǎn)品(如 CAR-T 細(xì)胞中慢病毒載體制備相關(guān)的質(zhì)粒 DNA)中的質(zhì)粒 DNA 殘留。該試劑盒依托 Taqman 探針原理,針對 ColE1/pMB1/pBR322/pUC 來源復(fù)制子等各質(zhì)粒共有 DNA 序列,實現(xiàn)對樣品中質(zhì)粒 DNA 殘留的定量檢測。客戶可提前將質(zhì)粒 DNA 序列提供給湖州申科生物技術(shù)人員進(jìn)行確認(rèn)。試劑盒檢測速度快、專一性強(qiáng)、性能可靠,檢測限可達(dá)到 102 copies/μL,且內(nèi)配套提供質(zhì)粒 DNA 定量參考品。該試劑盒與 SHENTEK® 宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用,能夠準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量質(zhì)粒 DNA。

SHENTEK® PG13 殘留 DNA 檢測試劑盒,可對各類生物制品的中間品、半成品及成品中 PG13 宿主細(xì)胞 DNA 進(jìn)行定量檢測分析。該試劑盒基于 PCR 熒光探針法原理,實現(xiàn)對樣品中 PG13 殘留 DNA 的定量檢測,不僅檢測快速、專一性強(qiáng)、性能穩(wěn)定可靠,檢測限還能達(dá)到 fg 級別。試劑盒內(nèi)配套有 PG13 DNA 定量參考品,且需與 SHENTEK® 宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用,方可準(zhǔn)確定量樣品中的 PG13 殘留 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,能明顯提升對 PG13 細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率及定量準(zhǔn)確度。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測結(jié)果需結(jié)合生產(chǎn)工藝進(jìn)行綜合評估。

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SHENTEK® E.coli 殘留 DNA 檢測試劑盒,可對各類生物制品中間品、半成品及成品中的大腸桿菌(E.coli)宿主細(xì)胞 DNA 進(jìn)行定量檢測。該試劑盒依托熒光探針原理,實現(xiàn)對樣品中 E.coli 殘留 DNA 的定量檢測,不僅檢測速度快、專一性突出、性能穩(wěn)定可靠,檢測限還可達(dá)到 fg 級別。試劑盒配套提供 E.coli DNA 定量參考品,且參考品已嚴(yán)格溯源至國家標(biāo)準(zhǔn)品,能保障檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與可追溯性。該試劑盒與 SHENTEK 宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用,能夠準(zhǔn)確定量樣品中的 E.coli 殘留 DNA。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測體系建立時,引物探針設(shè)計與熒光基團(tuán)選擇很關(guān)鍵。生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測樣本前處理

去除宿主細(xì)胞雜質(zhì),是生物制藥產(chǎn)品純化過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測操作要求

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的穩(wěn)定性,取決于三個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。樣本核酸處理環(huán)節(jié),可采用磁珠法或碘化鈉法,提取可通過手工或自動化方式進(jìn)行,有效去除雜質(zhì)抑制物、適配復(fù)雜樣本,為后續(xù)檢測筑牢基礎(chǔ);qPCR檢測試劑盒環(huán)節(jié),涵蓋標(biāo)準(zhǔn)品及含Mastermix、引物、探針、緩沖液、稀釋液的反應(yīng)體系,該環(huán)節(jié)的質(zhì)量與配置直接影響檢測準(zhǔn)確度;檢測系統(tǒng)為qPCR儀器,儀器的性能與穩(wěn)定性直接關(guān)系到檢測數(shù)據(jù)的可靠性。這三個環(huán)節(jié)協(xié)同配合,從樣本處理、試劑質(zhì)量到檢測設(shè)備,共同構(gòu)建起宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的穩(wěn)定體系。編輯分享繼續(xù)為我優(yōu)化這段關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA檢測穩(wěn)定性的內(nèi)容。有沒有其他方法可以對這段內(nèi)容進(jìn)行降重?如何進(jìn)一步優(yōu)化這段關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA檢測穩(wěn)定性的降重內(nèi)容?
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