上海非動物源熱原檢測技術服務
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發布時間：2025-10-10
熱原是能引發恒溫動物體溫異常升高的物質總稱，主要成分為細菌內毒素（革蘭氏陰性菌脂多糖 LPS），同時涵蓋病毒、真菌毒素、支原體等非內毒素熱原，其檢測是保障藥品與醫療器械安全性的關鍵環節。當前熱原檢測已形成 “特異性檢測 + 廣譜篩查” 互補的完整體系：以鱟試驗法（含天然 LAL 與重組 rCR/rFC 試劑）作為細菌內毒素的特異性檢測手段，憑借 fg 級靈敏度成為制藥行業常規質控方法，可通過凝膠法實現定性、動態濁度 / 顯色法完成定量；以家兔熱原試驗作為傳統廣譜篩查方法，雖操作繁瑣（需預試篩選基礎體溫穩定家兔，正式試驗觀察 3 小時體溫變化），但仍是放射性質的藥物、血液制品等高風險產品排除非內毒素熱原的補充手段；以單核細胞活化反應測定（MAT）作為新興全熱原檢測技術，利用人源單核細胞（如 THP-1 細胞）釋放 IL-6、TNF-α 等細胞因子的特性，可同時識別內毒素與非內毒素熱原，契合疫苗、基因治療產品等對風險控制的需求。三種方法協同應用，從原料入廠到成品放行構建全流程熱原防控網絡，既保證對內毒素的準確監控，又避免非內毒素熱原的遺漏風險。
湖州申科熱原檢測試劑盒中單核細胞系表面有多種Toll樣受體，可響應革蘭氏陽性菌、病毒等熱原。上海非動物源熱原檢測技術服務
PyroSHENTEK®熱原檢測試劑盒（貨號 1502100，規格 96 測試 / 盒）優勢在于搭載 MAT 特定單核細胞系，細胞表面表達多種 Toll 樣受體（TLR），可響應不同類型熱原。該細胞系來源清晰、可溯源，均一性強且無供體依賴，有效規避了傳統 PBMC 因供體差異導致的結果波動，同時安全風險低，無需擔憂外源因子污染。試劑盒采用 “標準化單核細胞 + ELISA 檢測” 一體化體系，通過嚴格的細胞質量控制（如凍存復融后活率達標），確保每次檢測的細胞狀態一致；搭配預包被 IL-6 抗體的酶標板與配套試劑，進一步減少體系誤差。從標曲數據來看，其擬合采用 4-Parameter Logistic 模型，R2 達 1.000，EC50 為 0.119EU/mL，參數置信區間穩定，復孔結果重復性優異，能為熱原定量提供準確如一的數據支撐，避免因體系不穩定導致的檢測偏差。
河南醫療器械熱原檢測無論是注射劑、生物制品，還是醫療器械的接觸材料，都能在我們的熱原檢測下，得到準確的“安全認證”。
PyroSHENTEK®熱原檢測試劑盒依據 ICH Q2 (R2)、《中國藥典》（如通則 9301）及歐洲藥典（EP 2.6.30）要求，完成了線性、范圍、定量限、準確度、精密度、耐用性等全維度性能驗證。線性方面，0.0125-1.0EU/mL范圍內擬合良好，R2≥0.98；準確度通過加標回收實驗驗證，不同樣品基質（如生物制品、化學制藥原料）的回收率均落在 50%-200% 區間；精密度表現優異，批內與批間 CV 均≤15%，且無論是 3 復孔還是 4 復孔檢測均能達標。此外，試劑盒使用中國藥典推薦的 MAT 特定標準品，可直接用于國內外申報，契合全球 “3R 原則” 監管導向—尤其適配《歐洲藥典》刪除家兔法、《美國藥典》鼓勵 MAT 替代等新法規趨勢，為企業應對不同地區的熱原檢測合規要求提供有力支持。
基于單核細胞系的穩定性，MAT 熱原檢測可將復孔數從藥典要求的≥4 降至≥3。PyroSHENTEK®熱原檢測試劑盒數據顯示，單核細胞系標曲的 4 復孔與 3 復孔，各濃度點（0.0125-1.0EU/mL）的準確度（相對偏差）與精密度均在標準范圍內，無明顯差異。這一調整的主要依據是單核細胞系消除了 PBMC 的異質性，無需依賴多復孔抵消波動，既能滿足熱原檢測的穩定性與統計學合理性要求，又能減少試劑與耗材消耗，降低檢測成本，同時提升實驗效率。因此樣品預測試時可選擇3復孔進行初步檢測，產品放行還需按照藥典要求進行4復孔測試。
熱原檢測采用人外周血單核細胞（PBMC），優勢是天然受體譜系完整，但供體差異導致變異系數（CV）高達25%。
單核細胞系憑借標準化、可控性等優勢，有效解決PBMC（外周血單個核細胞）在熱原檢測中的局限。其一，單核細胞系源自永生化細胞株（如 Mono-Mac-6），經篩選后細胞特性高度均一，消除供體差異，讓熱原檢測結果穩定性大幅提升。其二，其培養過程可控，培養基配方與環境（溫度、CO?濃度）可準確調控，能維持細胞好的活性，避免 PBMC 因分選、凍存導致的活性衰減。其三，對培養環境波動耐受性更強，可保障細胞遺傳穩定且無污染物風險，降低熱原檢測的操作復雜度與誤差率。
PBMC（外周血單個核細胞）用于 MAT 檢測時供體差異大，IL-6 釋放波動明顯，標準化難度高于單核細胞系。原料藥熱原檢測流程MAT 法檢測革蘭氏陽性菌注射劑，需排查非內毒素熱原（如 LTA），避免只測內毒素漏檢。上海非動物源熱原檢測技術服務
PyroSHENTEK®熱原檢測試劑盒突破傳統檢測方法局限，不僅能檢測革蘭氏陰性菌來源的內毒素，還可準確識別革蘭氏陽性菌（脂磷壁酸 LTA）、病毒、真菌等產生的非內毒素熱原（NEP），契合熱原檢測 “全風險覆蓋” 的法規需求。其定量限低至 0.025EU/mL，實驗數據顯示，對 Flagellin、LTA、Resiquimod、Poly-IC 等多種 NEP 均能有效檢出，且加標回收率穩定在 50%-200% 合格范圍（如貝伐珠單抗注射液中 LTA 加標回收率 66.8%、Zysoman 加標回收率 113%）。此外，試劑盒聯合了國內相關機構完成室間驗證，與傳統家兔熱原試驗（RPT）橋接結果高度一致 —— 如人用狂犬病疫苗（Vero 細胞）中 LPS 加標回收率 152.1%、人血白蛋白中 LPS 加標回收率 71.6%，檢測數據科學性符合國際法規要求，助力企業無縫銜接中美歐等地申報標準。
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