江蘇醫療器械內毒素檢測風險評估

來源：發布時間：2025-10-16

湖州申科針對 LER 提供多平臺內毒素檢測解決方案，適配不同成因的 LER 問題：一是鱟試劑配套增強劑，通過添加分散劑、過量二價陽離子，改善 LPS 聚集體狀態，提升回收率；二是重組鱟試劑（rCR），無 G 因子干擾，完全模擬天然鱟級聯反應，靈敏度達 0.005EU/mL，易與天然方法橋接；三是重組 C 因子（rFC），靈敏度 0.005-5EU/mL，性狀穩定，適配特定基質；四是單核細胞活化反應測定（MAT)法，通過檢測 IL-6 覆蓋全熱原，不受 LPS 結構變化影響；五是質譜技術，驗證基質殘留對檢測的干擾。多平臺協同確保內毒素檢測準確可靠。

內毒素檢測復孔 CV＞15%，需校準移液槍，規范加樣，排查耗材污染。江蘇醫療器械內毒素檢測風險評估

在進行內毒素檢測時，干擾試驗又叫增強或抑制試驗，主要目的是確證檢測內毒素的方法是否受樣品干擾。在建立細菌內毒素檢查方法中，驗證試驗前，要去除樣品可能含有的內毒素，以確保建立方法的準確可靠。藥典規定：①當進行新藥的內毒素檢查試驗前，或無內毒素檢查項品種建立內毒素檢查法時，需進行干擾試驗；②當鱟試劑、供試品的配方、生產工藝改變，或試驗環境下發生了任何有可能影響試驗結果的變化時，需重新進行干擾試驗。生產廠家常發生的一些微小變更，會影響到評估結果，進而影響到供試品對鱟試劑的干擾試驗。因此，生產廠家應制定一個重復進行干擾試驗的周期，并進行跟蹤和記錄。

廣東生物制品內毒素檢測內毒素工作標準品（CSE）稀釋液配制時渦旋很重要，可使內毒素充分溶解，保證濃度準確。

動態顯色法鱟試劑是湖州申科生物針對生產過程監控開發的內毒素檢測工具，兼具準確性和便利性。該試劑靈敏度達 0.005-5EU/mL，標準曲線 R2≥0.990，可準確定量內毒素濃度，滿足生物制品中間品和成品的放行需求。成套包裝設計包含內毒素標準品、檢查用水、主試劑復溶液、主反應試劑、96 孔板及封口膜，無需額外采購輔料，開箱即可使用，減少耗材浪費。穩定性上，批次間 CV 值≤15%，優于行業 20% 的平均水平，確保長期檢測數據的一致性。配套抗增液可有效應對蛋白質、多糖等基質干擾，加標回收率穩定在 80%-120%。操作上適配主流酶標儀，支持 405nm 動態讀數，數據可自動記錄追溯，符合 GMP 數據完整性要求。

針對單核細胞活化反應測定法（MAT）通過檢測內毒素的生物活性，有效規避低內毒素回收（LER）對內毒素檢測的影響。其原理是：熱原（包括被掩蔽的 LPS）活化單核細胞表面的 TLR 受體，釋放 IL-6 等細胞因子，通過 ELISA 檢測 IL-6 濃度，結合標準曲線推算熱原含量。即使 LPS 因 LER 改變超分子結構，只要仍具生物活性，就能被 MAT 法識別。這種 “檢測活性而非結構” 的特性，使 MAT 法成為 LER 場景下內毒素檢測的重要補充，與其他方法協同構建高效可靠的熱原防控體系。

動態顯色法鱟試劑監測吸光度變化定量內毒素，抗干擾強，適配復雜基質樣品檢測。

隨著動物保護理念和法規要求升級，重組因子C法（rFC法）作為 LAL 法的替代技術逐漸普及。重組 C 因子是以基因重組的方式表達的 LAL 試劑中的 C 因子，C 因子被內毒素活化后切割熒光底物產生游離熒光基團，通過檢測熒光信號可以反應活化后的蛋白酶活性，并由此可以推算出內毒素的含量。與傳統 LAL 法相比，rFC 法無需依賴鱟血資源，避免了天然 LAL 試劑批間差異大、易受 β- 葡聚糖干擾等問題，且反應特異性更強。目前，《美國藥典》、《歐洲藥典》等法規已收錄 rFC 法，歐盟更推薦其用于疫苗等高風險產品檢測，在保證檢測準確性的同時，符合動物福利和可持續發展要求。

細菌內毒素檢查法用鱟試劑檢測或量化革蘭陰性菌內毒素，判斷供試品限量是否合規。廣東生物制品內毒素檢測

細菌內毒素工作品若效價誤差或不穩定，將影響實驗結果。江蘇醫療器械內毒素檢測風險評估

SHENTEK®凝膠法鱟試劑憑借多維度優勢，為細菌內毒素檢測提供高效解決方案：法規契合度上，嚴格遵循中國藥典（ChP）、美國藥典（USP）、歐洲藥典（EP）及日本藥典（JP）的統一標準，確保檢測結果滿足全球藥品監管要求，為藥品研發、生產及出口提供合規支撐；抗干擾性能上，配套申科特異性抗增液，可針對性抑制特殊樣品（如中藥注射劑、生物制品）的非特異性反應，突破復雜基質對檢測準確性的干擾，保障數據可靠；性能適配性上，提供 0.03、0.06、0.125、0.25、0.5 EU/mL 多檔靈敏度選項，覆蓋從高靈敏到常規檢測的多樣化需求；操作易用性上，兼容恒溫儀、水浴鍋、恒溫箱等基礎設備，無需復雜儀器與軟件，降低實驗室硬件門檻，適配不同規模企業；穩定性保障上，試劑采用凍干粉劑型，2~8℃ 儲存條件下有效期長達 2 年，減少倉儲與使用中的活性損耗，提升批次間一致性；適用領域上，覆蓋生物制品、血液制品、化學藥品等全品類樣本，從工藝監控到成品放行，全流程支撐藥品安全質控。該試劑通過法規、性能、操作、穩定與適用的協同優化，構建起高效、靈活的內毒素檢測體系，助力行業提升質量管控水平。

江蘇醫療器械內毒素檢測風險評估

標簽：內毒素檢測宿主細胞殘留DNA檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測支原體檢測熱原檢測

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