安徽CHO宿主細胞殘留DNA檢測

來源：發布時間：2025-10-28

湖州申科生物自主研發并生產的系列宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒，采用 qPCR（Taqman 探針）技術定量檢測各類宿主細胞殘留 DNA（rHCD），覆蓋細菌、酵母、昆蟲細胞、動物源細胞、人源細胞、基因載體等多種工程細胞與載體。該系列試劑盒檢測速度快、專一性突出、性能可靠，定量限可達到 fg 級別。與 SHENTEK 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用時，能在 5 小時內完成樣品前處理與分析檢測。若用戶有需求，還可選購 IPC（報告基團為 VIC），與各宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒搭配使用。

單克隆抗體與重組蛋白藥物領域，需檢測 CHO 細胞等殘留 DNA，把控藥物安全與有效性。安徽CHO宿主細胞殘留DNA檢測

SHENTEK^®釀酒酵母殘留DNA檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），可對各類生物制品及藥品的中間品、半成品與成品中釀酒酵母宿主細胞DNA進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針法原理，實現對樣品中釀酒酵母殘留DNA的定量分析，具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點，檢測限可達到fg級別，且內配套釀酒酵母DNA定量參考品。本試劑盒與SHENTEK^®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用，可實現對樣品中殘留微量釀酒酵母細胞DNA的準確定量。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，能有效提升對釀酒酵母細胞微量DNA殘留的回收率及定量準確度。

安徽CHO宿主細胞殘留DNA檢測湖州申科生物宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒，以 qPCR 法定量檢測多種宿主DNA。

SHENTEK^® CV-1 殘留 DNA 檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 CV-1 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 CV-1 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 CV-1 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中 CV-1 殘留 DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，提升對CV-1細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。

湖州申科生物疫苗制劑宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒，采用磁珠法進行核酸提取純化。結合疫苗制劑的產品特性，該試劑盒優化了試劑配方，適用于疫苗成品（如Vero細胞生產的狂犬病疫苗）中Vero殘留DNA的樣品前處理，能穩定高效獲取樣品中的痕量DNA，可與各款SHENTEK^®宿主細胞DNAqPCR檢測試劑盒搭配使用。此外，該試劑盒可借助rHCDpurify^®前處理系統實現樣品自動處理。若樣品含鋁佐劑或右旋糖苷，具體處理方式可咨詢湖州申科生物技術股份有限公司。

進行宿主細胞殘留DNA基礎需遵循各國藥典及指導原則，確保流程與結果合規，必要時開展交叉驗證或復核。

湖州申科生物的產品研發與制造過程遵循 ISO13485 質量管理體系要求開展，并參照 CDE《生物制品質量控制分析方法驗證技術審評一般原則》、《中國藥典》9101 分析方法驗證指導原則及 ICH Q2 (R2)《分析方法驗證指導原則》等法規文件，對 SHENTEK 系列宿主細胞殘留檢測試劑盒實施了全面性能驗證，涵蓋線性、范圍、準確性、定量限、精密度、耐用性、專屬性等項目，結果符合法規標準。公司可向用戶提供試劑盒的詳細驗證報告，用戶若采用此驗證報告，只需開展針對樣品的適用性驗證（含精密度實驗與回收率實驗）即可。

SHENTEK? 系列宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒，與 SHENTEK-96S 等常用 PCR 設備適配。江蘇Human宿主細胞殘留DNA檢測

湖州申科生物全流程宿主細胞殘留核酸檢測平臺，已順利完成各類產品檢測驗證。安徽CHO宿主細胞殘留DNA檢測

湖州申科生物宿主細胞殘留 DNA 復雜基質樣本前處理試劑盒（磁珠法），適用于生物制品復雜基質與普通基質樣品的前處理。其中復雜基質涵蓋過陰離子交換柱的蛋白類樣品、蛋白濃度較高且 pH 值非中性的樣品等，能穩定高效獲取樣品中的微量宿主細胞 DNA。該試劑盒具備出色的基質兼容性與操作穩定性，可與各類 SHENTEK 宿主細胞（包括 CHO、大腸桿菌 E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質粒、SV40LTA&EIA 等）DNA qPCR 檢測試劑盒搭配使用。

安徽CHO宿主細胞殘留DNA檢測

標簽：內毒素檢測宿主細胞殘留DNA檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測支原體檢測熱原檢測

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