天津干細胞產品支原體檢測使用性驗證

來源：發布時間：2025-11-13

針對新型生物制品中 10?細胞基質、全血、1mg/mL 高濃度質粒、5% 人白等特殊復雜樣品基質，MycoSHENTEK^® 支原體 qPCR 檢測試劑盒（2G）進行了方法性能驗證，展現出極強的樣品適用性。實驗數據顯示，在 CHO-S&Vero 細胞（10?個）、5% 人血白蛋白、全血等基質中，該試劑盒對 10 CFU/mL 或 100 CFU/mL 的支原體均能穩定檢出，擴增曲線清晰可靠。其優化的前處理流程與檢測體系有效規避了復雜基質的干擾，無需額外傳代步驟，徹底解決了傳統方法在復雜樣品檢測中易受抑制、結果不準的問題，覆蓋病毒、培養液、成品等多種樣品類型。

支原體檢測 NAT 法引物設計需平衡覆蓋范圍與特異性，避免交叉反應。天津干細胞產品支原體檢測使用性驗證

湖州申科構建了覆蓋全領域、全場景的支原體檢測一站式合規解決方案。產品矩陣豐富，包括支原體 DNA 提取純化試劑盒（2G）、檢測試劑盒（2G，PCR - 熒光探針法）、DNA 校準品、一體化檢測卡盒、外源因子全自動核酸分析系統，以及 10 余種支原體驗證菌株（已上市豬鼻、肺炎、口腔支原體等，即將上市發酵、精氨酸支原體等）。方案具備極強的場景適配性，可應對 5% 人白、高濃度細胞等復雜基質樣品，支持從起始材料到終產品的全流程檢測，滿足細胞療法、抗體、疫苗、CRO/CDMO 等不同領域的檢測需求。服務層面，提供從方法學建立、樣品檢測、適用性驗證、傳統法與 qPCR 法比對到特殊菌株定制的全流程技術支持，配合企業完成監管機構現場審計，滿足企業從 IND 到 BLA/NDA 的申報需求，實現 “極簡操作、一步加樣、避免污染、全量檢測” 的價值。

廣東重組藥物支原體檢測驗證菌株生物制品終末滅菌難度大，需通過全流程支原體檢測控制污染風險。

為解決傳統方法的局限，各國藥典紛紛認可支原體核酸檢測（NAT）法作為替代方案。EP 2.6.7、USP <77>、JP <G3-14-170>均明確了 NAT 法的應用標準，《中國藥典》3301 也規定 “可采用經國家藥品檢定機構認可的其他方法”，并明確 NAT 法替代培養法時檢測限需達 10 CFU/mL，替代指示細胞培養法時需達 100 CFU/mL。NAT 法憑借檢測速度快、特異性強的優勢，成為新型生物制品支原體檢測的理想選擇，且法規明確只要通過相關驗證，即可正式替代傳統方法，為企業提供了合規且高效的檢測路徑。

湖州申科支原體檢測解決方案優勢突出，一是產品驗證專業：嚴格確認菌株 GC 比，可溯源至 ATCC/CVCC，專屬性驗證涵蓋多種梭菌、乳桿菌、鏈球菌，完全符合 EP 要求，而部分競品未明確菌株驗證標準或缺乏近緣菌交叉污染測試；二是菌株資源豐富：提供可溯源、可商用的驗證菌株，嚴格控制 GC 比，聯合合規機構共同標定；三是一站式解決方案：涵蓋 “產品 + 菌株 + 技術服務” 全鏈條，擁有上市藥物方法變更驗證服務案例，可提供全申報周期支持；四是申報案例豐富：積累了 BLA、IND 階段的多個成功案例，支持客戶完成國產替代與方法變更，競品申報案例相對有限，且部分企業規模較小，難以接受供應商審計，服務穩定性不足。

湖州申科已為多家頭部企業提供支原體檢測方案，支持 BLA/NDA 申報。

對照菌株的合理配置是支原體培養法檢測準確性的重要保障，湖州申科嚴格遵循 USP 標準制定菌株使用規范。每次檢測需至少包含兩株已知支原體菌株：一株為葡萄糖發酵型（如肺炎支原體或其等效種株），另一株為精氨酸水解型（如口腔支原體），通過兩類菌株的平行對照，覆蓋常見支原體檢測場景。特殊場景下需額外補充菌株：檢測昆蟲細胞系時，需納入螺原體（如 S.citri ATCC 29747、S.melliferum ATCC 29416 或等效菌種菌株），這類菌株營養需求更苛刻，且需匹配昆蟲細胞系對應的較低孵化溫度，確保特殊樣品檢測的針對性與有效性，避免因菌株配置不全導致漏檢風險。

申科依托 CNAS 認證實驗室提供支原體檢測服務，可配合監管機構現場審計，確保合規性。遼寧復雜基質支原體檢測可比性驗證

全血基質中100 CFU/mL支原體，湖州申科支原體檢測試劑盒通過優化提取流程實現穩定擴增與檢出。天津干細胞產品支原體檢測使用性驗證

AdvSHENTEK外源因子全自動核酸檢測分析系統以 “迷你 qPCR 實驗室” 的創新形態，突破了傳統支原體檢測的場地限制。整套系統尺寸為 380mm×305mm×343mm，重量只有 14kg，體積小巧、易于部署，無需專門的 PCR 實驗室，只需一間普通實驗室即可滿足檢測需求，大幅降低了企業的場地投入成本。這與傳統 NAT 法需嚴格劃分試劑準備區、樣本制備區、擴增區等多個功能區域的要求形成鮮明對比，尤其適合場地資源緊張的中小企業。同時，系統一體化設計減少了耗材搭配與損耗，自動化流程降低了人為操作失誤導致的重復檢測成本，從場地、人力、耗材多維度為企業實現降本增效，讓支原體檢測更具經濟性。

天津干細胞產品支原體檢測使用性驗證

標簽：支原體檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測熱原檢測宿主細胞殘留DNA檢測內毒素檢測

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天津干細胞產品支原體檢測使用性驗證

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