廣東細胞療法產品支原體檢測可比性驗證

來源：發布時間：2025-11-20

針對不同類型的樣品基質，需采用定制化的支原體檢測前處理方案，以消除干擾、提升檢測效果。細胞懸液需經熱處理、樣品處理液作用、細胞碎片去除、濃縮離心，再 55℃消化；上清或高濃度質粒樣品需先濃縮離心，再用樣品處理液作用后 55℃消化；5% 人血白蛋白樣品則采用濃縮離心 + 樣品處理液作用 + 25℃消化的流程。常見干擾基質包括凍存保護劑、高濃度細胞、代謝產物等，優化前處理可遵循三大原則：提取前通過離心取上清或去除抑制劑預處理樣品；高濃度蛋白樣本提取時增加蛋白酶 K 用量，增強蛋白降解效果；細胞類樣品適當降低細胞數或先裂解細胞，減少細胞基質對檢測的干擾。

湖州申科支原體檢測快速版試劑盒 2-2.5 小時出結果，適配緊急放行，滿足細胞療法時效需求。廣東細胞療法產品支原體檢測可比性驗證

湖州申科生物構建了完整的支原體檢測解決方案，包含支原體 DNA 提取純化試劑盒與檢測試劑盒兩大產品。提取純化試劑盒采用磁珠法技術，具有回收率高、樣品兼容性強的優勢，配合湖州申科 rHCDpurify^®前處理系統可實現自動化提取操作，大幅提升檢測效率并減少人為誤差。檢測試劑盒采用 PCR - 熒光探針法，覆蓋近200種支原體 DNA 序列，檢測專一性強，且對不同品牌 PCR 儀器具有良好的適用性，性能穩定可靠。產品規格明確，提取試劑盒可處理 50 個樣品，檢測試劑盒可完成 50 次反應，整套體系從樣品前處理到定性檢測形成閉環，滿足生物制品生產各環節的支原體篩查需求。

北京細胞療法產品支原體檢測國產替代湖州申科支原體檢測驗證菌株涵蓋 10 余種，滿足不同檢測場景驗證需求。

湖州申科 MycoSHENTEK^® 支原體檢測解決方案以合規性為中心，具備突出的驗證優勢。該方案的試劑盒已完成 FDA 的 DMF 備案，經過 FDA 嚴格審核確認準確性與合規性，企業可直接引用備案信息，簡化海外申報流程，降低審查不確定性，減少材料準備周期。方案通過了與合規機構的三方驗證，聯合合規機構獲取標準菌株盤、建立 GC 比檢測方法，共同開展提取效率驗證、引物設計優化、反應體系與儀器程序開發，并由合規機構指導參與室間驗證及檢測限、專屬性、耐用性等關鍵性能驗證，嚴謹性與專業性獲得行業認可。此外，方案還能為企業提供 NDA/BLA 申報驗證支持，降低申報風險，同時涵蓋試劑盒、設備、菌株、檢測驗證服務、現場審計等全流程服務，一站式解決企業整合成本高、流程復雜的痛點。

全球主流藥典均認可 NAT 法作為支原體檢測的替代方法，但明確要求需經過充分驗證并證明與傳統方法的可比性。歐洲藥典（EP）2.6.7 規定 NAT 法可作為替代方法，需開展供試品抑制性驗證；美國藥典（USP）63&77 要求替代方法需與培養法、指示細胞培養法均具備可比性，且 USP<77> 專門針對支原體 NAT 法的驗證與檢測制定了規范；日本藥典（JP）G3-14-170 允許經適當驗證后的 NAT 法替代傳統方法；中國藥典 3301 及相關指導原則明確，CAR-T、干細胞等新型產品可采用 NAT 法，但需充分驗證其最低檢出限不低于藥典方法，早期需與藥典方法并行使用。此外，各國法規均強調，NAT 法的選擇、開發與應用需基于科學依據，充分考慮培養基、生產工藝、潛在污染菌株等因素。

湖州申科支原體檢測試劑盒通過FDA DMF備案，支持全球藥品申報使用。

抑制物質檢測是支原體培養法的關鍵前置環節，旨在排除供試品中抑制成分對檢測的干擾。湖州申科按 USP 標準執行：對供試品進行一次抑制物質檢測，若生產方法發生變化可能影響支原體檢測結果，需重復該檢測。檢測通過兩組平行實驗對比實現：一組培養基加入供試品，另一組不加供試品，同步開展營養特性測試，判斷供試品是否含抑制物質。若檢出抑制物質，需通過適當方法中和或抵消其作用，例如使用不含抑制劑的底物，或將供試品稀釋在更大體積的培養基中，確保支原體能在檢測體系中正常生長，避免因抑制成分導致檢測結果失真。

湖州申科提供支原體檢測技術培訓，助力實驗室提升檢測能力與合規水平。河北生物制品支原體檢測方法學驗證

USP<77> 要求支原體檢測NAT法專屬性需經生信分析與實際樣品驗證，排除近緣菌交叉反應。廣東細胞療法產品支原體檢測可比性驗證

2023 年美國國立衛生研究院（NIH）的對比研究得出一個結論是并非所有商業化支原體檢測試劑盒都能滿足替代傳統方法的要求，研究對市面上 5 款主流試劑盒（ATCC、梅里埃、賽默飛、羅氏、MB）進行測試，發現不同試劑盒對不同支原體菌株的檢測靈敏度差異明顯，部分產品無法達到宣稱的≤10 CFU/mL 檢測限（符合歐、日藥典替代培養法的要求）。例如，ATCC 試劑盒對萊氏無膽甾原體、精氨酸支原體的檢測限只為 100 CFU/mL，MB 試劑盒對硬蜱螺原體無法檢出（>1000 CFU/mL）。這一現象表明，試劑盒的檢測性能與支原體菌株特性密切相關，因此企業需根據待測樣品的原輔料來源和檢測目的，對試劑盒進行嚴格的性能驗證，避免因檢測限不達標導致質量風險。

廣東細胞療法產品支原體檢測可比性驗證

標簽：內毒素檢測支原體檢測宿主細胞殘留DNA檢測宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測熱原檢測

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