疫苗宿主細胞殘留DNA檢測方法
來源：
發布時間：2025-09-23
SHENTEK® SV40LTA&E1A殘留DNA檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細胞，如HEK293T細胞，來源的SV40LTA和E1A殘留DNA的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，采用多重qPCR的方法定量檢測樣品中SV40LTA 和E1A 殘留DNA。檢測快速，專一性強，性能穩定可靠，檢測限可以達到101copies/μL。試劑盒配套有SV40LTA&E1A定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的SV40LTA和E1A微量DNA。
生物制品生產需全程質控，宿主細胞殘留DNA是過程控制安全指標，結合產品及方法利用可保工藝與質量穩定。疫苗宿主細胞殘留DNA檢測方法
SHENTEK®CV-1殘留DNA檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），可對各類生物制品的中間品、半成品及成品中CV-1宿主細胞DNA進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針法原理，實現對樣品中CV-1殘留DNA的定量分析，具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點，檢測限可達到fg級別。試劑盒內配套有CV-1 DNA定量參考品，且與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用，可準確定量樣品中的CV-1殘留DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，能有效提升對CV-1細胞微量DNA殘留的回收率及定量準確度。
云南qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測SHENTEK? 系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒適配SHENTEK-96S等常用PCR設備。
SHENTEK®E1B殘留DNA檢測試劑盒，可對生物制品中宿主細胞（HEK293及其衍生細胞系，如293T、293F等）的E1B殘留DNA進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針原理，通過qPCR方法實現對樣品中E1B殘留DNA的定量分析，具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點。試劑盒內配套E1B線性化定量參考品，供客戶針對自身線性化樣品開展檢測。同時，本試劑盒需與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用，方可實現對樣品中殘留微量E1BDNA的準確定量。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，能明顯提升對E1B相關微量DNA殘留的回收率及定量準確度。
圍繞宿主細胞殘留DNA檢測，湖州申科生物搭建了完整的開發流程。第一步借助生物信息學分析進行引物探針設計，篩選適宜的靶標序列并構建高效引物探針。第二步確認PCR-熒光探針法檢測體系，標準曲線需設置至少5個濃度點，擴增效率控制在83.3%-110%、R2≥0.980，同時保障方法的專屬性與合理定量限。第三步推進方法驗證，確保符合《中國藥典》四部9101、ICHQ2(R2)等指導原則及相關申報規范。第四步實施樣品檢測，參照《中國藥典》三部3407、USP<509>標準，設置充足的中間質控樣品，通過多環節管控保障檢測的科學性、規范性與可靠性，為宿主細胞殘留DNA檢測提供有效技術支撐。
宿主細胞殘留DNA檢測通過樣品前處理和 qPCR 檢測方法，實現高通量、高靈敏度、高效率和高準確性。
湖州申科生物宿主細胞殘留 DNA 檢測技術服務包括樣品適用性驗證服務，針對樣品做適用性驗證，搭配試劑盒全面性能驗證報告，含精密度（重復性、中間精密度 ）、樣品回收率（準確性）驗證，保障檢測結果準確可信 ；提供定制化 HCD 分析方法全面性能驗證服務，對客戶樣品開展線性范圍、準確性等驗證，符合藥典要求并出完整報告 ；此外還有樣品檢測服務，磁珠法自動化提取滿足高通量與提取效率，可檢測多種細胞及病毒殘留DNA，提供 DNA 殘留量與回收率數據 。
宿主細胞殘留DNA檢測結果需結合生產工藝進行綜合評估。江蘇宿主細胞殘留DNA檢測宿主細胞殘留DNA檢測的陰性對照需包含無模板對照（NTC）和陰性樣品基質對照，排除假陽性。疫苗宿主細胞殘留DNA檢測方法
SHENTEK® PG13 殘留 DNA 檢測試劑盒，可對各類生物制品的中間品、半成品及成品中 PG13 宿主細胞 DNA 進行定量檢測分析。該試劑盒基于 PCR 熒光探針法原理，實現對樣品中 PG13 殘留 DNA 的定量檢測，不僅檢測快速、專一性強、性能穩定可靠，檢測限還能達到 fg 級別。試劑盒內配套有 PG13 DNA 定量參考品，且需與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用，方可準確定量樣品中的 PG13 殘留 DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，能明顯提升對 PG13 細胞微量 DNA 殘留的回收率及定量準確度。
疫苗宿主細胞殘留DNA檢測方法
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