浙江重組蛋白內毒素檢測技術升級
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發布時間:2025-09-30
內毒素檢測結果誤差可能源于多環節:試劑方面,鱟試劑(LAL )或試劑批間差異、過期試劑活性下降會導致結果偏差,需通過試劑驗收(如陽性對照回收率驗證)確保質量;操作方面,實驗器具未除熱原(如玻璃器皿未干熱滅菌)、加樣體積不準確會引入污染或誤差,需嚴格執行 SOP(如器皿 250℃干熱滅菌≥30 分鐘);環境方面,實驗室空氣中的微生物孢子、粉塵可能污染樣品,需在潔凈工作臺操作并設置陰性對照。此外,反應溫度波動(偏離 37℃±1℃)會影響酶活性,需使用恒溫孵育器精確控溫,確保反應條件穩定。
細菌內毒素檢測中,rCR 加標回收率穩定在 50%-200% 藥典范圍,可準確完成檢測。浙江重組蛋白內毒素檢測技術升級
SHENTEK®重組級聯試劑為內毒素檢測高效解決方案。法規層面,符合美國藥典(USP)、歐洲藥典(EP)及日本藥典(JP)要求,滿足國際標準檢測需求??垢蓴_性強,與天然鱟具有相同反應機制,檢測結果等效,適配復雜樣本場景。特異性表現突出,不含 G 因子,避免與 β - D 葡聚糖反應產生假陽性,保障結果可靠。檢測靈敏度高,線性范圍達 0.005 - 5EU/mL ,可準確捕捉低濃度內毒素。反應快速,60分鐘內即可完成檢測,提升檢測效率。兼容性佳,能兼容動態顯色法的酶標儀,無需額外投入設備成本。關鍵的是,無動物源試劑,遵循 3R 原則(減少、替代、優化),不依賴鱟血,解決資源依賴問題,實現長期穩定供應。且通過重組表達生產,批次差異小,重復性好,穩定性高,為生物制品、制藥等行業內毒素檢測提供可靠、可持續的工具,助力企業把控質量,契合綠色環保與高效檢測的雙重需求,在保障檢測準確性與合規性的同時,推動行業向更環保、更高效方向發展。
江蘇內毒素檢測抗干擾方案重組級聯試劑(rCR)適用于細胞培養輔料、單抗、凍干疫苗等樣本,內毒素檢測適用范圍廣。
《中國藥典》對內毒素檢測提出了非常嚴格的要求,以確保藥品的質量和安全性。湖州申科生物提供一系列高質量的細菌內毒素檢測產品,旨在為實驗室和工廠生產提供準確、快速的檢測方案,產品涵蓋了凝膠法鱟試劑、動態顯色法鱟試劑、重組C因子法(rFC)和重組級聯試劑(rCR)、無熱原吸頭、內毒素檢查用水、自動化設備、內毒素工作標準品、內毒素指示劑等多種產品,滿足不同場景下的需求,同時可為復雜樣品基質的內毒素檢測提供解決方案。
隨著生物制藥行業的快速發展,注射用藥劑、疫苗等制劑及植入性醫療器械的生產需求激增,直接推動了內毒素檢測試劑的市場需求。然而,傳統內毒素檢測嚴重依賴天然鱟試劑,而全球鱟資源正面臨衰減危機。2021 年 2 月,我國國家林業和草原局、農業農村部聯合公告將鱟科動物列為國家二級保護動物,嚴格限制捕撈配額,導致天然鱟試劑價格持續上漲,甚至出現關鍵檢測環節的供應短缺問題。在此背景下,湖州申科研發的重組級聯試劑(rCR)通過基因工程技術實現無動物源性生產,徹底擺脫對鱟血資源的依賴。該試劑支持 “減少、替代、優化” 的 3R 動物保護原則,不僅解決了資源受限的行業痛點,還能保障長期穩定供應,為內毒素檢測領域的可持續發展提供了理想解決方案。
天然鱟試劑依賴鱟血,資源短缺,重組試劑成內毒素檢測未來趨勢。
動態顯色法鱟試劑是湖州申科生物針對生產過程監控開發的內毒素檢測工具,兼具準確性和便利性。該試劑靈敏度達 0.005-5EU/mL,標準曲線 R2≥0.990,可準確定量內毒素濃度,滿足生物制品中間品和成品的放行需求。成套包裝設計包含內毒素標準品、檢查用水、主試劑復溶液、主反應試劑、96 孔板及封口膜,無需額外采購輔料,開箱即可使用,減少耗材浪費。穩定性上,批次間 CV 值≤15%,優于行業 20% 的平均水平,確保長期檢測數據的一致性。配套抗增液可有效應對蛋白質、多糖等基質干擾,加標回收率穩定在 80%-120%。操作上適配主流酶標儀,支持 405nm 動態讀數,數據可自動記錄追溯,符合 GMP 數據完整性要求。
鱟試劑含多種酶和輔助因子,批次間活性差異可能導致內毒素檢測結果變異性。廣東血液制品內毒素檢測LER現象
細菌內毒素工作標準品可用于鱟試劑靈敏度復核、干擾試驗,適配凝膠法與光度法實驗。浙江重組蛋白內毒素檢測技術升級
低內毒素回收(LER)與傳統鱟試劑干擾(抑制 / 增強)在多維度存在差異,準確區分對優化內毒素檢測至關重要。表現上,LER 是內毒素回收率<50%,傳統干擾是反應抑制或增強;成因上,LER 由螯合劑 + 表面活性劑協同或蛋白質電荷結合引發,傳統干擾因 pH、β- 葡聚糖等導致;排除方式上,LER 時間依賴且無法稀釋解決,傳統干擾濃度依賴且可通過稀釋緩解;確認方法上,LER 需通過保存時間研究(HTS),傳統干擾按藥典干擾實驗評估。明確這些區別能幫助企業排查內毒素檢測異常,避免誤將 LER 當作普通干擾處理。
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