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北京Vero宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

來源: 發(fā)布時間:2025-08-09

在開展宿主細胞殘留 DNA(HCD)檢測方法驗證前,需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上,應通過研究方案、研究計劃、報告或標準操作程序(SOP)的形式,預先詳細規(guī)定生物分析方法的具體內(nèi)容,為后續(xù)驗證筑牢規(guī)范基礎(chǔ) 。樣品處理方面,若檢測時樣品存在抑制情況,可考慮稀釋,但稀釋后檢測值需處于可信范圍;對于復雜樣品,若稀釋無法消除抑制,要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測,以此保障檢測結(jié)果準確可靠,確保 HCD 方法驗證順利、有效推進 。
宿主細胞殘留DNA檢測樣品前處理需解決鋁佐劑、高蛋白等基質(zhì)干擾問題。北京Vero宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

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關(guān)于宿主細胞殘留DNA(rDNA)的風險研究,主要包括傳染性、致病性、免疫原性等,各國藥典對其殘留量有著嚴格的限度要求:美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的指導原則中指出生物制品宿主細胞DNA殘留限度不得超過100 pg/劑,對于大劑量的生物制品(如單克隆抗體),根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑,DNA殘留量可放寬至10 ng/劑。《歐洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑。2025版《中國藥典》三部規(guī)定,以細胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑。
遼寧Human宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)湖州申科生物系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒配套參考品,已溯源至國家標準品。

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宿主細胞殘留 DNA 檢測體系(qPCR 法)技術(shù)關(guān)鍵點涵蓋多方面。首先是靶標序列查找及確定,需依據(jù)宿主物種基因組序列,篩選物種特異、高度重復且散在分布的序列作為靶標 。其次是檢測體系建立和方法驗證,要在合適位點設計引物與探針,選適配熒光和淬滅基團,基于 qPCR 法優(yōu)化體系組分比例,得到 MIX 用于微量 DNA 模板檢測,同時驗證線性范圍、專屬性等多項指標 。還需確保檢測體系穩(wěn)定,做好參考品準確標定、控制試劑批間差異 。另外,要有合適的宿主細胞殘留 DNA 提取體系,應對不同樣品基質(zhì)影響,回收提取微量殘留 DNA 并純化 。

SHENTEK® Vero殘留DNA檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中Vero宿主細胞DNA的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 Vero 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有Vero DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對Vero細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
湖州申科采用 qPCR 熒光探針法定量檢測各種宿主細胞殘留 DNA,覆蓋常用的生產(chǎn)用工程細胞和載體。

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湖州申科生物宿主細胞殘留DNA復雜基質(zhì)樣本前處理試劑盒(磁珠法)用于生物制品復雜基質(zhì)和普通基質(zhì)下樣品的前處理,其中復雜基質(zhì)包括過陰離子交換柱的蛋白類樣品、蛋白濃度高且 pH 值非中性的樣品等,可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細胞DNA。試劑盒具有優(yōu)異的基質(zhì)兼容性和操作穩(wěn)定性,可與各個SHENTEK宿主細胞(CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA 等)DNA qPCR 檢測試劑盒配合使用。
SHENTEK-96S PCR儀配套使用湖州申科各類核酸檢測試劑盒,穩(wěn)定實現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測。吉林CHO宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)

方法驗證是宿主細胞殘留 DNA 檢測的重要環(huán)節(jié),含線性、專屬性等指標。北京Vero宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

SHENTEK®釀酒酵母殘留 DNA 檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中釀酒酵母宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中釀酒酵母殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有釀酒酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的微量釀酒酵母細胞 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,提升對釀酒酵母細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
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